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Morgan em 1909 decidiu pesquisar as moscas Drosophila melanogaster, principalmente as mutantes (flyroom). O que essa pesquisa lhe rendeu?
O primeiro mapa cromossomico e 1 Nobel de Medicina e fisiologia em 1953.
Oprimeiro mapa da posição de genes sobre um cromossomo e 1 Nobel de Medicina e fisiologia em 1933.
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O crossing over é um fenômeno importante que ocorre na prófase I da meiose. Sua importância é?
Recombinação dos genes em cromossomos homólogos que permite o surgimento de uma grande variedade de indivíduos em uma espécie.
Formação de zigotos diploides que impedem o surgimento de qualquer tipo de síndrome.
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Nessa figura podemos observar uma representação da célula animal de uma célula com 2n= 2. Caso essa célula sofra meiose sem permutação, qual a constituição gênica de cada gazeta formado?
Os gametas serão 40% Ab e 60% aB
Os gametas serão 50% Ab e 50% aB
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A taxa de recombinação entre dois genes ligados é proporcional à distância entre eles no cromossomo. Quanto mais afastados os genes em um cromossomo maior a probabilidade de permutação entre eles, portanto maior será a taxa de recombinação. O primeiro cromossomo mapeado foi:
O cromossomo I da drosófila.
O cromossomo II da drosófila.
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Sobre o Projeto Genoma Humano, responda:
Consistiu num esforço internacional para o mapeamento do genoma humano e a identificação de todos os nucleotídeos que o compõem.
Concluiu a identificação de 950 genes relacionados ao câncer e abriu a possibilidade para a descoberta de novos tratamentos.
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Qual dos jovens é o filho do casal?
I
II
III
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O que é um HEMIZIGOTO?
Como os machos possuem dois cromossomos X, não são homozigotos e nem heterozigotos. São hemizigotos.
Na espécie humana, por exemplo, como os macho só tem um cromossomo X, não são homozigotos e nem heterozigotos. São hemizigotos.
8
São exemplos de herança ligada ao cromossomo X
Hemofilia, Daltonismo, Distrofia Muscular de Duchene, Hipertricose Auricular
Hemofilia, Daltonismo, Distrofia Muscular de Duchene.
9
O que é uma herança autossômica?
Quando ocorre a presença do par de genes num par de cromossomos
sexual, portanto os indivíduos do sexo feminino ou do sexo masculino poderão ser afetados.
Quando ocorre a presença do par de genes num par de cromossomos que não é o
sexual, portanto os indivíduos do sexo feminino ou do sexo masculino poderão ser afetados.
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A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?
Zero
100%
50%
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Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y
só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
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O daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
1/2 dos meninos.
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A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
Determinada por um gene do cromossomo Y.
Determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
