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El trastorno bipolar y la esquizofrenia forman parte de la herencia multifactorial
VERADERO
FALSO
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La hemoglobinopatía estructural mas severa entre los mencionados es:
Hb E
Hb S
Hb A
Hb C
Suponga que en la especie humana el albinismo se hereda como un carácter recesivo simple (p), mientras que la condición normal se produce por su alelo domínate (P). Dos padres normales tienen cuatro hijos tres normales y uno albino. Determine los genotipos de los padres y de los descendientes.
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, pp, pp)
Padres (PP x pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
Padres (PP x Pp) Hijos (PP, Pp, PP, pp)
Padres (Pp x Pp) Hijos (PP, Pp, Pp, pp)
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El genotipo es la relación del fenotipo con el medio ambiente.
FALSO
VERADERO
Una persona que para un gen, tiene los alelos distintos en los cromosomas homólogos.
Homocigoto
Gameto diploide
Linea Pura
Heterocigoto
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1. La primera ley de Mendel consiste en la segregación independiente, donde se cruzan dos heterocigotos, dando el famoso resultado fenotípico 3:1
FALSO
VERDADERO
El Síndrome de Down es una anomalía cromosómica:
Estructural
Autosómico dominante
Numérica
Autosómico Recesivo
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Adición o delecion en los grupos completos de cromosomas hablamos de:
Tetrasomia
Euploidias
Aneuploidia
Trisomia
La base de la carcinogénesis es el:
Debido a la herencia
Daño en el ADN
Daño en la célula
Daño en el órgano
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Los descendencia del cruce entre dos flores una de flores azules (A) y otra de flores amarillas (a) se indican en el siguiente ejercicio. De esos datos, señale el genotipo de los progenitores del cruce. (Flores azules X flores amarillas) es igual a una descendencia de 2 flores azules y 2 flores amarillas. ¿Cómo serán los progenitores?
AA x AA
Aa x Aa
Aa x aa
AA x aa
Son ejemplos de características hereditarias excepto:
Forma de la cara
todas son correctas
Color de cabellos
Color de ojos
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El cáncer se entiende por un crecimiento descontrolado, ilimitado y desordenado de las células mutadas con capacidad de realizar metástasis local o a distancia que puede ser heredado por las implicancia de múltiples genes.
FALSO
VERDADERO
El Gen es la unidad mínima de información heredable, un pequeño fragmento de ADN
FALSO
VERDADERO
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Son ejemplos de anomalías cromosómicas numéricas excepto:
Síndrome de Down
Síndrome de Pallister killian
Sindrome de klinefelter
Síndrome de Turner
La base de la carcinogénesis es el:
Daño en la célula
Debido a la herencia
Daño en el ADN
Daño en el órgano
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Son trastornos correspondientes a las aneuploidías excepto:
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
Pie equino varo
Los defectos del tubo neural son:
Cardiopatías congénitas
Síndrome de Turner
Síndrome de Down
Anencefalia, espina bífida
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Las complicaciones de los métodos no invasivos en el diagnóstico prenatal serian el aborto.
FALSO
VERDADERO
El tiempo de realización de la amniocentesis es de:
10 semanas
15-16 semanas
10- 12 semanas
24 semanas
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El diagnostico pre natal se utiliza para determinar la constitución cromosómica de un feto mediante el análisis de las células del líquido amniótico.
FALSO
VERDADERO
El tiempo de realización de la biopsia de vellosidades coriónicas es de:
10-12 semanas
15-16 semanas
11-15 semanas
24 semanas
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En los casos en los que un feto muestra un DNT abierto va a estar elevado:
Hormona tiroidea
La concentración de AFP
La PCR
ninguna de las anteriores
El asesoramiento genético debe incluir suficiente información, de tal manera que quien la recibe, pueda Comprender los aspectos médicos, incluyendo el diagnóstico, curso probable de la enfermedad y manejo posible.
VERDADERO
FALSO
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Método no invasivo dirigido a mujeres menores de 35 años:
ecografía y estudio del suero materno
todas son correctas
amniocentesis
biopsia de vellosidades coriónicas
Es un proceso de comunicación acerca de los problemas humanos asociados con la ocurrencia, o riesgo de ocurrencia y repetición, de un desorden genético familiar.
asesoramiento genético
ninguna de las anteriores
diagnostico pre natal
información familiar
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Métodos invasivos del diagnóstico pre natal:
Biopsia de vellosidades coriónicas
Ecografía
Suero materno
Ninguna de las anteriores
Sustancia elevada en el diagnostico pre nata del síndrome de Down:
B-HCG
PCR
AFP
BVC
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Los aspectos psicológicos del asesoramiento genético incluyen aspectos emocionales, extrafamiliares, intrafamiliares.
FALSO
VERDADERO
Las pruebas de detección de enfermedades congénitas se realizan debido a:
Antecedentes familiares
Para la detección de portadores
Todas son correctas
Edad materna avanzada
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Antes de la realización de la amniocentesis se realiza un estudio ecográfico para determinar la viabilidad fetal, la edad gestacional, el número de fetos, el volumen del líquido amniótico, la posición del feto y la placenta.
VERDADERO
FALSO
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