O que você aprendeu sobre as SMDs?
Publicidade
Qual o achado característico das Síndromes Mielodisplásicas?
Hipercelularidade medular associada à leucopenia
Hipocelularidade medular associada à pancitopenia
Citopenias associada à hipercelularidade medular
Citopenias associada à hipocelularidade medular
Publicidade
Na diseritropoese, o sangue periférico quase sempre encontra-se com:
Anemia normocítica ou macrocítica
Ausência de anemia
Anemia normocítica ou microcítica
Anemia microcítica
O que essa imagem representa?
MO: Alteração de forma nuclear
MO: Falha de hemoglobinização em eritroblasto
MO: Hiperplasia da série eritroblástica
MO: Hipoplasia da série eritroblástica
Publicidade
O que essa imagem representa?
SP: Neutrófilos hipossegmentados
SP: Grãos anômalos (bastões de Auer)
SP: Hipogranulação
SP: Neutrófilos hipersegmentados
Em qual imagem podemos ver uma biópsia de medula óssea com intensa hipercelularidade?
Figura
Figura
Figura
Publicidade
Sobre a classificação das SMDs, qual alternativa está correta?
Na Anemia Refratária (AR) há ausência de blastos (<1%) no SP
Na Anemia Refratária com Excesso de Blastos (AREB) há displasia apenas de uma linhagem celular
Na Síndrome mielodisplásica inclassificável há atipias acentuadas na MO
Na Anemia Refratária com Sideroblasto em Anel (ARSA) há hipoplasia de eritroblastos na MO
Sobre a etiopatogenia, qual a alternativa INCORRETA?
Pacientes com trissomia do cromossomo 8 como anomalia isolada têm risco maior de transformação leucêmica
A síndrome 5q acomete em geral mulheres idosas (cerca de 60 anos)
Na síndrome 5q, a maioria dos indivíduos afetados sofrem transformação para leucemia aguda
Alteração cromossômica mais comum na SMD é a deleção intersticial do braço longo do cromossomo 5 [del(5q-)]
Publicidade
Em relação ao tratamento, qual alternativa está correta?
No transplante de medula óssea, o paciente recebe uma transfusão com sangue rico em células-tronco displásicas
O transplante de medula óssea é sempre indicado para pacientes idosos, apesar de ser um procedimento de alto risco
Um exemplo de tratamento de suporte é a quimioterapia (destruição das células displásicas)
Se o grau das citopenias for leve, o tratamento de suporte visando apenas a correção destes valores é o mais indicado
Sobre as SMDs primária e secundária, qual a alternativa correta?
A SMD primária tem origem idiopática, enquanto a SMD secundária têm como causa a ativação de oncogenes e exposição a agentes químicos/físicos
As SMDs primárias são mais resistentes ao tratamento
As SMDs secundárias têm menor porcentagem de alterações cromossômicas clonais
As SMDs secundárias aparecem geralmente em pacientes mais jovens, com poucas alterações cromossômicas
Publicidade
Publicidade
ComentáriosÚltima atualização: -
Clique aqui e seja o primeiro a comentar!
