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El Haz Cortico-Espinal se origina en la corteza de la circunvolución posi central. (Parietal ascendente)
Falso
Verdadeiro
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Las modalidades sensitivas de dolor y temperatura se conducen en la medula espinal a través de los haces espino-talámicos anteriores.
Verdadeiro
Falso
Un paciente con lesión de los cordones posteriores presenta ataxia y signo de Romberg
Falso
Verdadeiro
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Las lesiones transversas de la medula espinal torácica (dorsal) producen un déficit motor de tipo parapléjico
Falso
Verdadeiro
La atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffman es una forma de enfermedad de la motoneura del asta anterior, más comum en niños
Falso
Verdadeiro
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La lésion medular que se muestra en la figura corresponde con el diagnóstico:
Miastenia Gravis Autoinmune
Síndrome Cordonal Posterior
Síndrome Siringomiélico
Síndrome de Brown-Sequard
La degeneración combinada sub-aguda (Síndrome Cordonal Posterior) de la medula espinal ocurre por:
Interrupcion de las vías ascendentes de la medula
Déficit de la vitamina B12
Afectación el tracto piramidal
Lesión de los motoneuronios alfa-somaticos en la asa anterior
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Desconecta toda una hemimédula con el resto del sistema nervioso por encima de la lesión:
Síndrome de Brown- Sequard
Síndrome de Bastian
Síndrome Seringomiélico
Síndrome Miasténico
Un paciente que sufrió de una mielitis transversa a nivel T10 hace unos 30 dias, presentará al examen físico:
Defecto motor parapléjico con arreflexia, hipotonía musuclar en extremidades
inferiores y transtornos sensitivos distales en media en ambos los pies.
Un defecto motor hemipléjico espático derecho
Una defecto motor parapléjico con hipertonía espática (muelle de navaja),
hiperreflexia profunda, Babinski bilateral, nivel sensitivo en el tronco y
transtornos esfincterianos.
Genera un cuadro de cuadriplejía o paraplejía según sea el nivel de sección.
Babinski bilateral
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En la Síndrome Parkinsoniano el paciente apresenta:
Hipertonia con el fenómeno de “rueda dentada” (signo nigro). Temblor de
reposo (cuenta monedas)
Incoordenación de la postura estática con poca incoordenación dinámica en las
extremidades
Debilidad muscular con distribución periférica en las extremidades o en las
extremidades inferiores
Parálisis de los extensores del carpo con una “mano péndula” o “caída”
La Corea de Sydenham ocurre por:
Degeneración de las células de la substancia negra
Lesión en el npucleo subtalámico de Luys
Fenómeno inmunológico post-infeccioso como resultado de la interación de los
anticuerpos anti-estreptococos
Enfermedad degenerativa hereditaria autosómica dominante
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Donde ocurre la decursación de las pirámides ¿
Entre el bulbo y la medula
Entre el cerebelo y las meninges
Entre el Vermis y el córtex para-vermiano
Entre el mesencéfalo y la ponte
La palestesia es caracterizada por:
Identificar los deslocamentos de los dedos
Identificar las vibraciones en las eminencias óseas
Falta de coordinación entre los músculos agonistas y antagonistas
Oscilaciones del movimiento
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Las hemipléjicas alternas ocurren por lesiones:
De la vía piramidal en el tronco cerebral
De la vía piramidal en la médula espina
De la vía piramidal en la cápsula interna
Ninguna de las anteriores es correcta.
La miastenia gravis auto-inmune se caracteriza por
síndrome deficitario motor con topografía sobre la fibra muscular esquelética
(miopatico).
Síndrome deficitario motor de topografía medular
Síndrome deficitario motor de topografía distal por lesión de nervios periférico
Síndrome deficitario motor con fatiga muscular al esfuerzo físico por trastorno de la
conducción neuromuscular.
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