O que você aprendeu sobre as SMDs?
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Qual o achado característico das Síndromes Mielodisplásicas?
Hipocelularidade medular associada à pancitopenia
Hipercelularidade medular associada à leucopenia
Citopenias associada à hipocelularidade medular
Citopenias associada à hipercelularidade medular
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Na diseritropoese, o sangue periférico quase sempre encontra-se com:
Anemia normocítica ou microcítica
Anemia microcítica
Ausência de anemia
Anemia normocítica ou macrocítica
O que essa imagem representa?
MO: Hiperplasia da série eritroblástica
MO: Hipoplasia da série eritroblástica
MO: Falha de hemoglobinização em eritroblasto
MO: Alteração de forma nuclear
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O que essa imagem representa?
SP: Neutrófilos hipersegmentados
SP: Hipogranulação
SP: Neutrófilos hipossegmentados
SP: Grãos anômalos (bastões de Auer)
Em qual imagem podemos ver uma biópsia de medula óssea com intensa hipercelularidade?
Figura
Figura
Figura
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Sobre a classificação das SMDs, qual alternativa está correta?
Na Anemia Refratária com Excesso de Blastos (AREB) há displasia apenas de uma linhagem celular
Na Síndrome mielodisplásica inclassificável há atipias acentuadas na MO
Na Anemia Refratária (AR) há ausência de blastos (<1%) no SP
Na Anemia Refratária com Sideroblasto em Anel (ARSA) há hipoplasia de eritroblastos na MO
Sobre a etiopatogenia, qual a alternativa INCORRETA?
Pacientes com trissomia do cromossomo 8 como anomalia isolada têm risco maior de transformação leucêmica
Alteração cromossômica mais comum na SMD é a deleção intersticial do braço longo do cromossomo 5 [del(5q-)]
Na síndrome 5q, a maioria dos indivíduos afetados sofrem transformação para leucemia aguda
A síndrome 5q acomete em geral mulheres idosas (cerca de 60 anos)
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Em relação ao tratamento, qual alternativa está correta?
O transplante de medula óssea é sempre indicado para pacientes idosos, apesar de ser um procedimento de alto risco
Um exemplo de tratamento de suporte é a quimioterapia (destruição das células displásicas)
No transplante de medula óssea, o paciente recebe uma transfusão com sangue rico em células-tronco displásicas
Se o grau das citopenias for leve, o tratamento de suporte visando apenas a correção destes valores é o mais indicado
Sobre as SMDs primária e secundária, qual a alternativa correta?
As SMDs primárias são mais resistentes ao tratamento
As SMDs secundárias aparecem geralmente em pacientes mais jovens, com poucas alterações cromossômicas
As SMDs secundárias têm menor porcentagem de alterações cromossômicas clonais
A SMD primária tem origem idiopática, enquanto a SMD secundária têm como causa a ativação de oncogenes e exposição a agentes químicos/físicos
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