Funções orgânicas
Trabalho de quimica Turma:301 Nomes: Bryan, Eric Rodrigues, Herick Augusto, João Pedro.
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1. (UFRGS) Nos compostos orgânicos, além do carbono e do hidrogênio, é muito frequente a presença do oxigênio. Assinale a alternativa em que os três compostos apresentam oxigênio.
ácido fórmico, butanol-2, propanona.
acetato de isobutila, metil-benzeno, hexeno-2.
formaldeído, ácido acético, cloreto de etila.
trinitrotolueno, etanol, fenilamina.
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A própolis é um produto natural conhecido por suas propriedades anti-inflamatórias e cicatrizantes. Esse material contém mais de 200 compostos identificados até o momento. Dentre eles, alguns são de estrutura simples, como é o caso do C6H5CO2CH2CH3 , cuja estrutura está mostrada a seguir.
ácido propiônico e cicloexanol.
cido propanoico e hexanol.
ácido benzoico e etanol.
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A combinação entre o ácido cólico e a glicina ou taurina origina a função amida, formada pela reação entre o grupo amina desses aminoácidos e o grupo
carboxila do ácido cólico.
éster do ácido cólico.
hidroxila do ácido cólico.
cetona do ácido cólico.
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Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido, porém, menos ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas os seus sais são bem mais solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As características apontadas anteriormente estão associadas à função:
álcool.
cetona.
éter.
fenol.
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Qual das afirmativas a seguir sobre funções orgânicas está incorreta?
Os aldeídos possuem o grupo carbonila entre dois átomos de carbono.
As aminas são derivadas da amônia pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por cadeias carbônicas.
Tanto as cetonas quanto os aldeídos possuem o grupo carbonila.
Todo hidrocarboneto possui apenas carbono e hidrogênio.
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Com relação às funções orgânicas, assinale a afirmação verdadeira.
Os tióis (R-S-H) e os sulfetos (R-S-R1) são análogos sulfurados de álcoois e ésteres.
Os ésteres são compostos formados pela troca do hidrogênio presente na carboxila dos ácidos carboxílicos por um grupo alquila ou arila.
Os álcoois são compostos que apresentam grupos oxidrila (OH) ligados a átomos de carbono saturados com hibridização sp2, enquanto os fenóis são compostos que apresentam grupos oxidrila (OH) ligados ao anel aromático.
O éter é uma substância que tem dois grupos orgânicos ligados ao mesmo átomo de oxigênio, R-O-R1. Os grupos orgânicos podem ser alquila ou arila, e o átomo de oxigênio só pode fazer parte de uma cadeia fechada.
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Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido, porém, menos ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas os seus sais são bem mais solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As características apontadas anteriormente estão associadas à função:
aldeído.
fenol.
éter.
cetona.
