Processos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos
Processos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos
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O QUE DIFERE VENENO DE REMÉDIO
O FÁRMACO
A DOSE
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SOBRE A HISTÓRIA DA FARMÁCIA E DOS MEDICAMENTOS, É INCORRETO AFIRMAR QUE
Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica.
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no mercado trazendo aos pacientes mais possibilidade de cura.
No começo do século XIX, os medicamentos já eram de origem sintética, como a obtenção da morfina.
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A PARTIR DOS CONCEITOS DE FARMACOLOGIA ESTUDADOS NESTE MÓDULO, MARQUE A ALTERNATIVA CORRETA ABAIXO
A fase terapêutica é a extensão de tempo em que a concentração do medicamento oferece o desejado efeito: quando reduzida, o efeito está aquém do desejado, e, quando acima, aparecem os efeitos tóxicos
O conceito de desintegração é empregado como medida da qualidade da forma de dosagem oral, como comprimidos e cápsulas. É realizado para descobrir o tempo necessário para uma forma de dosagem oral sólida, como um comprimido ou uma cápsula, para desintegrar completamente, ou seja, perder a coesão, a fim de que, finalmente, o princípio ativo seja liberado.
Efeito colateral é um efeito prejudicial ou indesejável que ocorre durante ou após uma intervenção ou o uso de um medicamento, em que há possibilidade razoável de relação causal entre o tratamento e o efeito.
Efeito adverso é um efeito não pretendido (adverso ou benéfico) causado por medicamento utilizado em doses terapêuticas.
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A FARMACOLOGIA PODERÁ SER DIVIDIDA EM DOIS GRANDES GRUPOS: FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA. SOBRE ESSES CONCEITOS, MARQUE A ALTERNATIVA CORRETA:
A Farmacocinética discute a biodisponibilidade, em que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem. Ela ditará o efeito adverso da droga.
O conceito de Farmacodinâmica consiste no conhecimento dos fármacos, cuja velocidade de absorção e/ou quantidade absorvida podem ser afetadas na presença de alimentos, bem como aqueles que não são afetados.
A Farmacodinâmica descreve algumas propriedades dos medicamentos, como: efeitos terapêuticos e efeitos colaterais.
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FASES DE ESTUDOS CLÍNICOS
pré-clínicas e clínicas.
pré-clínicas
clínicas
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SOBRE OS ESTUDOS CLÍNICOS E SUAS FASES, ASSINALE A ALTERNATIVA INCORRETA.
A taxa de resposta para um estudo da fase II precisa ser igual ou maior que a obtida em um tratamento padrão, a fim de que se passe para um estudo de fase III.
A fase pré-clínica é composta por testes em laboratório (em situações artificiais e em animais de experimentação).
O objetivo da fase II é avaliar se o medicamento é seguro, sua farmacocinética (como se distribui pelo corpo) e farmacodinâmica (como funciona e como age no organismo). Também busca a melhor forma de utilização (oral, injetada etc.), a dose mais segura (maior dose tolerável), menor dose efetiva, relação dose/efeito, duração dos efeitos e efeitos colaterais.
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O QUE É PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS?
É o estudo do percurso dos fármacos no organismo
É o estudo só dos fármacos
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A permeação dos fármacos pode ser realizada através de dois mecanismos, qual são eles.
Mecanismo de ação e Mecanismo ativo
Mecanismo passivo e Mecanismo ativos
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OBSERVAMOS QUE, NA FARMACOCINÉTICA, ALGUMAS CARACTERÍSTICAS DOS FÁRMACOS SÃO MUITO IMPORTANTES PARA DEFINIR SUA PERMEABILIDADE ATRAVÉS DAS BARREIRAS BIOLÓGICAS. NESSE CONTEXTO, MARQUE A QUESTÃO VERDADEIRA
Quanto mais lipossolúvel, mais o fármaco se utilizará dos poros aquosos presentes nas membranas e na parede vascular para se movimentar de um ambiente biológico para outro.
A definição do quão fácil será a movimentação do fármaco entre os compartimentos biológicos dependerá do seu coeficiente de partição lipídeo/água, pois, sendo lipossolúvel, terá melhor difusão por estruturas lipídicas, e, sendo hidrossolúvel, por ambientes aquosos (espaço intersticial).
As membranas plasmáticas permitem a passagem de fármacos hidrossolúveis por difusão passiva simples, sem auxílio de nenhum componente facilitador.
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A BIODISPONIBILIDADE DE UM FÁRMACO É INFLUENCIADA PELAS CARACTERÍSTICAS DO PRÓPRIO FÁRMACO E PELA VIA DE ADMINISTRAÇÃO ESCOLHIDA. ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA EM RELAÇÃO A ESSE CONCEITO
Pela via pulmonar, espera-se que fármacos mais lipossolúveis permaneçam no pulmão e fármacos mais hidrossolúveis atinjam a circulação sistêmica com mais facilidade.
A via oral possuiu adversidades que comprometem a absorção dos fármacos, como a interação com alimentos, reduzindo, dessa forma, a biodisponibilidade.
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A DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS É UMA ETAPA QUE DEFINE A ENTREGA DO FÁRMACO AO TECIDO. MARQUE A OPÇÃO VERDADEIRA EM RELAÇÃO A ESSE PROCESSO FARMACOCINÉTICO.
A permeabilidade do capilar que irriga o tecido também define quanto do fármaco será distribuído para ele, uma vez que, no caso da barreira hematoencefálica, por exemplo, a oclusão promovida impede a entrega de alguns fármacos para o SNC.
O fígado quase não recebe fármacos da circulação sistêmica, pois, além de ter baixo fluxo sanguíneo, os vasos são pouco permeáveis
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PARA SE OBTER UMA CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE TEOFILINA DE 10MG/L PARA TRATAMENTO DE ASMA BRÔNQUICA – CONSIDERANDO CL 2,8L/H/70KG, UM PACIENTE NORMAL SOB OS DEMAIS ASPECTOS –, DE QUANTO DEVE SER A TAXA DE INFUSÃO DESSE FÁRMACO? (HOLFORD ET AL., 1993).
28mg/h/70Kg.
15mg/h/70Kg
50mg/h/70Kg
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A ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS PODE SER REALIZADA POR VIAS PRINCIPAIS (RIM, FÍGADO, PULMÃO – PARA FÁRMACOS ADMINISTRADOS POR ESSA VIA) OU POR VIAS SECUNDÁRIAS (LEITE MATERNO, SUOR, LÁGRIMAS). NA DEPURAÇÃO RENAL, TRÊS PROCESSOS ESTÃO ENVOLVIDOS. A RESPEITO DESTES, PODE-SE DIZER QUE
A filtração glomerular e a secreção tubular garantem a inserção do fármaco no túbulo renal, mas é possível que ele não seja eliminado caso ocorra a reabsorção.
A secreção ativa no túbulo renal é determinada pela lipossolubilidade do fármaco, não importando seu caráter ácido ou básico
