E.R.A 1 HISTO - EMBRIO - GEN (Opção 2)
70 questões. Precisa acertar 28. (A QUESTÃO 40 PODE ESTAR COM A RESPOSTA ERRADA.)
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Que evento NO sucede en la segunda semana de desarrollo:
Se forman las vellosidades terciarias.
Aparece la cavidad amniótica.
El embrioblasto se diferencia en dos capas: epiblástica e hipoblástica.
El trofoblasto se diferencia en dos capas: citotrofoblasto y sinciciotrofoblasto.
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La coloracion de PAS
Colorea mucigeno y glucogeno
Es muy efectivo para colorear adipocitos
Colorea neuronas
Es una tincion metacromatica
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La luxación congénita de cadera:
Es de herencia poligénica
Es autosómica dominante
Es una cromosomopatía estructural
Es autosómica recesiva
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Cuál de las siguientes estructuras NO se encuentran en la primera semana de desarrollo:
Macizo celular interno.
Mórula.
Mesodermo intraembrionario.
Blastómeros.
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Indique la INCORRECTA
La Diandra es una euplodia.
La Diandra origina un tumor placentario llamado mola hidatidiforme.
En la Diginia todos los cromosomas derivan del padre.
La Diginia causa abortos espontaneos por mal desarrollo de las membranas ovulares.
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Marcar la INCORRECTA
El cartílago fibroso tiene únicamente crecimiento interno o intersticial.
El crecimiento externo o por aposición del cartílago, es a expensas de la capa interna o condrogena.
El pericondrio esta formado por una hoja interna o condrogena y una hoja externa o fibrosa.
Tanto el cartílago hialino como el fibroso presentan pericondrio.
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SINDROME DE DOWN MARQUE LA INCORRECTA
Hay un aumento de incidencia de hemangiopericitomas y sarcoma de Kaposi.
Tienen mayor tendencia a la tiroiditis de Hashimoto y al Alzheimer.
Es típico el surco palmar único en palmas de manos y el signo de la sandalia en los pies.
A nivel ocular se encuentran ojos almendrados, epicantus, manchas de Brushfield, miopía, estrabismo, nistagmo.
Las orejas son pequeñas, de implantación baja igual que el cabello, con hélix plegado y ausencia de lóbulos.
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que sucede con el miembro si se saca la CEA?
se interrumpe su crecimiento y desarrollo
sigue creciendo normalmente
Nada
aparece en otra ubicacion
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INDIQUE LA INCORRECTA fibrosis quistica
la fibrosis quística se caracteriza por alteración de la fibrilina que lleva a la muerte por diseccion aortica en el 90%.
cuando hay esterilidad masculina o femenina , la mutacion es otra que conlleva un fenotipo menos grave.
el pleiotropismo es típico de la mucoviscidosis o F.Q.
en la F.Q. hay mas de 1500 mutaciones , la mas frecuente que se ve en el 75% es la deleccion de una Fenilalanina en la posición 508 de la proteína normal CFTR.
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El intestino medio en quinta semana
Se divide en dos asas: cefálica y caudal
Sale del abdomen al celoma umbilical
Se divide en dos senos: urogenital y ano rectal
Se mantiene sin cambios
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De las siguienes, ¿Cual NO es una mutacion cromosómica estructural?
Translocacion
Monosomia
Delecion
Inversion
Cromosoma en anillo
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Los movimientos para formar la notocorda son:
Los mismos que para el endodermo
Epibolia
No hay movimientos
Los mismos que para el mesodermo
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Termina la fecundación cuando:
Se fusionan ambos pronúcleos.
Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial del huso meiótico.
Se pierde la membran pelúcida.
Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial del huso mitótico.
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El celoma intraembrionario se origina por:
Migración de las células del ectoblasto.
Delaminación del mesodermo lateral.
Migración de las células de la notocorda.
Cavitación del mesodermo extraembrionario.
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Si dos espermatozoides fecundan un solo ovocito:
Habrá triploidia
Habrá mellizos
Habrá gemelos
Habrá trisomía
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Que característica No corresponde a las glándulas exócrinas:
Las hay unicelulares como las células caliciformes y multicelulares.
Según su mecanismo de secreción se clasifican en merócrinas, apócrinas y holócrinas.
Según su porción conductora pueden ser simples o compuestas.
Se encuentran en el conectivo sin contacto con la superficie de los epitelios de revestimiento.
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Marque la INCORRECTA:
El tejido sanguíneo es un tejido conectivo especializado
El tejido cartilaginoso es un tejido conectivo especializado
El tejido nervioso es un tejido conectivo especializado
El tejido oseo es un tejido conectivo especializado
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SINDROME DE DOWN MARQUE LA INCORRECTA
El desarrollo psicomotor es muy lento. Pero la expectativa de vida normal.
A la ecografía, el signo de radioluscencia nucal es el más constante en las trisomías.
En casos debidos a mosaicismo el fenotipo es mas leve.
el riesgo de recurrencia aumenta con edad materna avanzada , edad materna avanzada es 30 años. A los 45 la incidencia es 1 caso cada 40 embarazos.
Se observa luxación congénita de cadera en el 90%, occipital prominente y pies en mecedora.
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Acondroplasia MARQUE LA INCORRECTA
Si uno de los padres padece acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades de que el bebé resulte afectado aumentan al 75%.
En la acondroplasia la expectativa de vida es normal.
En la acondroplasia el 50% tiene retardo mental.
Como patologías asociadas puede haber hidrocefalia, otitis media serosa y estenosis del conducto raquídeo.
En la acondroplasia falla la osificación endocondral . La osificación
intramembranosa, y superiostica son normales.
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Con respecto a los glóbulos blancos.
Los linfocitos se clasifican en B y T determinan la inmunidad humoral - celular respectivamente.
Los basófilos son mono morfo nucleares y actúan en infecciones bacterianas.
Los neutrófilos son polimorfonucleares y su función es actuar en infecciones parasitarias.
El eosinófilo tiene un núcleo con 4 lobulaciones unidos por fino puente de cromatina.
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La primera molécula inductora de la formación de los miembros es:
FGF3
FGF8
Ácido retinoico
FGF10
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Con respecto al tejido nervioso: INDICAR LA CORRECTA.
La sustancia gris en el cerebelo es periférica a la sustancia blanca y se dispone formando 3 capas.
Las células de Schwann son formadoras de la vaina de mielina en el SNC.
Los somas neuronales predominan en la sustancia blanca del SNC.
En medula espinal la sustancia gris es periférica y rodea a la sustancia blanca.
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La hematoxilina es:
Colorante básico que tiñe estructuras acidas
Colorante acido que tiñe estructuras básicas
Colorante básico que tiñe estructuras básicas
Colorante acido que tiñe lo acidofilo
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El gen afectado en la acondroplasia codifica una proteina que es:
Un canal de cloro transmembrana
Una proteina de transporte
Un factor de crecimiento de los fibroblastos
Un receptor de membrana
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INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA fibrosis quistica
El sudor es salado por la alta concentración de Cloruro de sodio en el sudor.
La expectativa de vida es normal.
Si se deja desecar al aire a temperatura ambiente el sudor, sobre un porta objetos cristaliza en forma de hojas de helecho o dendritas por el exceso de sal.
El diagnostico se hace con el TEST DEL SUDOR, o dosaje de Cloruro de sodio en el sudor.
Es positivo cuando los valores son mayores a 60 meq/litro, igual hay que hacer tres determinaciones mas un criterio mayor como por ejemplo: antecedentes hereditarios en un hermano, Ileo meconial etc.
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indique la INCORRECTA
las fibras colagenas son basofilas con hematoxilina-eosina
las fibras reticulares son PAS positivas
las fibras elasticas se tiñen con resorcina-fucsina
las fibras reticulares se tiñen con impregnacion argentica
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Acondroplasia MARQUE LA INCORRECTA
Es frecuente la esterilidad (40%) por malformaciones uterinas como utero bicorne, en mujeres con acondroplasia
Una complicación grave es la estenosis del conducto raquídeo que comprime medula
Hay alteraciones esqueléticas y rasgos típicos como genu varo, hiperlordosis lumbar, mano en tridente, frente prominente, nariz en silla de montar, prognatismo etc
Aunque la acondroplasia es hereditaria con carácter autosómico dominante, la mayor parte de los casos se deben a mutaciones espontáneas, o sea de novo
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Durante el plegamiento dorso ventral:
Ocurre en tercera semana
Se fusionan ambos lados del embrión
El corazón se hace ventral
El cordón umbilical se hace ventral
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Marque la opción INCORRECTA:
Los núcleos celulares siempre son basófilos, ya que su contenido siempre es ADN.
Las mitocondrias son estructuras acidofilas, ya que son básicas y se tiñen con Eosina, colorante ácido.
La coloración del citoplasma celular depende del contenido del mismo, en relación a sus organelas y la actividad celular.
El citoplasma celular siempre es acidófilo, en contraste con los núcleos que son basófilos.
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La célula encargada de formar la vaina de mielina en sistema nervioso periférico es:
Microgliocito
Oligodendrocito
Astrocito fibroso
Célula de Schwann
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Indique la incorrecta
En la perdida o inserción de nucleótidos, se induce a un corrimiento en el orden de lectura. Cambia el marco de lectura.
La Transicion es el cambio en un nucleótido de una base púrica por una pirimidica o de una pirimidíca por una púrica.
La mutación es la fuente primaria de variación, pero no la única.
El cáncer se debe a mutaciones que hacen que protooncogenes se activen y pasen a oncogenes. Además hay inestabilidad cromosómica, falla del gen p53 (guardian del genoma) y influencia de factores ambientales.
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en los huesos planos la distribución del tejido oseo es:
en epífisis esponjoso y diáfisis compacto
en las tablas esponjoso y en diploe compacto
en la epífisis tejido compacto y en la diáfisis esponjoso
en las tablas externa e interna compacto y en el diploe esponjoso
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El Mecanismo de secreción merócrina:
Se libera el producto de secreción con perdida del citoplasma apical
Se libera el producto de secreción solo con perdida de la membrana plasmatica
Se libera el producto de secreción sin perdida de sustancia celular
Se liberan células completas al momento de la secreción
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Acerca de la sustancia amorfa de la matriz extracelular, marque el INCORRECTA:
Los GAGs son las moléculas encargadas de unirse al agua.
El ácido hialurónico es un GASs no sulfatado que forma el eje de los proteoglicanos.
Es una sustancia gelatinosa, en la que asientan las fibras colágenas y las células del tejido.
Si predomina en la composición del tejido, el mismo se considera denso.
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INDIQUE LA INCORRECTA fibrosis quistica
Si ambos padres tienen el alelo la posibilidad de tener la enfermedad de 25%.
Tiene importancia la endogamia y consanguinidad.
Es mas frecuente en raza caucásica y su expectativa de vida es 20 a 40 años.
Si ambos padres tienen el alelo la posibilidad de tener la enfermedad es 50%.
En la F.Q tiene importancia la elevada frecuencia de un alelo en población caucásica.
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La coloracion de Feulgen:
Tiñe el mucigeno
Tiñe el ADN
Tiñe glucogeno
No utliliza reactivo de Schiff
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Epitelio respiratorio corresponde a un:
Epitelio simple estratificado ciliado con cel. caliciformes
Epitelio estratificado ciliado con cel. caliciformes y basales
Epitelio seudoestratificado con chapa estriada y cel. Caliciformes
Epitelio seudoestratificado ciliado con cel. caliciformes
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De las estructuras que se mencionan a continuación cual indicaría el comienzo de la tercera semana:
Cavidad amniótica.
Línea primitiva.
Mesodermo extraembrionario.
Saco vitelino.
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La sangre:
Los leucocitos mas numerosos son los linfocitos
Los leucocitos mas numerosos son neutrofilo y monocito
Los leucocitos mas grandes son los eosinofilos
Los trombocitos derivan de los megacariocitos
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Marque la INCORRECTA:
Los cilios son especializaciones de membrana con función de barrido y estructura interna de filamentos de actina.
La pared del intestino delgado está tapizada de células cilíndricas con microvellosidades en chapa estriada.
Sólo las celular pertenecientes a epitelios de revestimiento simples pueden tener diferenciaciones de membrana apical.
Los esterocilios son un tipo de microvellosidad que encontramos por ejemplo en el epitelio del Epidídimo.
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Cuál de los siguientes NO es un tipo de adenómero:
Sacular
Piramidal
Acinar
Alveolar
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Nervioso: NO corresponde a una forma de neurona:
Pisciforme
Piramidal
Granulosa
Piriforme
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Que elemento NO participa del proceso de gastrulación:
Línea primitiva.
Fosita primitiva.
Membrana primitiva.
Nódulo primitivo.
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Para poder implantarse es necesario que:
Se pierda la membrana pelúcida
Las glándulas endometriales sean rectas
El pre embrión esté en estadio de mórula
El endometrio esté en fase proliferativa
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Desde el cigoto a la mórula, que mecanismo/s de desarrollo se producen?
Proliferación y migración celular
Proliferación únicamente
Proliferación y diferenciación
Diferenciación
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Epitelios de revestimiento
En la tráquea vemos epitelio de revestimiento cilíndrico ciliado con células caliciformes.
Urotelio epitelio de revestimiento simple que reviste todas las vías urinarias.
Epitelio cubico simple con microvellosidades en ribete en cepillo es característico del túbulo contorneado proximal.
Epitelio cilíndrico estratratificado con estereocilios reviste el epidídimo.
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Los somitómeros dan origen a:
Los arcos branquiales
Las somitas
La faringe primitiva
Los arcos aórticos
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En segunda semana el mesodermo extraembrionario se forma a partir de:
Membrana de Nitabuch
Sincitiotrofoblasto
Membrana de Heuser
Citotrofoblasto
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Un epitelio plano estratificado es el que:
Es plano, independientemente de otros factores
Posee múltiples capas de cel. aplanadas
Posee al menos un estrato aplanado
Posee múltiples capas celulares y la superior es aplanada
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Los tubulos contorneados distales presentan:
Epitelio plano simple
Epitelio cubico simple con ribete en cepillo
Epitelio cubico simple
Epitelio cubico diestratificado
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SINDROME DE DOWN MARQUE LA INCORRECTA
Se caracteriza por hipotonía e hiperlaxitud ligamentosa al nacer con retardo para empezar a caminar.
La translocación Robertsoniana es una forma del síndrome de Down que puede heredarse de uno de los padres, portador de la translocación pero sin el fenotipo.
Siempre hay retardo mental, en mayor o menor grado.
Puede obedecer a una trisomía pura, a una translocación o a un mosaicismo.
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La zona donde el ectodermo y el endodermo se fusionan en la región caudal se denomina:
Membrana cloacal.
Membrana bucofaríngea.
Proceso notocordal.
Alantoides.
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SINDROME DE PATAU - Marcar la incorrecta
En casos por mosaicismo y translocación el fenotipo es menos grave pero siempre hay retardo mental
Los fetos presentan anomalías múltiples que pueden ser detectadas antes de nacer por medio de la ecografía por ejemplo onfalocele , holoprosencefalia, encefalocele, hipotelorismo a ciclopia.
En la ecografía hay retraso de crecimiento intrauterino (RCIU) , el feto se mueve poco, varia volumen de liquido amniótico, se atrasa fecha de parto, nace por cesarea.
Mueren por EPOC debido a que el moco de glándulas exocrinas es espeso y pegajoso. Moco que cristaliza en forma de hojas de helecho a la desecacion
Tienen persistencia de hemogobina fetal y alteración de los neutrofilos: falla del quimiotactismo por que son muy frecuentes las infecciones a repetición que hacen que el pronostico sea ominoso siempre.
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SINDROME DE EDWARDS (Marque la incorrecta)
Antes de nacer hay retardo del crecimiento intra-uterino (RCIU), polihidramnios , útero grande, cordon umbilical corto, poca motilidad feta, arteria umbilical unical.
Se presentan en posición de rana por luxación congénita de caderas, occipital prominente, esternón corto, mamilas hipoplasicas.
Se ven manos trisomicas y pies en mecedora.
Si superan el primer año de vida la inteligencia y cognitivismo es normal.
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El ectodermo da origen a:
Tejido conectivo y muscular
Tejidos epitelial y nervioso
Solo tejido epitelial
Solo tejido nervioso
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Señale la opción correcta respecto del sarcómero:
La línea Z está compuesta por desmina
La banda I incluye en su centro a la línea M
La banda A esta compuesta exclusivamente por miosina
La banda H varia de su tamaño respecto al estado contráctil del sarcómero
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En la dermis profunda encontramos:
Tejido conectivo laxo
Tejido conectivo denso no modelado
Tejido conectivo denso modelado laminar
Tejido conectivo mucoso elastico
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INDIQUE LA INCORRECTA fibrosis quistica
Hay alteración de la osificación endocondral.
Se debe a mutaciones en cromosoma 7, del gen que codifica la proteína CFTR.
1 de cada 25 personas es portadora del gen defectuoso de la FQ.
Es un trastorno multisistemico que afecta a todas las glándulas exócrinas del organismo.
En el 20 % de mujeres hay esterilidad por factor cervical (por moco espeso endocervical). En casi el 80% de los varones hay agenesia de conductos deferentes.
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El pedículo de fijación proviene de:
La membrana de NItabuch
El mesodermo intraembrionario
El mesodermo extraembrionario hoja esplácnica
El mesodermo extraembrionario hoja somática
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La sangre:
Hay entre 250.000 y 400.000 plaquetas
Hay aproximadamente 5,000,000 de globulos rojos
Hay entre 5,000 y 10,000 globulos blancos
Todas son incorrectas
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El crecimiento intersticial del cartílago hialino se produce por:
Por diferenciación de los fibroblastos del pericondrio en condroblastos
Por diferenciación de condroblastos en condrocitos
Por crecimiento y diferenciacion de los condroblastos
División mitótica de los condrocitos existentes
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La eritroblastosis fetal se da en el caso que:
Madre RH-, padre RH-, hijo RH+
Madre RH+, padre RH-, hijo RH-
Madre RH-, padre RH+, hijo RH-
Madre RH-, padre RH+, hijo RH+
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En 4ta semana, qué estructura se estira hacia arriba y atrás como la trompa de un elefante enojado, según la Dra Bianchedi?
seno venoso
bulbo cardiaco
arcos branquiales
arcos aórticos
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Acondroplasia MARQUE LA INCORRECTA
Tiene una incidencia de 1 caso cada 25.000 r.n. vivos y afecta a ambos sexos y diferentes razas, indistintamente.
Es un enanismo desproporcionado en el cual el tronco es normal y lo miembros son cortos.
La inteligencia, cognitivismo y esperanza de vida es normal.
Hay mayor incidencia de Leucemia linfática crónica y colagenopatias sobre todo LUPUS.
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Los adipocitos uniloculares se observan con una imagen negativa es su citoplasma porque:
Son células huecas, sin contenido citoplasmático.
El adipocito disminuye de tamaño durante la técnica histológica.
Su producto de secreción no se tiñe con los colorantes de rutina-. Hematoxilina y eosina.
El contenido de su vesícula lipídica se disuelve durante la deshidratación de la técnica histológica.
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Señale la opción correcta respecto del eosinófilo:
Posee grandes gránulos con proteína básica mayor y peroxidasa
Posee gránulos metacromáticos
Se origina en el tejido conectivo, donde cumple sus funciones
Constituyen del 10 al 12% de los leucocitos circulantes
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La segmentación es:
El momento de la implantación
El momento en que termina la fecundación
La división mitótica del cigoto en primera semana
La división meiótica del cigoto
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Tejido conectivo, indique la incorrecta
hay celulas fijas y transitorias
hay fibras colagenas, elasticas y reticulares
el fibroblasto deriva del fibrocito
hay gags sulfatados y no sulfatados
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Sindrome de Cri du Chat (marque la incorrecta)
En el 50% no hay retardo mental, en esos casos no tienen alteraciones psíquicas ni cognitivas.
El llanto característico que recuerda al maullido de gato, se debe a laringomalacia con hipoplasia de la epiglotis y relajación de los pliegues ariepiglóticos.
Es una cromosomopatía estructural a nivel del brazo corto del cromosoma 5, una delecion, a mayor delecion mayor repercusión sobre el fenotipo.
En el periodo neonatal y en la primera infancia, presentan una hipotonía generalizada que, en edades posteriores, es reemplazada por una hipertonia con hiperreflexia y marcha espástica. Caminan arrastrando los pies y cabellos son prematuramente canosos.
70
Rodea al intestino primitivo el mesodermo proveniente de:
Los arcos branquiales
La placa cardiogénica
Lateral hoja parietal
Lateral hoja visceral
