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Material genético refere-se aos ácidos nucleicos que codificam os genes. E é encontrado no núcleo das células

O Material genético é uma substância orgânica encontrada na membrana da célula

O Material genético refere-se ao DNA, que está presente na pelé, onde se realiza as proporções dominantes da célula

Os cromossomos homólogos NÃO são fundamentais para a hereditariedade porque transmitem as características dos pais para os filhos.

Os cromossomos homólogos são fundamentais para a hereditariedade porque transmitem as características dos pais para os filhos.

Os alelos dominantes são representados por letras maiusculas (AA,BB,VV) e expressas fenotipicamente em heterozigoto. Ex: Se para um alelo de olhos castalhos (B) é dominante sobre o alelo para olhos azuis (b), uma pessoa com o genético Bb terá olhos castanhos. Os alelos recessivos são representados por letras minúsculas (aa,bb,cc). Ex: Se um alelo de olhos castanhos é dominante (B), enquanto o alelo para olhos azuis é recessivo (b). Para uma pessoa ter olhos azuis ela precisa ter dois alelos recessivos (bb)

Os alelos dominantes são representados por letras minúsculas (bb,aa,cc) e expressas fenotipicamente em heterozigoto. Ex: Se para um alelo de olhos castalhos (B) é dominante sobre o alelo para olhos azuis (b), uma pessoa com o genético Bb terá olhos castanhos. Os alelos recessivos são representados por letras maiúsculas (AA,BB,CC). Ex: Se um alelo de olhos castanhos é dominante (B), enquanto o alelo para olhos azuis é recessivo (b). Para uma pessoa ter olhos azuis ela precisa ter dois alelos recessivos (bb)

Um cariótipo é a representação individual e organizada dos cromossomos de uma célula. Ele mostra o número, a forma e o tamanho dos cromossomos, permitindo a identificação de possíveis anomalias genéticas. Ele é organizado em: •coleta de células •Estimulação da mitose •Coloração e análise •Organização em pares

Um cariótipo é a representação efetuada em grupo e organizada fora cromossomos da célula. Ele mostra o número, a forma e o tamanho dos cromossomos, permitindo a identificação de possíveis anomalias genéticas. Ele é organizado em: •coleta de células •Estimulação da mitose •Coloração e análise •Organização solo

Mitose e Meiose são processos de divisão celular que acontecem nos seres animais. Na mitose, temos como resultado uma células-filha geneticamente idênticas. Na meiose tem 3 células, cada uma com metade dos cromossosmos da célula-mãe. A mitose e importante para o crescimento e reparação dos tecidos, mantendo a estabilidade genética. A meiose é crucial para a reprodução sexual e promove a visibilidade para a evolução das espécies.

Mitose e Meiose são processos de divisão celular que acontecem nos seres vivos. Na mitose, temos como resultado duas células-filha geneticamente idênticas. Na meiose trm 4 células, cada uma com metade dos cromossosmos da célula-mãe. A mitose e importante para o crescimento e reparação dos tecidos, mantendo a estabilidade genética. A meiose é crucial para a reprodução sexual e promove a visibilidade para a evolução das espécies.

A meiose contribui para a violência genética através de um mecanismo: crossing-over de segregação independente.

A meiose contribui para a visibilidade genética através de dois mecanismos: crossing-over e segregação independente.

As características dos pais nem sempre são herdadas pelas crianças devido à ausência de substâncias no sangue. Cada criança recebe combinação única de genes dos pais, e fatores como dominancia genética, recombinação genéticas e influências de germes podem afetar a expressão desses genes

As características dos pais nem sempre são herdadas pelas crianças devido à complexidade da genética. Cada criança recebe combinação única de genes dos pais, e fatores como dominancia genética, recombinação genéticas e influências ambientais podem afetar a expressão desses genes

Fenótipo e Genótipo são conceitos fundamentais no estudo da genética. O fenótipo representa as características físicas como por exemplo, cor dos olhos, altura, tipo sanguíneo, etc. Já o genótipo se relaciona aos genes, ou seja, ao código genético recebido pelos pais.

Fenótipo e Genótipo não são conceitos fundamentais no estudo da genética. O fenótipo representa as características físicas como por exemplo, cor dos olhos, altura, tipo sanguíneo, etc. Já o genótipo se relaciona nas celulas, ou seja, ao código genético recebido pelos pais.

A primeira lei de Mendel ou lei da Segregação explica que os alelos se separam durante a formação dos gametas, garantindo que cada gameta receba apenas um alelo. Essa lei é funtamental porque explica como as características genéticas são herdadas dos pais para os filhos, foi crucial para o desenvolvimento da genética moderna.

A primeira lei de Mendel ou lei da Segregação explica que os alelos se separam durante a formação dos gametas, garantindo que cada gameta receba apenas um alelo. Essa lei é funtamental porque explica como as características genéticas são herdadas dos pais para os filhos, foi crucial para o desenvolvimento do RNA

A proporção fenótipica encontrada por Mendel na geração F2 foi de 3:1 - duas plantas com sementes amarelas para cada duas planta com sementes verdes.

A proporção fenótipica encontrada por Mendel na geração F2 foi de 4:1 - duas plantas com sementes amarelas para cada planta com sementes verdes.

A proporção fenótipica encontrada por Mendel na geração F2 foi de 3:1 - três plantas com sementes amarelas para cada planta com sementes verdes.

O quadro de punnet é uma ferramenta que ajuda a prever os genotipos dos descendentes em cruzamentos genéticos. Ele mostra as combinações possíveis de gametas, permitindo calcular as proporções de gametas, permitindo calcular as proporções de genótipos e fenótipos resultantes de cruzamentos.

O quadro de punnet é uma ferramenta que prejudica a prever os genótipos dos descendentes em cruzamentos genéticos. Ele mostra as combinações possíveis de gametas, evitando calcular as proporções de gametas, permitindo calcular as proporções de genótipos e fenótipos resultantes de cruzamentos.

O quadro de punnet é uma ferramenta que ajuda a prever os genotipos dos descendentes em cruzamentos de DNA. Ele mostra as combinações possíveis de gametas, permitindo calcular as proporções de gametas, evitando calcular as proporções de genótipos e fenótipos resultantes de cruzamentos.