Microbiologia Prática
Confundir a mente dos estudantes de medicina, fazendo com que os mesmos percam a vontade de respirar. kkkk
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Com um frasco de 1 litro de álcool 96, conseguiríamos obter 1 litro de álcool 70?
Sim, adicionando 271 ml de água destilada em 1 litro de álcool 96
Sim, adicionando 250 ml de água destilada em 750 ml de álcool 96
Sim, adicionando 271 ml de água destilada em 729 ml de álcool 96
2
qual a formula utilizada para saber a quantidade de solutos e solúveis na diluição de álcool?
Ci x Vi = Cf x Vf
todas são corretas
C1 x V1 = C2 x V2
nenhuma alternativa está correta
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quais os materiais necessários para diluir álcool de maior concentração para álcool 70?
Agua destilada; proveta; funil; álcool de concentração maior que 70%
Agua destilada; proveta; funil; álcool de concentração menor que 70%
Agua destilada; proveta; funil; álcool de qualquer concentração
Agua; proveta; funil; álcool de concentração menor que 70%
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Para se obter uma lamina de esfregaço sanguíneo é necessário: Lamina limpa Homogeneizar o sangue Posicionar uma gota de sangue a aproximadamente, dois centímetros da extremidade da lamina Posicionar uma lamina extensora à frente da gota em um ângulo de 30° a 45° Puxar e encostar a extensora na gota de sangue e esperar que o sangue se espalhe por toda a borda da mesma Movimentar, relativamente, rápido a extensora para frente, de modo que consiga CARREGAR a gota de sangue que se estenda em uma camada delgada e uniforme, não havendo pausas, e que a força empregada seja a mesma do inicio ao fim
falso
verdadeiro
5
As laminas de esfregaço sanguíneo são tingidas:
Por uma técnica desenvolvida pelo Romanowsky , chamado de método Panotico
Por uma técnica desenvolvida pelo Romanowsky, chamado de tinção de Gran
Por uma técnica desenvolvida pelo Romanowsky, chamado de tinção simples
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O método Panotico necessita de 3 recipientes com capacidade suficiente para cobrir o esfregaço sanguíneo, podendo ser cubetas de Western, cubas do Coplin ou similar.
verdadeiro
falso
Hã?
7
o Reagente numero 1 do método panotico, tem função de
Fixar e diminuir a permeabilidade de membrana
Somente coloração membranosa
Fixar a extensão e realçar a coloração das plaquetas
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Os elementos ácidos tem afinidade com tinção básica e os elementos básicos afinidade pelos corantes ácidos, por exemplo DNA, que sendo ácido tem afinidade por corante básico, no caso do método panótico, sendo corado pelo Azul de Metileno.
Falso
Verdadeiro
9
Sobre tipagem Sanguínea é correto dizer
Aglutininas são moléculas presente na superfície das hemácias que determinam o tipo sanguíneo
Aglutinogênios são anticorpos presente no plasma sanguíneo podendo interagir com Aglutininas, causando a LISE das hemácias.
Aglutinogênio é uma molécula presente na superfície das hemácias que determinam o tipo sanguíneo
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A uranalise é feita em três processos
O exame físico se resume á avaliação da fita reagente
Exame físico, químico e sedimentoscópico
Fita reagente, cheiro e aspecto
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A fita reagente avalia 10 aspectos na urinálise, quais são eles?
Densidade; Cor; Proteínas; Glicose; Odor; sangue; Bilirrubina; Urobilinogenio; Nitrito; Leucócitos;
Densidade; Cor; Proteínas; Glicose; Corpo Cetonicos; sangue; Bilirrubina; Urobilinogenio; Nitrito; Leucócitos;
Densidade; pH; Proteínas; Glicose; Corpo Cetonicos; sangue; Bilirrubina; Urobilinogenio; Nitrito; Leucócitos;
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Sobre a tinção de Gram
Colocar as laminas estendidas e fixadas em uma bandeja adequada e cobrir a superfície com cristal violeta por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Cobrir a superfície da lamina com a solução de Lugol por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Colocar o descolorante, aproximadamente de 10 a 15 segundos e lavar com agua destilada e escorrer (esse é o passo mais importante da coloração já que uma excessiva adição do descolorante permite a saída do colorante primário das células Gram+); Cobrir a lâmina com Safranina por um minuto, lavar com água destilada e escorrer; secar a lâmina em temperatura ambiente.
Colocar as laminas estendidas e fixadas em uma bandeja adequada e cobrir a superfície com Lugol por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Cobrir a superfície da lamina com a solução de cristal violeta por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Colocar o descolorante, aproximadamente de 10 a 15 segundos e lavar com agua destilada e escorrer (esse é o passo mais importante da coloração já que uma excessiva adição do descolorante permite a saída do colorante primário das células Gram+); Cobrir a lâmina com Safranina por um minuto, lavar com água destilada e escorrer; secar a lâmina em temperatura ambiente.
Colocar as laminas estendidas e fixadas em uma bandeja adequada e cobrir a superfície com Safranina por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Cobrir a superfície da lamina com a solução de Lugol por 1 minuto, lavar com água destilada e escorrer; Colocar o descolorante, aproximadamente de 10 a 15 segundos e lavar com agua destilada e escorrer (esse é o passo mais importante da coloração já que uma excessiva adição do descolorante permite a saída do colorante primário das células Gram+); Cobrir a lâmina com cristal violeta por um minuto, lavar com água destilada e escorrer; secar a lâmina em temperatura ambiente.
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Em 1884, um bacteriólogo dinamarquês, Christian Gram, desenvolveu uma técnica de tinção que permite separaras bactérias em dois grupos: Gram+ e Gram-, baseados se tem ou não o colorante primário (Cristal violeta), ao longo do processo de descoloração. os organismos que retém o Cristal violeta depois da adição do descolorante, aparece como azul escuro ou violeta, e se designam Gram+. aqueles que perdem o cristal violeta e se tingem com o colorante secundário (Safranina) aparecem como vermelhos e se designam Gram-.
Verdadeiro
Falso
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Qual a função do LUGOL na tinção de Gram?
Extrair lipídeos
Fixação do corante primário (Safranina)
Fixação do corante primário (Cristal violeta)
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qual o nome do corante primário da tinção Gram?
Safranina
Lugol
Cristal Violeta
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Qual a função do álcool-acetona na tinção Gram?
Extrair o complexo cristal violeta-iodo.
Extrair os lipídeos, aumentando a porosidade/permeabilidade da parede celular das bactérias Gram-negativas.
Colorir as bactérias Gram-
