1
O composto orgânico de fórmula plana abaixo possui:
5 carbonos primários, 3 secundários, 1 terciário e 2 quaternários
5 carbonos primários, 1 secundário, 1 terciário e 1 quaternário.
4 carbonos primários, 1 secundário, 2 terciários e 1 quaternário
3 carbonos primários, 3 secundários, 1 terciário e 1 quaternário.
2
O pau-rosa, típico da região amazônica, é uma rica fonte natural do óleo essencial conhecido por linalol, o qual também pode ser isolado do óleo de alfazema. Esse óleo apresenta a seguinte fórmula estrutural: OH | H3C — C = CH — CH2 — CH2 — C — CH = CH2 | | CH3 CH3 Sua cadeia carbônica deve ser classificada como:
alicíclica, normal, saturada e heterogênea.
alicíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
acíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
cíclica, ramificada, saturada e heterogênea.
3
Marque a alternativa que indica quantos carbonos saturados e insaturados, respectivamente, existem na fórmula: H2C …. C …. CH …. CH2 …. CH2 …. C …. N:
5 saturado e 1 insaturados.
1 saturado e 5 insaturados.
3 saturados e 3 insaturados.
4 saturados e 2 insaturados
4
morfina, uma droga utilizada em tratamento de câncer, tem a formula estrutural: Os carbonos assinalados possuem hibridizacao, respectivamente:
1-sp ; 2-sp3 ; 3-sp3 .
1-sp2 ; 2-sp3 ; 3-sp2 .
1-sp2 ; 2-sp ; 3-sp2 .
1-sp ; 2-sp3 ; 3-sp3 .
5
Na molécula de propeno, qualquer um dos carbonos com hibridização sp2 apresenta:
4 ligações sigma e 2 pi
2 ligações sigma e 2 pi
3 ligações sigma e 1 ligação pi
1 ligação sigma e 3 ligações pi
6
No hidrocarboneto de fórmula estrutural representada abaixo, os átomos de carbono estão numerados de 1 a 7. Sobre esse hidrocarboneto, são feitas as seguintes afirmativas: I. O total de ligações π (pi) na estrutura é igual a 3. II. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações π (pi) e 1 ligação σ (sigma). III. O átomo de carbono 5 forma 3 ligações σ (sigma) e 1 ligação π (pi). IV. O átomo de carbono 1 forma 4 ligações σ (sigma). São corretas apenas as afirmativas:
I e II.
I, II e IV.
II e IV.
I, III e IV.
7
O eugenol, um composto orgânico extraído do cravo-da-índia, pode ser representado pela fórmula estrutural: Com base nessa afirmação, pode-se concluir que a fórmula molecular do
C10H11O2
C10H12O
C9H11O3
C10H12O2
C9H12O2
8
O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose. As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas
éter, amida, amina e cetona.
aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
éster, amida, amina e ácido carboxílico.
éster, amida, amina e cetona
éter, amida, amina e ácido carboxílico.
9
Para responder à questão a seguir, numere a coluna B, que contém alguns nomes de compostos orgânicos, de acordo com a coluna A, na qual estão citadas funções orgânicas. A sequência CORRETA dos números da coluna B, de cima para baixo, é:
3 - 1 - 2 - 4 - 5.
2 - 1 - 3 - 5 - 4.
4 - 3 - 2 - 1 - 5.
3 - 2 - 5 - 1 - 4.
2 - 4 - 5 - 1 - 3.
10
Um trabalho publicado na Nature Medicine, em 2016, mostrou que Withaferin A, um componente do extrato da planta Withania somnifera (cereja de inverno), reduziu o peso, entre 20 a 25%, em ratos obesos alimentados em dieta de alto teor de gorduras. Entre as funções orgânicas presentes na Withaferin A, estão:
aldeído e éter.
éster e hidroxila fenólica.
cetona e éster.
ácido carboxílico e cetona.
cetona e hidroxila alcoólica.
