Mutações genéticas

Mutações genéticas

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Allana Kardec
1
(ENEM – 2017) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de:

(ENEM – 2017) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar. O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de:

0%
50%
75%
67%
25%
2

(FUVEST 2010) Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa. Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:

das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
das três cores, em igual proporção.
das três cores, prevalecendo as vermelhas.
somente cor-de-rosa.
somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
3

A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:

cromossomo
alelos
RNA
gene
Nucleotídeos
4

UFSCAR) Que é fenótipo?

É o conjunto de características de um indivíduo.
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
5

(Fatec) Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno é conhecido como:

dominância completa
poligenia
epistasia
Interação gênica
6
UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:

UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. Analisando essa genealogia, é correto afirmar:

Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
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