Atrofia Espinhal
A atrofia espinhal é uma doença genética que causa a degeneração dos neurônios motores na medula espinhal, resultando em fraqueza e atrofia muscular. Existem vários tipos, sendo a SMA tipo I a mais grave, geralmente diagnosticada na infância. Os tratamentos, incluindo terapia gênica e fisioterapia, visam melhorar a qualidade de vida, embora não haja cura.
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A atrofia espinhal é uma doença genética.
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A atrofia espinhal afeta apenas os músculos das pernas.
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A condição é causada pela degeneração de neurônios.
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Existem diferentes tipos de atrofia espinhal, sendo a SMA tipo I a mais comum.
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A atrofia espinhal pode ser diagnosticada apenas por exame clínico.
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A fisioterapia pode ajudar a melhorar a qualidade de vida de pacientes com atrofia espinhal.
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A atrofia espinhal é uma doença que não apresenta tratamento.
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A maioria dos pacientes com atrofia espinhal tem expectativa de vida normal.
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Verdadeiro
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O gene SMN1 está relacionado à atrofia espinhal.
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A atrofia espinhal é contagiosa.
Falso
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A atrofia espinhal é contagiosa.
Verdadeiro
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Pacientes com atrofia espinhal não conseguem engolir.
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Os sintomas da atrofia espinhal incluem fraqueza muscular e atrofia.
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A atrofia espinhal pode ser identificada em recém-nascidos.
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Apenas os homens podem desenvolver atrofia espinhal.
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A terapia gênica é uma opção de tratamento para atrofia espinhal.
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Pacientes com atrofia espinhal apresentam problemas respiratórios frequentes.
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O diagnóstico precoce não é importante para a atrofia espinhal.
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O tratamento pode incluir medicamentos, fisioterapia e suporte nutricional.
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A atrofia espinhal é uma condição curável.
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