E.R.A 1 HISTO - EMBRIO - GEN (Opção 2)
70 questões. Precisa acertar 28. (A QUESTÃO 40 PODE ESTAR COM A RESPOSTA ERRADA.)
0
0
0
1
Que evento NO sucede en la segunda semana de desarrollo:
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto.
El embrioblasto se diferencia en dos capas: epiblástica e hipoblástica.
Aparece la cavidad amniótica.
Se forman las vellosidades terciarias.
2
La coloracion de PAS
Colorea mucigeno y glucogeno
Colorea neuronas
Es una tincion metacromatica
Es muy efectivo para colorear adipocitos
3
La luxación congénita de cadera:
Es de herencia poligénica
Es autosómica dominante
Es autosómica recesiva
Es una cromosomopatía estructural
4
Cuál de las siguientes estructuras NO se encuentran en la primera semana de desarrollo:
Mórula.
Macizo celular interno.
Blastómeros.
Mesodermo intraembrionario.
5
Indique la INCORRECTA
La Diandra origina un tumor placentario llamado mola hidatidiforme.
En la Diginia todos los cromosomas derivan del padre.
La Diandra es una euplodia.
La Diginia causa abortos espontaneos por mal desarrollo de las membranas ovulares.
6
Marcar la INCORRECTA
El cartílago fibroso tiene únicamente crecimiento interno o intersticial.
Tanto el cartílago hialino como el fibroso presentan pericondrio.
El pericondrio esta formado por una hoja interna o condrogena y una hoja externa o fibrosa.
El crecimiento externo o por aposición del cartílago, es a expensas de la capa interna o condrogena.
7
SINDROME DE DOWN MARQUE LA INCORRECTA
Hay un aumento de incidencia de hemangiopericitomas y sarcoma de Kaposi.
Tienen mayor tendencia a la tiroiditis de Hashimoto y al Alzheimer.
Las orejas son pequeñas, de implantación baja igual que el cabello, con hélix plegado y ausencia de lóbulos.
Es típico el surco palmar único en palmas de manos y el signo de la sandalia en los pies.
A nivel ocular se encuentran ojos almendrados, epicantus, manchas de Brushfield, miopía, estrabismo, nistagmo.
8
que sucede con el miembro si se saca la CEA?
Nada
se interrumpe su crecimiento y desarrollo
sigue creciendo normalmente
aparece en otra ubicacion
9
INDIQUE LA INCORRECTA fibrosis quistica
el pleiotropismo es típico de la mucoviscidosis o F.Q.
la fibrosis quística se caracteriza por alteración de la fibrilina que lleva a la muerte por diseccion aortica en el 90%.
en la F.Q. hay mas de 1500 mutaciones , la mas frecuente que se ve en el 75% es la deleccion de una Fenilalanina en la posición 508 de la proteína normal CFTR.
cuando hay esterilidad masculina o femenina , la mutacion es otra que conlleva un fenotipo menos grave.
10
El intestino medio en quinta semana
Se divide en dos senos: urogenital y ano rectal
Sale del abdomen al celoma umbilical
Se mantiene sin cambios
Se divide en dos asas: cefálica y caudal
11
De las siguienes, ¿Cual NO es una mutacion cromosómica estructural?
Inversion
Delecion
Monosomia
Translocacion
Cromosoma en anillo
12
Los movimientos para formar la notocorda son:
Epibolia
No hay movimientos
Los mismos que para el endodermo
Los mismos que para el mesodermo
13
Termina la fecundación cuando:
Se fusionan ambos pronúcleos.
Se pierde la membran pelúcida.
Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial del huso meiótico.
Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial del huso mitótico.
14
El celoma intraembrionario se origina por:
Delaminación del mesodermo lateral.
Cavitación del mesodermo extraembrionario.
Migración de las células de la notocorda.
Migración de las células del ectoblasto.
15
Si dos espermatozoides fecundan un solo ovocito:
Habrá triploidia
Habrá mellizos
Habrá gemelos
Habrá trisomía
16
Que característica No corresponde a las glándulas exócrinas:
Las hay unicelulares como las células caliciformes y multicelulares.
Según su porción conductora pueden ser simples o compuestas.
Según su mecanismo de secreción se clasifican en merócrinas, apócrinas y holócrinas.
Se encuentran en el conectivo sin contacto con la superficie de los epitelios de revestimiento.
17
Marque la INCORRECTA:
El tejido nervioso es un tejido conectivo especializado
El tejido cartilaginoso es un tejido conectivo especializado
El tejido sanguíneo es un tejido conectivo especializado
El tejido oseo es un tejido conectivo especializado
18
SINDROME DE DOWN MARQUE LA INCORRECTA
El desarrollo psicomotor es muy lento. Pero la expectativa de vida normal.
el riesgo de recurrencia aumenta con edad materna avanzada , edad materna avanzada es 30 años. A los 45 la incidencia es 1 caso cada 40 embarazos.
En casos debidos a mosaicismo el fenotipo es mas leve.
Se observa luxación congénita de cadera en el 90%, occipital prominente y pies en mecedora.
A la ecografía, el signo de radioluscencia nucal es el más constante en las trisomías.
19
Acondroplasia MARQUE LA INCORRECTA
Como patologías asociadas puede haber hidrocefalia, otitis media serosa y estenosis del conducto raquídeo.
En la acondroplasia el 50% tiene retardo mental.
En la acondroplasia falla la osificación endocondral . La osificación
intramembranosa, y superiostica son normales.
En la acondroplasia la expectativa de vida es normal.
Si uno de los padres padece acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades de que el bebé resulte afectado aumentan al 75%.
20
Con respecto a los glóbulos blancos.
Los basófilos son mono morfo nucleares y actúan en infecciones bacterianas.
Los neutrófilos son polimorfonucleares y su función es actuar en infecciones parasitarias.
Los linfocitos se clasifican en B y T determinan la inmunidad humoral - celular respectivamente.
El eosinófilo tiene un núcleo con 4 lobulaciones unidos por fino puente de cromatina.
21
La primera molécula inductora de la formación de los miembros es:
FGF3
FGF10
FGF8
Ácido retinoico
22
Con respecto al tejido nervioso: INDICAR LA CORRECTA.
La sustancia gris en el cerebelo es periférica a la sustancia blanca y se dispone formando 3 capas.
Las células de Schwann son formadoras de la vaina de mielina en el SNC.
Los somas neuronales predominan en la sustancia blanca del SNC.
En medula espinal la sustancia gris es periférica y rodea a la sustancia blanca.
23
La hematoxilina es:
Colorante acido que tiñe estructuras básicas
Colorante acido que tiñe lo acidofilo
Colorante básico que tiñe estructuras básicas
Colorante básico que tiñe estructuras acidas
24
El gen afectado en la acondroplasia codifica una proteina que es:
Un receptor de membrana
Un factor de crecimiento de los fibroblastos
Una proteina de transporte
Un canal de cloro transmembrana
25
INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA fibrosis quistica
El diagnostico se hace con el TEST DEL SUDOR, o dosaje de Cloruro de sodio en el sudor.
La expectativa de vida es normal.
El sudor es salado por la alta concentración de Cloruro de sodio en el sudor.
Si se deja desecar al aire a temperatura ambiente el sudor, sobre un porta objetos cristaliza en forma de hojas de helecho o dendritas por el exceso de sal.
Es positivo cuando los valores son mayores a 60 meq/litro, igual hay que hacer tres determinaciones mas un criterio mayor como por ejemplo: antecedentes hereditarios en un hermano, Ileo meconial etc.
26
indique la INCORRECTA
las fibras elasticas se tiñen con resorcina-fucsina
las fibras reticulares se tiñen con impregnacion argentica
las fibras reticulares son PAS positivas
las fibras colagenas son basofilas con hematoxilina-eosina
27
Acondroplasia MARQUE LA INCORRECTA
Hay alteraciones esqueléticas y rasgos típicos como genu varo, hiperlordosis lumbar, mano en tridente, frente prominente, nariz en silla de montar, prognatismo etc
Aunque la acondroplasia es hereditaria con carácter autosómico dominante, la mayor parte de los casos se deben a mutaciones espontáneas, o sea de novo
Una complicación grave es la estenosis del conducto raquídeo que comprime medula
Es frecuente la esterilidad (40%) por malformaciones uterinas como utero bicorne, en mujeres con acondroplasia
28
Durante el plegamiento dorso ventral:
Se fusionan ambos lados del embrión
Ocurre en tercera semana
El cordón umbilical se hace ventral
El corazón se hace ventral
29
Marque la opción INCORRECTA:
Los núcleos celulares siempre son basófilos, ya que su contenido siempre es ADN.
Las mitocondrias son estructuras acidofilas, ya que son básicas y se tiñen con Eosina, colorante ácido.
La coloración del citoplasma celular depende del contenido del mismo, en relación a sus organelas y la actividad celular.
El citoplasma celular siempre es acidófilo, en contraste con los núcleos que son basófilos.
30
La célula encargada de formar la vaina de mielina en sistema nervioso periférico es:
Oligodendrocito
Microgliocito
Astrocito fibroso
Célula de Schwann
31
Indique la incorrecta
La mutación es la fuente primaria de variación, pero no la única.
En la perdida o inserción de nucleótidos, se induce a un corrimiento en el orden de lectura. Cambia el marco de lectura.
El cáncer se debe a mutaciones que hacen que protooncogenes se activen y pasen a oncogenes. Además hay inestabilidad cromosómica, falla del gen p53 (guardian del genoma) y influencia de factores ambientales.
La Transicion es el cambio en un nucleótido de una base púrica por una pirimidica o de una pirimidíca por una púrica.
32
en los huesos planos la distribución del tejido oseo es:
en epífisis esponjoso y diáfisis compacto
en las tablas externa e interna compacto y en el diploe esponjoso
en la epífisis tejido compacto y en la diáfisis esponjoso
en las tablas esponjoso y en diploe compacto
33
El Mecanismo de secreción merócrina:
Se libera el producto de secreción con perdida del citoplasma apical
Se libera el producto de secreción sin perdida de sustancia celular
Se liberan células completas al momento de la secreción
Se libera el producto de secreción solo con perdida de la membrana plasmatica
34
Acerca de la sustancia amorfa de la matriz extracelular, marque el INCORRECTA:
Si predomina en la composición del tejido, el mismo se considera denso.
Los GAGs son las moléculas encargadas de unirse al agua.
Es una sustancia gelatinosa, en la que asientan las fibras colágenas y las células del tejido.
El ácido hialurónico es un GASs no sulfatado que forma el eje de los proteoglicanos.
35
INDIQUE LA INCORRECTA fibrosis quistica
En la F.Q tiene importancia la elevada frecuencia de un alelo en población caucásica.
Es mas frecuente en raza caucásica y su expectativa de vida es 20 a 40 años.
Si ambos padres tienen el alelo la posibilidad de tener la enfermedad de 25%.
Tiene importancia la endogamia y consanguinidad.
Si ambos padres tienen el alelo la posibilidad de tener la enfermedad es 50%.
36
La coloracion de Feulgen:
No utliliza reactivo de Schiff
Tiñe glucogeno
Tiñe el mucigeno
Tiñe el ADN
37
Epitelio respiratorio corresponde a un:
Epitelio simple estratificado ciliado con cel. caliciformes
Epitelio estratificado ciliado con cel. caliciformes y basales
Epitelio seudoestratificado con chapa estriada y cel. Caliciformes
Epitelio seudoestratificado ciliado con cel. caliciformes
38
De las estructuras que se mencionan a continuación cual indicaría el comienzo de la tercera semana:
Mesodermo extraembrionario.
Cavidad amniótica.
Saco vitelino.
Línea primitiva.
39
La sangre:
Los trombocitos derivan de los megacariocitos
Los leucocitos mas numerosos son los linfocitos
Los leucocitos mas grandes son los eosinofilos
Los leucocitos mas numerosos son neutrofilo y monocito
40
Marque la INCORRECTA:
Sólo las celular pertenecientes a epitelios de revestimiento simples pueden tener diferenciaciones de membrana apical.
Los cilios son especializaciones de membrana con función de barrido y estructura interna de filamentos de actina.
La pared del intestino delgado está tapizada de células cilíndricas con microvellosidades en chapa estriada.
Los esterocilios son un tipo de microvellosidad que encontramos por ejemplo en el epitelio del Epidídimo.
41
Cuál de los siguientes NO es un tipo de adenómero:
Piramidal
Sacular
Alveolar
Acinar
42
Nervioso: NO corresponde a una forma de neurona:
Piriforme
Granulosa
Pisciforme
Piramidal
43
Que elemento NO participa del proceso de gastrulación:
Membrana primitiva.
Fosita primitiva.
Nódulo primitivo.
Línea primitiva.
44
Para poder implantarse es necesario que:
Se pierda la membrana pelúcida
Las glándulas endometriales sean rectas
El endometrio esté en fase proliferativa
El pre embrión esté en estadio de mórula
45
Desde el cigoto a la mórula, que mecanismo/s de desarrollo se producen?
Proliferación y migración celular
Proliferación únicamente
Proliferación y diferenciación
Diferenciación
46
Epitelios de revestimiento
Epitelio cubico simple con microvellosidades en ribete en cepillo es característico del túbulo contorneado proximal.
En la tráquea vemos epitelio de revestimiento cilíndrico ciliado con células caliciformes.
Urotelio epitelio de revestimiento simple que reviste todas las vías urinarias.
Epitelio cilíndrico estratratificado con estereocilios reviste el epidídimo.
47
Los somitómeros dan origen a:
La faringe primitiva
Las somitas
Los arcos aórticos
Los arcos branquiales
48
En segunda semana el mesodermo extraembrionario se forma a partir de:
Citotrofoblasto
Membrana de Nitabuch
Sincitiotrofoblasto
Membrana de Heuser
49
Un epitelio plano estratificado es el que:
Es plano, independientemente de otros factores
Posee múltiples capas de cel. aplanadas
Posee al menos un estrato aplanado
Posee múltiples capas celulares y la superior es aplanada
50
Los tubulos contorneados distales presentan:
Epitelio plano simple
Epitelio cubico simple con ribete en cepillo
Epitelio cubico simple
Epitelio cubico diestratificado
51
SINDROME DE DOWN MARQUE LA INCORRECTA
Puede obedecer a una trisomía pura, a una translocación o a un mosaicismo.
La translocación Robertsoniana es una forma del síndrome de Down que puede heredarse de uno de los padres, portador de la translocación pero sin el fenotipo.
Se caracteriza por hipotonía e hiperlaxitud ligamentosa al nacer con retardo para empezar a caminar.
Siempre hay retardo mental, en mayor o menor grado.
52
La zona donde el ectodermo y el endodermo se fusionan en la región caudal se denomina:
Alantoides.
Membrana bucofaríngea.
Membrana cloacal.
Proceso notocordal.
53
SINDROME DE PATAU - Marcar la incorrecta
Los fetos presentan anomalías múltiples que pueden ser detectadas antes de nacer por medio de la ecografía por ejemplo onfalocele , holoprosencefalia, encefalocele, hipotelorismo a ciclopia.
Tienen persistencia de hemogobina fetal y alteración de los neutrofilos: falla del quimiotactismo por que son muy frecuentes las infecciones a repetición que hacen que el pronostico sea ominoso siempre.
Mueren por EPOC debido a que el moco de glándulas exocrinas es espeso y pegajoso. Moco que cristaliza en forma de hojas de helecho a la desecacion
En la ecografía hay retraso de crecimiento intrauterino (RCIU) , el feto se mueve poco, varia volumen de liquido amniótico, se atrasa fecha de parto, nace por cesarea.
En casos por mosaicismo y translocación el fenotipo es menos grave pero siempre hay retardo mental
54
SINDROME DE EDWARDS (Marque la incorrecta)
Si superan el primer año de vida la inteligencia y cognitivismo es normal.
Se ven manos trisomicas y pies en mecedora.
Antes de nacer hay retardo del crecimiento intra-uterino (RCIU), polihidramnios , útero grande, cordon umbilical corto, poca motilidad feta, arteria umbilical unical.
Se presentan en posición de rana por luxación congénita de caderas, occipital prominente, esternón corto, mamilas hipoplasicas.
55
El ectodermo da origen a:
Solo tejido nervioso
Solo tejido epitelial
Tejido conectivo y muscular
Tejidos epitelial y nervioso
56
Señale la opción correcta respecto del sarcómero:
La banda I incluye en su centro a la línea M
La banda A esta compuesta exclusivamente por miosina
La banda H varia de su tamaño respecto al estado contráctil del sarcómero
La línea Z está compuesta por desmina
57
En la dermis profunda encontramos:
Tejido conectivo mucoso elastico
Tejido conectivo laxo
Tejido conectivo denso no modelado
Tejido conectivo denso modelado laminar
58
INDIQUE LA INCORRECTA fibrosis quistica
Hay alteración de la osificación endocondral.
Es un trastorno multisistemico que afecta a todas las glándulas exócrinas del organismo.
Se debe a mutaciones en cromosoma 7, del gen que codifica la proteína CFTR.
1 de cada 25 personas es portadora del gen defectuoso de la FQ.
En el 20 % de mujeres hay esterilidad por factor cervical (por moco espeso endocervical). En casi el 80% de los varones hay agenesia de conductos deferentes.
59
El pedículo de fijación proviene de:
El mesodermo extraembrionario hoja somática
El mesodermo extraembrionario hoja esplácnica
El mesodermo intraembrionario
La membrana de NItabuch
60
La sangre:
Hay entre 5,000 y 10,000 globulos blancos
Hay entre 250.000 y 400.000 plaquetas
Hay aproximadamente 5,000,000 de globulos rojos
Todas son incorrectas
61
El crecimiento intersticial del cartílago hialino se produce por:
Por diferenciación de condroblastos en condrocitos
Por crecimiento y diferenciacion de los condroblastos
Por diferenciación de los fibroblastos del pericondrio en condroblastos
División mitótica de los condrocitos existentes
62
La eritroblastosis fetal se da en el caso que:
Madre RH-, padre RH+, hijo RH+
Madre RH-, padre RH-, hijo RH+
Madre RH-, padre RH+, hijo RH-
Madre RH+, padre RH-, hijo RH-
63
En 4ta semana, qué estructura se estira hacia arriba y atrás como la trompa de un elefante enojado, según la Dra Bianchedi?
bulbo cardiaco
seno venoso
arcos branquiales
arcos aórticos
64
Acondroplasia MARQUE LA INCORRECTA
Tiene una incidencia de 1 caso cada 25.000 r.n. vivos y afecta a ambos sexos y diferentes razas, indistintamente.
La inteligencia, cognitivismo y esperanza de vida es normal.
Es un enanismo desproporcionado en el cual el tronco es normal y lo miembros son cortos.
Hay mayor incidencia de Leucemia linfática crónica y colagenopatias sobre todo LUPUS.
65
Los adipocitos uniloculares se observan con una imagen negativa es su citoplasma porque:
El adipocito disminuye de tamaño durante la técnica histológica.
Su producto de secreción no se tiñe con los colorantes de rutina-. Hematoxilina y eosina.
Son células huecas, sin contenido citoplasmático.
El contenido de su vesícula lipídica se disuelve durante la deshidratación de la técnica histológica.
66
Señale la opción correcta respecto del eosinófilo:
Constituyen del 10 al 12% de los leucocitos circulantes
Posee gránulos metacromáticos
Posee grandes gránulos con proteína básica mayor y peroxidasa
Se origina en el tejido conectivo, donde cumple sus funciones
67
La segmentación es:
El momento en que termina la fecundación
La división mitótica del cigoto en primera semana
El momento de la implantación
La división meiótica del cigoto
68
Tejido conectivo, indique la incorrecta
hay celulas fijas y transitorias
hay fibras colagenas, elasticas y reticulares
hay gags sulfatados y no sulfatados
el fibroblasto deriva del fibrocito
69
Sindrome de Cri du Chat (marque la incorrecta)
En el 50% no hay retardo mental, en esos casos no tienen alteraciones psíquicas ni cognitivas.
Es una cromosomopatía estructural a nivel del brazo corto del cromosoma 5, una delecion, a mayor delecion mayor repercusión sobre el fenotipo.
El llanto característico que recuerda al maullido de gato, se debe a laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos.
En el periodo neonatal y en la primera infancia, presentan una hipotonía generalizada que, en edades posteriores, es reemplazada por una hipertonia con hiperreflexia y marcha espástica. Caminan arrastrando los pies y cabellos son prematuramente canosos.
70
Rodea al intestino primitivo el mesodermo proveniente de:
La placa cardiogénica
Los arcos branquiales
Lateral hoja visceral
Lateral hoja parietal
