Microbiologia Prática
Confundir a mente dos estudantes de medicina, fazendo com que os mesmos percam a vontade de respirar. kkkk
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Com um frasco de 1 litro de álcool 96, conseguiríamos obter 1 litro de álcool 70?
Sim, adicionando 250 ml de água destilada em 750 ml de álcool 96
Sim, adicionando 271 ml de água destilada em 729 ml de álcool 96
Sim, adicionando 271 ml de água destilada em 1 litro de álcool 96
2
qual a formula utilizada para saber a quantidade de solutos e solúveis na diluição de álcool?
todas são corretas
nenhuma alternativa está correta
Ci x Vi = Cf x Vf
C1 x V1 = C2 x V2
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quais os materiais necessários para diluir álcool de maior concentração para álcool 70?
Agua destilada; proveta; funil; álcool de qualquer concentração
Agua destilada; proveta; funil; álcool de concentração menor que 70%
Agua destilada; proveta; funil; álcool de concentração maior que 70%
Agua; proveta; funil; álcool de concentração menor que 70%
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Para se obter uma lamina de esfregaço sanguíneo é necessário: Lamina limpa Homogeneizar o sangue Posicionar uma gota de sangue a aproximadamente, dois centímetros da extremidade da lamina Posicionar uma lamina extensora à frente da gota em um ângulo de 30° a 45° Puxar e encostar a extensora na gota de sangue e esperar que o sangue se espalhe por toda a borda da mesma Movimentar, relativamente, rápido a extensora para frente, de modo que consiga CARREGAR a gota de sangue que se estenda em uma camada delgada e uniforme, não havendo pausas, e que a força empregada seja a mesma do inicio ao fim
verdadeiro
falso
5
As laminas de esfregaço sanguíneo são tingidas:
Por uma técnica desenvolvida pelo Romanowsky, chamado de tinção de Gran
Por uma técnica desenvolvida pelo Romanowsky, chamado de tinção simples
Por uma técnica desenvolvida pelo Romanowsky , chamado de método Panotico
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O método Panotico necessita de 3 recipientes com capacidade suficiente para cobrir o esfregaço sanguíneo, podendo ser cubetas de Western, cubas do Coplin ou similar.
Hã?
falso
verdadeiro
7
o Reagente numero 1 do método panotico, tem função de
Somente coloração membranosa
Fixar e diminuir a permeabilidade de membrana
Fixar a extensão e realçar a coloração das plaquetas
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Os elementos ácidos tem afinidade com tinção básica e os elementos básicos afinidade pelos corantes ácidos, por exemplo DNA, que sendo ácido tem afinidade por corante básico, no caso do método panótico, sendo corado pelo Azul de Metileno.
Falso
Verdadeiro
9
Sobre tipagem Sanguínea é correto dizer
Aglutinogênio é uma molécula presente na superfície das hemácias que determinam o tipo sanguíneo
Aglutininas são moléculas presente na superfície das hemácias que determinam o tipo sanguíneo
Aglutinogênios são anticorpos presente no plasma sanguíneo podendo interagir com Aglutininas, causando a LISE das hemácias.
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A uranalise é feita em três processos
Fita reagente, cheiro e aspecto
O exame físico se resume á avaliação da fita reagente
Exame físico, químico e sedimentoscópico
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A fita reagente avalia 10 aspectos na urinálise, quais são eles?
Densidade; Cor; Proteínas; Glicose; Corpo Cetonicos; sangue; Bilirrubina; Urobilinogenio; Nitrito; Leucócitos;
Densidade; pH; Proteínas; Glicose; Corpo Cetonicos; sangue; Bilirrubina; Urobilinogenio; Nitrito; Leucócitos;
Densidade; Cor; Proteínas; Glicose; Odor; sangue; Bilirrubina; Urobilinogenio; Nitrito; Leucócitos;
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Sobre a tinção de Gram
Colocar as laminas estendidas e fixadas em uma bandeja adequada e cobrir a superfície com cristal violeta por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Cobrir a superfície da lamina com a solução de Lugol por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Colocar o descolorante, aproximadamente de 10 a 15 segundos e lavar com agua destilada e escorrer (esse é o passo mais importante da coloração já que uma excessiva adição do descolorante permite a saída do colorante primário das células Gram+); Cobrir a lâmina com Safranina por um minuto, lavar com água destilada e escorrer; secar a lâmina em temperatura ambiente.
Colocar as laminas estendidas e fixadas em uma bandeja adequada e cobrir a superfície com Safranina por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Cobrir a superfície da lamina com a solução de Lugol por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Colocar o descolorante, aproximadamente de 10 a 15 segundos e lavar com agua destilada e escorrer (esse é o passo mais importante da coloração já que uma excessiva adição do descolorante permite a saída do colorante primário das células Gram+); Cobrir a lâmina com cristal violeta por um minuto, lavar com água destilada e escorrer; secar a lâmina em temperatura ambiente.
Colocar as laminas estendidas e fixadas em uma bandeja adequada e cobrir a superfície com Lugol por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Cobrir a superfície da lamina com a solução de cristal violeta por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Colocar o descolorante, aproximadamente de 10 a 15 segundos e lavar com agua destilada e escorrer (esse é o passo mais importante da coloração já que uma excessiva adição do descolorante permite a saída do colorante primário das células Gram+); Cobrir a lâmina com Safranina por um minuto, lavar com água destilada e escorrer; secar a lâmina em temperatura ambiente.
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Em 1884, um bacteriólogo dinamarquês, Christian Gram, desenvolveu uma técnica de tinção que permite separaras bactérias em dois grupos: Gram+ e Gram-, baseados se tem ou não o colorante primário (Cristal violeta), ao longo do processo de descoloração. os organismos que retém o Cristal violeta depois da adição do descolorante, aparece como azul escuro ou violeta, e se designam Gram+. aqueles que perdem o cristal violeta e se tingem com o colorante secundário (Safranina) aparecem como vermelhos e se designam Gram-.
Verdadeiro
Falso
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Qual a função do LUGOL na tinção de Gram?
Fixação do corante primário (Cristal violeta)
Extrair lipídeos
Fixação do corante primário (Safranina)
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qual o nome do corante primário da tinção Gram?
Safranina
Lugol
Cristal Violeta
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Qual a função do álcool-acetona na tinção Gram?
Colorir as bactérias Gram-
Extrair o complexo cristal violeta-iodo.
Extrair os lipídeos, aumentando a porosidade/permeabilidade da parede celular das bactérias Gram-negativas.
