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1
O que é a interfase
Um estágio da mitose
Um estágio da divisão celular
Um estágio de descanso entre divisões celulares
2
Quantas fases principais a mitose tem?
Duas
Quatro
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Qual é o resultado da mitose?
Quatro células filhas com metade do material genético
Duas células filhas geneticamente idênticas
4
Em que processo ocorre a redução do número de cromossomos pela metade?
Mitose
Meiose
Interfase
5
: Qual é o principal propósito da meiose?
Reparo de tecidos
Crescimento celular
Produção de células reprodutivas (gametas)
6
O que acontece durante a interfase?
Durante a interfase, a célula inicia a divisão celular.
Durante a interfase, a célula se prepara para a divisão, realizando a replicação do DNA.
7
Qual é o resultado final da mitose em células humanas?
O resultado final da mitose em células humanas são duas células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
A mitose produz quatro células geneticamente diferentes.
8
Qual é a principal função da meiose?
A meiose cria células geneticamente idênticas para o crescimento e reparação do corpo.
A principal função da meiose é reduzir o número de cromossomos à metade, produzindo células haploides, usadas na reprodução sexual.
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Quais são as três fases da interfase?
As três fases da interfase são Prófase, Metáfase e Anáfase.
As três fases da interfase são G1, S e G2.
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Quantas divisões celulares ocorrem durante o processo de meiose?
A meiose envolve apenas uma divisão celular.
Durante o processo de meiose, ocorrem duas divisões celulares: a meiose I e a meiose II.
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Qual é a causa da síndrome de Down?
A síndrome de Down é causada por uma mutação no cromossomo X.
A síndrome de Down é causada por uma alteração genética, geralmente uma trissomia do cromossomo 21, onde há três cópias do cromossomo 21 em vez de duas.
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Quais são algumas características físicas típicas de pessoas com síndrome de Down?
Algumas características típicas incluem olhos amendoados, prega palmar única e deficiência intelectual leve a moderada.
Pessoas com síndrome de Down não apresentam características físicas distintas.
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Qual é o principal problema genético associado à síndrome de Turner?
A síndrome de Turner envolve a presença de um cromossomo extra.
síndrome de Turner é caracterizada pela monossomia do cromossomo X, onde uma das cópias do cromossomo X está ausente em pessoas afetadas.
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Qual é a característica genética da síndrome de Klinefelter?
A síndrome de Klinefelter é caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em indivíduos do sexo masculino, resultando em uma constituição cromossômica XXY.
A síndrome de Klinefelter ocorre devido à falta de um cromossomo X em indivíduos do sexo feminino.
