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Poderá ser requerida intervenção médica, mas a falta dessa não resultaria em danos permanentes ou em comprometimento de um órgão ou função.

O receptor necessitou de internação hospitalar ou prolongamento de hospitalização diretamente atribuível ao evento;

Quando a investigação concluiu que há evidências claras (quadro clínico/laboratorial, vínculo temporal), da correlação da reação com a transfusão.

Quando a investigação já concluída, ou ainda em curso, apresenta fortes evidências (quadro clínico/laboratorial, vínculo temporal) que indicam a correlação da reação com a transfusão, mas há outros fatores que podem ter contribuído com a reação.

Quando a investigação já concluída, ou ainda em curso, apresenta evidências (quadro clínico/laboratorial/ evolução e vínculo temporal) que indicam a correlação dos sinais e sintomas a outras causas, mas a correlação com a transfusão não pode ser descartada.

Quando a investigação já concluída, ou ainda em curso, apresenta evidências (quadro clínico/laboratorial/ evolução e vínculo temporal) que indicam a correlação dos sinais e sintomas a outras causas, mas a correlação com a transfusão não pode ser descartada.

Quando a investigação já concluída apresenta evidências (quadro clínico/laboratorial, vínculo temporal) que indicam claramente a correlação do evento adverso a outra(s) causa(s) e não à transfusão.

Quando a investigação já concluída não encontrou evidências (quadro clínico/laboratorial, vínculo temporal) suficientes para confirmar ou descartar a correlação da reação com a transfusão.

Contaminação bacteriana – CB e Distúrbios metabólicos – DEMETAB

Lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão – TRALI e Contaminação bacteriana – CB

Doença do enxerto contra o hospedeiro pós-transfusional – DECH(GVHD)

Quando ocorrem em até 48 horas após a transfusão

Aloimunização/Aparecimento de anticorpos irregulares – ALO/PAI

Alérgica - ALG

Hipotensão relacionada à transfusão – HIPOT

Reação hemolítica aguda imunológica – RHAI

Transmissão de outras doenças infecciosas – DT e Púrpura pós-transfusional – PPT

- febre (temperatura maior ou igual a 38 oC) com aumento de pelo menos 0,3 oC em relação ao valor pré-transfusional - tremores - calafrios E Ausência de outras causas, tais como contaminação bacteriana, reação hemolítica ou outra condição subjacente.

Ocorre durante ou em até 24 horas do término da transfusão e pode vir acompanhada de náuseas, vômitos ou cefaleia.

Reação febril não hemolítica pode ocorrer mesmo na ausência de febre (se tremores ou calafrios estiverem presentes).

Paciente com presença de auto anticorpos identificados e doença auto-imune

Reação caracterizada por uma rápida destruição de eritrócitos durante a transfusão ou até 24 horas após o término, por incompatibilidade ABO ou de outro sistema eritrocitário.

Queda maior ou igual a 30 mmHg e aferição menor ou igual a 80 mmHg da pressão arterial sistólica, em até uma hora após a transfusão

Respiração aguda ou com piora comprometimento e / ou evidência de edema pulmonar durante ou até 12 horas após a transfusão e presença de um total de 3 ou mais dos critérios abaixo: A. Comprometimento respiratório agudo ou agravamento. B. Evidência de edema pulmonar agudo ou agravamento com base em: - exame físico clínico, e / ou - imagem radiográfica do tórax e / ou outra avaliação não invasiva da função cardíaca, por ex. - ecocardiograma C. Evidências de alterações do sistema cardiovascular não explicadas pelas condições clínicas subjacentes do paciente, incluindo desenvolvimento de taquicardia, hipertensão, pressão de pulso aumentada, distensão jugular, silhueta cardíaca aumentada e / ou edema periférico.

síndrome que se caracteriza por desconforto respiratório agudo que ocorre durante a transfusão ou até seis horas após a sua conclusão,sem evidência anterior de lesão pulmonar E Hipoxemia o Pa02 / Fi02 <300 mm Hg ou o A saturação de oxigênio é <90% no ar ambiente ou o Outras evidências clínicas E - Infiltrados bilaterais na radiografia de tórax frontal E - Nenhuma evidência de hipertensão atrial esquerda (ou seja, sobrecarga circulatória)

Verificar se o paciente tem histórico de hipertensão e fracionar o hemocomponente em 2 unidades para prolongar o tempo de infusão.

Infundir soro fisiológico (9 %) no receptor antes da infusão.

A administração rápida do hemocomponente e a infusão concomitante de fluidos intravenosos em pacientes com condições de risco, tais como cardiopatia,nefropatia, anemia grave, doença pulmonar e extremos de idade.

Pacientes com histórico de reação HIPOT.

Uso de plasma feminino.