1
Em 1905, os pesquisadores Edmund Beecher Wilson e Nettie Maria Stevens explicaram, por meio de dois artigos científicos independentes, que a determinação sexual em algumas espécies de insetos era determinada pela presença de apenas um cromossomo X nos machos e de dois cromossomos sexuais em fêmeas. Wilson, ao estudar insetos do gênero Protenor, verificou que nas células diploides dos machos existiam 13 cromossomos, enquanto nas fêmeas as células diploides apresentavam 7 pares de cromossomos homólogos. Com relação aos insetos estudados por E. B. Wilson, é possível concluir que:
Os machos são homogaméticos, e as fêmeas, heterogaméticas.
Machos produzem apenas espermatozoides com 1 cromossomo X.
Machos e fêmeas são homogaméticos.
Os machos são heterogaméticos, e as fêmeas, homogaméticas.
Machos e fêmeas são heterogaméticos.
2
A análise do cariótipo de exemplares de uma dada espécie revelou que o número diploide é idêntico em ambos os sexos, e que o sexo heterogamético é o feminino. Com base nesses dados, é possível dizer que o sistema de determinação do sexo nessa espécie é do tipo:
ZZ : Z0.
XX : X0.
XX : XY.
ZZ : ZW.
3
No final da década de 1940, o pesquisador Murray Llewellyn Barr, por meio da utilização de técnicas de coloração apropriadas, observou que, no núcleo de células nervosas procedentes de mamíferos, havia uma estrutura junto à membrana nuclear. Essa estrutura está presente nas células de indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X. Com relação a essa estrutura, é possível afirmar que se trata do(a):
Cromatina sexual, estando presente em indivíduos do sexo feminino geneticamente normais e correspondente a um cromossomo X condensado.
Cromatina sexual, estando presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e correspondente a um cromossomo Y condensado.
Nucléolo, estando presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e correspondente a um cromossomo somático condensado.
Cromatina sexual, estando presente somente nos homens adultos geneticamente normais e correspondente ao cromossomo Y condensado.
Cromatina sexual, estando presente somente nas mulheres adultas geneticamente normais e correspondente a um cromossomo somático condensado.
4
O daltonismo, também chamado de discromatopsia ou discromopsia, é um distúrbio genético que foi descoberto pelo químico britânico John Dalton. O locus do gene para o daltonismo encontra-se no braço longo do cromossomo X. Esse gene apresenta dois alelos: e , sendo que este último é determinante do distúrbio da distinção de cores. Em homens, basta um só alelo para que haja manifestação do daltonismo, enquanto nas mulheres, a "cegueira às cores" segue o padrão de herança mendeliana. A seguir, encontra-se o heredograma cujos quadrados e círculos brancos indicam indivíduos normais, e quadrados e círculos lilás representam indivíduos daltônicos.
Todos os homens afetados são heterozigóticos.
A mãe dos homens afetados da segunda geração é obrigatoriamente homozigota.
A mulher da primeira geração é obrigatoriamente homozigota.
Todas as mulheres normais são obrigatoriamente homozigotas.
A mãe da mulher afetada da segunda geração é obrigatoriamente heterozigota.
5
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
Só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
Só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
Só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
Poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
Só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
