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1
Qual o achado característico das Síndromes Mielodisplásicas?
Hipocelularidade medular associada à pancitopenia
Hipercelularidade medular associada à leucopenia
Citopenias associada à hipocelularidade medular
Citopenias associada à hipercelularidade medular
2
Na diseritropoese, o sangue periférico quase sempre encontra-se com:
Anemia normocítica ou microcítica
Anemia normocítica ou macrocítica
Anemia microcítica
Ausência de anemia
3
O que essa imagem representa?
MO: Hipoplasia da série eritroblástica
MO: Hiperplasia da série eritroblástica
MO: Alteração de forma nuclear
MO: Falha de hemoglobinização em eritroblasto
4
O que essa imagem representa?
SP: Hipogranulação
SP: Grãos anômalos (bastões de Auer)
SP: Neutrófilos hipersegmentados
SP: Neutrófilos hipossegmentados
5
Em qual imagem podemos ver uma biópsia de medula óssea com intensa hipercelularidade?
Figura
Figura
Figura
6
Sobre a classificação das SMDs, qual alternativa está correta?
Na Anemia Refratária (AR) há ausência de blastos (<1%) no SP
Na Anemia Refratária com Excesso de Blastos (AREB) há displasia apenas de uma linhagem celular
Na Anemia Refratária com Sideroblasto em Anel (ARSA) há hipoplasia de eritroblastos na MO
Na Síndrome mielodisplásica inclassificável há atipias acentuadas na MO
7
Sobre a etiopatogenia, qual a alternativa INCORRETA?
Alteração cromossômica mais comum na SMD é a deleção intersticial do braço longo do cromossomo 5 [del(5q-)]
Na síndrome 5q, a maioria dos indivíduos afetados sofrem transformação para leucemia aguda
Pacientes com trissomia do cromossomo 8 como anomalia isolada têm risco maior de transformação leucêmica
A síndrome 5q acomete em geral mulheres idosas (cerca de 60 anos)
8
Em relação ao tratamento, qual alternativa está correta?
Um exemplo de tratamento de suporte é a quimioterapia (destruição das células displásicas)
O transplante de medula óssea é sempre indicado para pacientes idosos, apesar de ser um procedimento de alto risco
Se o grau das citopenias for leve, o tratamento de suporte visando apenas a correção destes valores é o mais indicado
No transplante de medula óssea, o paciente recebe uma transfusão com sangue rico em células-tronco displásicas
9
Sobre as SMDs primária e secundária, qual a alternativa correta?
As SMDs secundárias aparecem geralmente em pacientes mais jovens, com poucas alterações cromossômicas
As SMDs secundárias têm menor porcentagem de alterações cromossômicas clonais
As SMDs primárias são mais resistentes ao tratamento
A SMD primária tem origem idiopática, enquanto a SMD secundária têm como causa a ativação de oncogenes e exposição a agentes químicos/físicos
