Leis de Mendel para vestibulandos
questões de vestibular sobre as leis de mendel, enem e ufrgs
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A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença. ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado). Essa é uma doença hereditária de caráter
poligênico
polialélico
dominante
recessivo
codominante
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Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole. TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado). Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?
E O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.
Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.
A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.
As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.
Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.
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Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras. A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia da transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas
de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
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A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?
12,5%
0%
75%
25%
50%
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Entre os 60 filhotes, a quantidade mais provável de indivíduos heterozigotos dominantes para a pelagem azul anil é 30.
errado
certo
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A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante. Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?
162
54
288
72
108
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A mosca Drosophila melanogaster é um organismo modelo para estudos genéticos e apresenta alguns fenótipos mutantes facilmente detectáveis em laboratório. Duas mutações recessivas, observáveis nessa mosca, são a das asas vestigiais (v) e a do corpo escuro (e). Após o cruzamento de uma fêmea com asas vestigiais com um macho de corpo escuro, foi obtido o seguinte: F1 – todos os machos e fêmeas com fenótipo selvagem. F2 – 9/16 selvagem; 3/16 asas vestigiais; 3/16 corpo escuro; 1/16 asas vestigiais e corpo escuro. Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes aos resultados obtidos para o cruzamento descrito. ( ) As proporções fenotípicas obtidas em F2 indicam ausência de dominância, pois houve alteração nas proporções esperadas. ( ) Os resultados obtidos em F2 indicam um di-hibridismo envolvendo dois genes autossômicos com segregação independente. ( ) As proporções obtidas em F2 estão de acordo com a segunda Lei de Mendel ou Princípio da segregação independente dos caracteres. ( ) Os pares de alelos desses genes estão localizados em cromossomos homólogos. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
F – F – V – V.
F – V – V – F.
V – V – F – F.
V – F – V – F.
V – F – F – V.
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No milho, grãos púrpura são dominantes em relação a amarelos, e grãos cheios são dominantes em relação a murchos. Do cruzamento entre duas plantas, foi obtida uma prole com as seguintes proporções: 25% de grãos púrpura e cheios; 25% de grãos amarelos e cheios; 25% de grãos púrpura e murchos; 25% de grãos amarelos e murchos. Sabendo que uma das plantas parentais era totalmente homozigota, assinale a alternativa correta.
Uma das plantas parentais era heterozigota para as duas características.
Os dois genes citados não estão segregando de forma independente.
A planta homozigota era dominante para as duas características.
A prole seria mantida na proporção 1:1:1:1, se as duas plantas parentais fossem duplo heterozigotas.
Os resultados obtidos são fruto de recombinação genética.
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A respeito dos genes, quando o heterozigoto e um dos homozigotos apresentam o mesmo valor fenotípico, denominamos este fenômeno de:
Iatrogenia
Interação gênica.
Dominância parcial.
Herança recessiva.
Dominância completa.
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Sobre o tema hereditariedade, complete respectivamente as lacunas da frase abaixo: Gregor Johan Mendel é considerado o pai da genética, a ele atribui-se esse título graças aos seus experimentos com a reprodução das ervilhas que foram essenciais para a descrição das leis fundamentais da _________________ e lançaram as bases da ciência que hoje chamamos de _________________. Nos seres humanos, ocorre a transmissão dessas características hereditárias que ocorrem em função da fusão dos _________________. Sendo que o espermatozoide e o ovócito secundário possuem cada um _________________ cromossomos. Dessa forma, quando ocorre a fusão dos mesmos passa a compor o conjunto cromossômico da nova célula. Após análise, assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:
Hereditariedade, Genética, Gametas, 23.
Reprodução sexuada, Transgenia, Espermatogônios, 23.
Biologia molecular, Hibridização, Alelos múltiplos, 21.
Gametogênese, Evolução, Organismos meióticos, 2.
