O que você aprendeu sobre as SMDs?

O que você aprendeu sobre as SMDs?

Agora vamos testar seus conhecimentos!

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Mariana Paes Silva

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1

Qual o achado característico das Síndromes Mielodisplásicas?

Hipercelularidade medular associada à leucopenia
Hipocelularidade medular associada à pancitopenia
Citopenias associada à hipocelularidade medular
Citopenias associada à hipercelularidade medular
2

Na diseritropoese, o sangue periférico quase sempre encontra-se com:

Anemia normocítica ou microcítica
Anemia microcítica
Ausência de anemia
Anemia normocítica ou macrocítica
3
O que essa imagem representa?

O que essa imagem representa?

MO: Falha de hemoglobinização em eritroblasto
MO: Hiperplasia da série eritroblástica
MO: Hipoplasia da série eritroblástica
MO: Alteração de forma nuclear
4
O que essa imagem representa?

O que essa imagem representa?

SP: Neutrófilos hipersegmentados
SP: Grãos anômalos (bastões de Auer)
SP: Neutrófilos hipossegmentados
SP: Hipogranulação
5

Em qual imagem podemos ver uma biópsia de medula óssea com intensa hipercelularidade?

Figura
Figura
Figura
Figura
Figura
Figura
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Sobre a classificação das SMDs, qual alternativa está correta?

Na Anemia Refratária com Excesso de Blastos (AREB) há displasia apenas de uma linhagem celular
Na Anemia Refratária (AR) há ausência de blastos (<1%) no SP
Na Anemia Refratária com Sideroblasto em Anel (ARSA) há hipoplasia de eritroblastos na MO
Na Síndrome mielodisplásica inclassificável há atipias acentuadas na MO
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Sobre a etiopatogenia, qual a alternativa INCORRETA?

Pacientes com trissomia do cromossomo 8 como anomalia isolada têm risco maior de transformação leucêmica
A síndrome 5q acomete em geral mulheres idosas (cerca de 60 anos)
Alteração cromossômica mais comum na SMD é a deleção intersticial do braço longo do cromossomo 5 [del(5q-)]
Na síndrome 5q, a maioria dos indivíduos afetados sofrem transformação para leucemia aguda
8

Em relação ao tratamento, qual alternativa está correta?

No transplante de medula óssea, o paciente recebe uma transfusão com sangue rico em células-tronco displásicas
Um exemplo de tratamento de suporte é a quimioterapia (destruição das células displásicas)
O transplante de medula óssea é sempre indicado para pacientes idosos, apesar de ser um procedimento de alto risco
Se o grau das citopenias for leve, o tratamento de suporte visando apenas a correção destes valores é o mais indicado
9

Sobre as SMDs primária e secundária, qual a alternativa correta?

A SMD primária tem origem idiopática, enquanto a SMD secundária têm como causa a ativação de oncogenes e exposição a agentes químicos/físicos
As SMDs secundárias aparecem geralmente em pacientes mais jovens, com poucas alterações cromossômicas
As SMDs primárias são mais resistentes ao tratamento
As SMDs secundárias têm menor porcentagem de alterações cromossômicas clonais
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