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Que entendemos por genética ?
Campo da biologia que busca entender a herança biológica que se transmite de geração em geração
Campo da biologia que busca entender a herança biológica que se herda de geração em geração
Campo da ciencia que busca entender a herança biológica que se transmite de geração em geração
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Cual es la importancia de la genética en las distintas áreas ?
Todas são corretas
Na áreada saúde: estudo e tratamento de enfermedades de origem genética; ex: prevenir sind de down
Na bioengenharia: crear antibiótico e fármacos mais eficazes; ex:descoberta de hormônios de crescimento contra nanismo
Na area forense: identificar dna, paternidade, em restos cadávéricos.
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Observe el video expuesto e la sala de aula sobre la "vida de Gregor Mendel" hoy en dia considerado el PADRE DE LA GENÉTICA. Quien fue Gregor Mendel ?
Descobridor dos principios básicos da genética, pai da genética
Descobridor dos principios básicos da herança, pai da genética
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Cual fue o experimento de gregor mendel ?
Cruzamento de gens em milhos
Cruzamento de gens em mamiferos
Cruzamento de gens em ervilhas
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Cual crees que fue la importância de los estudios que Gregor Mendel realizó? Por meio de seus estudos ele contribuiu para explicar como as características são passadas de geração lara geração, ou seja, a hereditária
Verdadeiro
Falso
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Gemulas que seriam transmitidas com informações genética para os órgãos reprodutores durante a concepção
Herencia combinada
Herencia adquirida
Pangénesis
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Rasgos adquiridos na vida serão transmitidos para os filhos; ex: pai canta o filho também vai cantar
Pangenesis
Herencia combinada
Herencia adquirida
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Descendência é a combinação de mãe e pai
Herencia combinada
Teoria plasmatica germinativa
Herencia adquirida
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Tecidos as células germinativas contem a informação genética completa nos órgãos reprodutores
Teoría das células germinativas
Preformacionismo
Pangeneses
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Dentro do ovo existe um adulto (homúnculo), apenas um (pai ou mãe) passa a a informação genética
Herencia adquirida
Pangenisis
Preformacionismo
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Que entedemos por conducta ?
Manisfestações não visiveis que emitem as pessoas diante de um estímulo
Manisfestações visiveis que emitem as pessoas diante de um estímulo (andar, gritar, falar, rir, etc)
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Unidade mínima estrutural e funcional da célula, mecanismo básico da herança, armazena informação genética
Gen
Genoma
Cariotipo
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Defina mutaciones
Mudanças estruturais dos genes, não podendo ser hereditário
Mudanças estruturais dos genes, podendo ser hereditário
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De forma hereditária, causa o desgaste de algumas células nervosas do cérebro, após os 30/40 anos
Enfermadad de Huntington
Sindrome de down
Sindrome de patau
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Cual es el porcentaje de heredabilidad de la enfermedad de Huntington cuando uno de los padres sufre la enfermedad?
50%
25%
100%
0%
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Cuales son los sintomas de la enfermedad de huntington?
Sintomas finais incluem movimentos descontrolados, impedir dd andar, falar, percada memória
Sintomas inciais incluem movimentos descontrolados, impedir dd andar, falar, percada memória
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Mudança estrutural na hemoglobina, formsto de hoz, impossibilitando sua função correta em transportar o2
Sindrome de down
Doença de huntington
Anemia falciforme
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Informação hereditária de um organismo, que contém DNA
Genotipo
Gen
Cariotipo
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Conjunto de rasgos de um organismo
Fenótipo
Locus
Alelos
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Lugar específico do cromossomo onde esta localizado um gene de DNA
Gene
Locus
Alelos
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Cada gene que em par se localiza no mesmo local no cromossomo homólogo/ distintas formas que um gene pode adotar
Genotipo
Locus
Alelos
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Cuando decimos que un alelo es heterozigoto ?
Quando o gene possui duas formas iguais, um de cada progenitor
Quando o gene possui duas formas diferentes, um de cada progenitor
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Estrutura de um cromossoma
São cadeias compactas de RNA
São cadeias compactas de DNA
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Conjunto de cromossomas, organizados em 22 pares não sexuais e 1 par sexual XX OU XY
Cariótipo
Gen
Genoma
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Como se realiza um cariotipo?
Precisamos de linfócitos obtidos pela extração de plasma/liquido amniótico
Precisamos de linfócitos obtidos pela extração de sangue/liquido amniótico
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Trissomia do cromossoma 21, 47cromossomos, causa retardo mental, soxial, anomalia facial, pileques pelo corpo, protusão lingual. Principal fator de risco é idade materna (geralmente maior de 35 negativos)
Sindrome de klinefelter
Sindrome de down
Sindrome de turner
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Afeta mulheres Alteração no cromossomo 23 Perde um cromossomo x 45 cromossomos Gonosomopatias (altera o cromossomo sexual), imfertilidade, tórax ancho, cuello curto e ancho, orelhas baixas, mandíbulas pequenas
Sindrome de turner
Sindrome de down
Sindrome de klinefelter
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Afeta homens Alteração no cromossomo 23 Ganha um cromossomo 47 cromossomos Complicações relacionadas a parte sexual= características mais femininas, órgão sexual menos desenvolvido, retraso lu ausensia da puberdad, ginecomastia, incapacidad de aprendizagem, infertilidad
Sindrome de turner
Sindrome de down
Sindrome de klinefelter
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Fator de risco para ma formação congenita
Relação cosanguinea entre os pais
Mulheres acima de 35 anos
Todas são corretas
Habitos não saudaveis
Exposição a radiação
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Estudo da arvore genealógica para saber se existe risco de que em sua familia possa ter alguma ma formação congenita
Consejo genetico
Pré natal
Ecografia
Biopsia
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O objetivo é informar os casais sobre o risco de seus filhos apresentarem uma má formação congenita e oferecer informações de métodos para diminuir riscos
Pré natal
Consejo genético
Biópsia
Ecografia
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Métodos não invasivos do pré natal
Doppler
Ecografia
Resonancia magnética
Todas são corretas
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Métodos invasivos de pré natal
Anmiocentessie
Biópsia de velosidades carionicas
Cordocentessis
Todas são corretas
Dx genético
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Aborto no paraguay é uma atividade:
Izequiel
Confia
Legal
Ilegal
