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Cloridrato de Naloxona, é um antagonista narcótico em casos de depressão respiratório pelo uso de opioides
Falso, e eu amo a Manda
Verdadeiro, isso nunca vai cair na prova
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Das alternativas abaixo, qual está relacionada a um efeito de bolus de benzodiazepnicos
apneia
aerofagia
ptose palpebral
Ligma
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Efeitos adversos dos fenotiazinicos:
Hipotermia, hipotensao
Braquicefalicos = maior sensibilidade
Hipoglicemia, hipotensao,
Braquicefalicos = maior sensibilidade
Hipotensao, hipovolemia
Braquicefalicos = menor sensibilidade
Hipotermia, hipotensao
Braquicefalicos = menor sensibilidade
Hipotensão, hipovolemia
Braquicefalicos = maior sensibilidade
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Associe 1- Fenotiazinicos 2 - Agonistas alfa 2 3- Benzodiazepnicos 4- Opioides 5- Anticolinergicos
1) Tranquilizantes
2) Sedativo dose dependente
3) Ação hipnótica
4) Analgesia, Sedação/ excitação
5) Constipação
1) Diminuem ansiedade, Sedação e tranquilidade
2) Sedação dose dependente
3) Inibem a GABA
4)Depressão respiratória e bradicardia dose dependente
5) Midriase, taquicardia e obstrução das vias aéreas
1) Inibem serotonina e dopamina
2) Sedação dose dependente (SNC inibe nora)
3) Depressão respiratória e bradicardia dose dependente
4)ICC,taquiarritmias
5) Midriase, taquicardia e obstrução das vias aéreas
1) Inibem dopamina
2) Sedação dose dependente (SNC inibe nora)
3) Estimulação dos receptores GABA
4) Analgesia, Sedação/excitação
5) Coração, TGI, secreções
5
Obstrução das vias aéreas está relacionada a qual fármaco, de acordo com o resumo da rafa
Detomidina
Fentanil
Butorfanol
Atropina
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Morfina e meperidina causam liberação de histamina. Portanto, em qual caso não pode usar estes medicamentos
Cistotomia
Mastocitoma
Cetoacidose
Raio X
Otohematoma
Esplenectomia
Hipovolemia
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Em qual plano anestésico, ocorre a entubaçao
5
4
1
2
3
8
O 2⁰ plano, destaca-se pela agitação Devemos evitar esse plano porque só conseguiremos entubar o animal no plano 3, já que tera a perda dos reflexos e miorrelaxamento
No!
Sim!
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Chegou a hora de falar delas... As vias de aplicação
Enterais - Sistema digestorio (VO) e retal
Parenterais - SC IM IV
Transmucosas - Sobre a pele
Inalatoria - inalação
Nasal
Enterais - SC IM IV
Parenterais - Sistema digestorio (VO) e retal
Transmucosas - Sobre a pele
Inalatoria - inalação
Nasal
Enterais - Sistema digestorio (VO) e retal
Parenterais - SC IM IV
Transmucosas - Sobre a pele
Inalatoria - nariz
Nasal - inalação
Enterais - SC IM IV
Parenterais - Sistema digestorio (VO) e retal
Transmucosas - Sobre a pele
Inalatoria - nariz
Nasal - inalação
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Lembre - se
Na p2 caiu uma dessas que eu acertei pq eu lembrei que de grandes é diferente de pequenos no 3⁰ plano
1⁰ plano - respiração normalizada
2⁰ plano - respiração abnominocostal
3⁰ plano - respiração abdominocostal (pequenos), costoabdominal (grandes)
4⁰ plano - respiração diagrafragmatica
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Assinale a verdadeira
Ioimbina é reversor de xilasina
Ioimbina é reversor de dexmedetomidina
Ioimbina é reversor de detomidina
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Como os anticonvulsionantes agem no SNC
Impedem a entrada de Cl para dentro da célula
Abertura dos canais de Na
Atuam na saída de Cl da célula
Bloqueiam e diminuem a abertura dos canais de Na e Ca
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Associe o opioide ao nível de dor 1) Tramal 2) Meperidina 3) Fentanil 4) Metadona 5) Morfina
LEVE -> Tramal, Meperidina
MODERADA -> Tramal, Metadona
INTENSA -> Morfina, Fentanil
LEVE -> Tramal, Meperidina
MODERADA -> Metadona
INTENSA -> Morfina, Fentanil
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Qual o reversor dos Benzodiazepnicos
Flumazenil
Atipamezole
Tiletamina
Acetil
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Oque caracteriza uma anestesia geral
Todas as alternativas
Proteção neurovegetativa
Todas as alternativas, com exceção de uma
Sono artificial
Miorrelaxanento
Ausência de percepção de dor
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Em relação ao jejum alimentar/ Hídrico 1) Cães e Gatos 2) Equinos 3) Diabéticos 4) Ruminantes 5) Neonatos (cães e gatos) 6) Em aleitamento ( cães e gatos) A - 8h a 12h, sem jejum Hídrico B - 1h a 2h C - 3 dias antes: ½ da alimentação, cortar em 48h, 8 a 12h de Hídrico D - 2h a 4h E - Sem jejum F - 8h, sem Hídrico
1F, 2A, 3D, 4C, 5B, 6E
1F, 2A, 3E, 4C, 5(nenhuma), 6D
1F, 2A, 3E, 4C, 5B, 6D
1A, 2F, 3E, 4C, 5B, 6D
1A, 2F, 3D, 4C, 5B, 6E
1A, 2F, 3E, 4B, 5C, 6D
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Em quais desses casos não podemos fazer propofol
Alergia a fósforo
Alergia a amônia
Alergia a macarrão
Alergia a ovo
Alergia a lactose
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Mecanismo de ação da cetamina
Antagonismo não competitivo dos receptore do tipo NMDA do SNC,
Estimulação da produção de GABA
Bloqueio da recaptação das catecolaminas
Agonistas dos receptores opioides
Antagonismo não competitivo dos receptore do tipo NMDA do SNC,
Estimulação da produção de GABA
Estimula recaptação das catecolaminas
Agonistas dos receptores opioides
Antagonismo não competitivo dos receptore do tipo NMDA do SNC,
Inibe produção de GABA
Estimula recaptação das catecolaminas
Antagonista dos receptores opioides
Antagonismo não competitivo dos receptore do tipo NMDA do SNC,
Inibe produção de GABA
Bloqueio da recaptação das catecolaminas
Antagonista dos receptores opioides
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Tendo em mente os riscos de cada fármaco... Oque melhor relaciona a cetamina com o SNC?
Diurese
Ataxia
Hipnose
Pacientes epiléticos
Não usar cetamina em pacientes renais
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Assinale as alternativas que correspondem aos receptores inibitórios do sistema nervoso central e sistema nervoso autônomo
GABA, alfa 1, M3 e M4
GABA, alfa 2, M2 e M4
Cainato, AMPA, beta 1, M2 e M4
AMPA, NMDĂ, alfa 2, M1, M5
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Em relação ao mecanismo de ação dos benzodiazepinicos, é CORRETO afirmar que são medicamentos que atuam
no receptor ionotrópico GABA, causando
Inibição do receptor
na via glutamatérgica, promovendo efeito
excitatório no sistema nervoso central
diminuindo o tempo de abertura dos canais
iônicos gabaérgicos, sendo utilizados para
sędação, ansiedade e como anticonvulsivantes
modulando, através da ligação alostérica
(modulação positiva), aumentando a
frequência de abertura dos canais iônicos
gabaérgicos, provocando hiperpolarização
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A enzima acetilcolinesterase é responsável por:
provocar o transporte de reabsorção da
acetilcolina e sua reabsorção
provocar a ação da acetilcolina no receptor
muscarinico
provocar a união da acetil CoA com a colina
para formação da acetilcolina
provocar ação da acetilcolina no receptor
nicotinico
provocar a degradação da acetilcolina
