O que você aprendeu sobre as SMDs?
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Qual o achado característico das Síndromes Mielodisplásicas?
Hipocelularidade medular associada à pancitopenia
Citopenias associada à hipocelularidade medular
Hipercelularidade medular associada à leucopenia
Citopenias associada à hipercelularidade medular
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Na diseritropoese, o sangue periférico quase sempre encontra-se com:
Ausência de anemia
Anemia microcítica
Anemia normocítica ou microcítica
Anemia normocítica ou macrocítica
O que essa imagem representa?
MO: Hiperplasia da série eritroblástica
MO: Hipoplasia da série eritroblástica
MO: Alteração de forma nuclear
MO: Falha de hemoglobinização em eritroblasto
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O que essa imagem representa?
SP: Grãos anômalos (bastões de Auer)
SP: Hipogranulação
SP: Neutrófilos hipersegmentados
SP: Neutrófilos hipossegmentados
Em qual imagem podemos ver uma biópsia de medula óssea com intensa hipercelularidade?
Figura
Figura
Figura
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Sobre a classificação das SMDs, qual alternativa está correta?
Na Síndrome mielodisplásica inclassificável há atipias acentuadas na MO
Na Anemia Refratária (AR) há ausência de blastos (<1%) no SP
Na Anemia Refratária com Excesso de Blastos (AREB) há displasia apenas de uma linhagem celular
Na Anemia Refratária com Sideroblasto em Anel (ARSA) há hipoplasia de eritroblastos na MO
Sobre a etiopatogenia, qual a alternativa INCORRETA?
Alteração cromossômica mais comum na SMD é a deleção intersticial do braço longo do cromossomo 5 [del(5q-)]
Pacientes com trissomia do cromossomo 8 como anomalia isolada têm risco maior de transformação leucêmica
A síndrome 5q acomete em geral mulheres idosas (cerca de 60 anos)
Na síndrome 5q, a maioria dos indivíduos afetados sofrem transformação para leucemia aguda
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Em relação ao tratamento, qual alternativa está correta?
O transplante de medula óssea é sempre indicado para pacientes idosos, apesar de ser um procedimento de alto risco
Se o grau das citopenias for leve, o tratamento de suporte visando apenas a correção destes valores é o mais indicado
Um exemplo de tratamento de suporte é a quimioterapia (destruição das células displásicas)
No transplante de medula óssea, o paciente recebe uma transfusão com sangue rico em células-tronco displásicas
Sobre as SMDs primária e secundária, qual a alternativa correta?
As SMDs secundárias têm menor porcentagem de alterações cromossômicas clonais
As SMDs secundárias aparecem geralmente em pacientes mais jovens, com poucas alterações cromossômicas
A SMD primária tem origem idiopática, enquanto a SMD secundária têm como causa a ativação de oncogenes e exposição a agentes químicos/físicos
As SMDs primárias são mais resistentes ao tratamento
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