lâminas patologicas

Microscopia: Granulomas constituídos por células epitelioides (macrófagos modificados, aumentando o seu citoplasma); Macrófagos uni ou multinucleados circundando e fagocitando o corpo estranho (Inflamação crônica granulomatosa); Células gigantes .

Microscopia: Ductos dilatados e proliferação de tecido conjuntivo. Presença de ductos revestidos por células com citoplasma amplo e eosinofílico (metaplasia apócrina).

Microscopia: Glândulas endometriais com pseudoestratificação nuclear (núcleos em aspecto de teclas de piano) e figuras de mitose.

Microscopia: Glândulas endometriais espessadas, algumas pouco dilatadas, com formas irregulares e diminuição do estroma entre elas. Presença de áreas de hemorragia.

Microscopia: Estroma ovariano escasso, múltiplas cicatrizes foliculares (corpo albicans), ausência de folículos primordiais. Observam-se também cistos de inclusão epitelial.

Microscopia: miométrio com fibras dissociadas por acúmulo de exsudato agudo, formando micro-abscessos.
Presença de vasos congestos, com trombos de fibrina e bactérias.

Microscopia: Folículos tireoidianos de
diversos tamanhos formando nódulos
com traves fibrosas. Os folículos
podem estar distendidos, revestidos
com células foliculares achatadas e
abundante colóide, ou menores devido
ao revestimento hiperplásico.

Microscopia: Tireóide mostrando, em
pequeno aumento, folículos pequenos,
e contendo pouco ou nenhum colóide.
Alguns folículos aumentados de
tamanho, muitas vezes formando
projeções micropapilares para o
interior de suas luzes. As células são
colunares antes, com núcleos claros.
Observamos colóide no interior dos
folículos com reabsorção periférica,
denotando aspecto funcionante

Microscopia: Corte histológico de
vesícula biliar, exibindo infiltrado
inflamatório mononuclear constituído
predominantemente por linfócitos e
plasmócitos em sua mucosa,
associado a edema e congestão
vascular. Nota se ainda espessamento
de sua serosa, às custas de fibrose

Microscopia: Tecido hepático mostra perda da arquitetura lobular normal e aparecimento de
nódulos hepatocitários regenerativos, separados por septos de tecido fibroso com infiltrado
inflamatório crônico inespecífico (linfócitos, monócitos, plasmócitos), e proliferação de ductos
biliares. Células inflamatórias penetram entre os hepatócitos da periferia (placa limitante),
alguns dos quais sofrem necrose (necrose em saca bocado - hepatite de interface). Observamos
ainda, focos de infiltrado inflamatório mononuclear no interior dos lóbulos, denotando
atividade intralobular.

Microscopia: Corte de apêndice íleo-cecal com a luz ocluída por
exsudato agudo purulento (polimorfonucleares, restos celulares), que
permeiam a parede, atingindo a serosa, onde se misturam à maior
quantidade de fibrina (peritonite fibrino-purulento. A mucosa se
mostra ulcerada em alguns pontos.

Microscopia: Parênquima hepático com fibrose, infiltrado linfocitário
e granulomas nos espaços porta. os granulomas são constituídos por
células epitelióides, com ou sem células gigantes, e colar linfocitário
em torno. em muitos observamos, no centro, ovos de Schistosoma em
diversos estágios de degradação. Presença ainda de eosinófilos
permeando granuloma.

Microscopia: Parênquima hepático com hepatócitos ocupados por vacúolos
de gordura (a gordura foi dissolvida no processamento do material; o que se observa são os
espaços que antes eram ocupados por gordura- imagens negativas). Alguns hepatócitos
possuem pigmento enegrecido, que corresponde ao acúmulo de bile (colestase).

Microscopia: Linfonodo exibindo parênquima com inflamação
crônica granulomatosa, representada por: granulomas caseosos
compostos por células gigantes multinucleadas, macrófagos
epitelióides em paliçada e halo linfocitário com presença de material
amorfo e granular no centro (necrose caseosa).

Microscopia: parênquima pulmonar com edema, áreas de exsudato agudo (principalmente
polimorfonucleares) a luz alveaolar, congestão crônica e antracnose. A pleura encontra-se
espessada às custas de exsudato agudo fibrino-purulento

Microscopia: alvéolos estão preenchidos por exsudato predominantemente
seroso que dá o aspecto homogêneo róseo. Além disso, notam-se hemácias e
neutrófilos, esparsos ou em pequenos grupos. Em pequenos vasos
hiperemiados é possível observar marginação dos neutrófilos e alguns já estão
na luz alveolar, fazendo parte do exsudato

Microscopia: Parênquima renal com túbulos contornados revestidos
por células anucleadas, com citoplasma eosinofílico e granuloso
(coagulação). É possível verificar que a estrutura dos túbulos está
preservada.

Microscopia: Fragmentos de epíplon apresentando áreas com adipócitos
substituídos por substância amorfa e fracamente basofílica, com contornos
pouco nítidos, tendo de permeio sombras celulares e infiltrado inflamatório
em torno. Focos de depósito de cálcio.

Microscopia: Parênquima cerebral possui áreas com perda de arquitetura às custas de
desintegração das células nervosas, endoteliais e fibras mielínicas. Estas áreas estão circundadas
por macrófagos, alguns contendo pigmentos (produtos da degradação de fibras mielínicas e
hemácias). O parênquima viável peri-lesional mostra ainda edema. Este é o aspecto de um
infarto cerebral superior a 3 semanas.

Microscopia: Corte histológico de pele, exibindo neoformação
vascular com infiltrado inflamatório misto (mononuclear e
polimorfonuclear) intersticial, e fibrose na base da lesão.
Notamos ainda a presença de células gigantes isoladas
(correspondendo à remanescentes do processo inflamatório
anterior em resposta a reação secundária que o tecido possa
estar exposto).