1
Ácidos nucleicos atuam:
Na síntese de macromoléculas, diferenciação celular e hereditariedade.
Na degradação de macromoléculas, diferenciação celular e hereditariedade.
Na síntese de proteínas, diferenciação celular e hereditariedade.
Na síntese de macromoléculas, divisão celular e hereditariedade.
2
Tipos de ácidos nucleicos
Ácido desoxirribonucléico(DNA) e ácido ribonucléico(RNA). DNA: constituído por duas cadeias, RNA: constituído por duas cadeias.
Ácido desoxirribonucléico(DNA) e ácido ribonucléico(RNA). DNA: constituído por duas cadeias, RNA: constituído por uma cadeia.
Ácido desoxirribonucléico(RNA) e ácido ribonucléico(DNA). DNA: constituído por duas cadeias, RNA: constituído por uma cadeia.
Ácido desoxirribonucléico(DNA) e ácido ribonucléico(RNA). DNA: constituído por umacadeia, RNA: constituído por duas cadeias.
3
A estrutura do nucleotídeo respectivamente:
Ácido fosfórico+frutose+base nitrogenada
pentose+base nitrogenada+ácido fosfórico
Ácido fosfórico+base nitrogenada+pentose
Ácido fosfórico+pentose+base nitrogenada
4
Adenina, timina, citosina, guanina, uracila respectivamente são bases:
Púrica, pirimídica, pirimídica, púrica e pirimídica
Pirimídica, púrica, pirimídica, pirimídica e púrica
Púrica, pirimídica, púrica, púrica e pirimídica
Pirimídica, púrica, púrica, pirimídica e púrica
5
As bases do DNA são:
Adenina, guanina, citosina e timina.
Adenina, guanina,citosina e uracila.
Adenina, citosina, guanina e timina
Adenina, timina , citosina e uracila
6
As bases do RNA são:
Timina, uracila, adenina e guanina
Citosina, timina, guanina e adenina
Guanina, adenina, timina e uracila
Adenina, citosina, uracila e guanina
7
Função do DNA:
Secreção e transmissão da informação genética.
Armazenamento e realiza fotossíntese.
Armazenamento e transmissão de impulsos nervosos.
Armazenamento e transmissão da informação genética.
8
Estrutura do DNA: dupla-hélice.
Consiste em um cadeia de polinucleotídeo helicoidal com giro para a direita. A superfície da molécula mostra duas cavidades: sulco maior e sulco menor.
Consiste em uma cadeia de polinucleotídeo helicoidal com giro para a direita. A superfície da molécula mostra três cavidades: sulco maior, sulco médio e sulco menor.
Consiste em duas cadeias de polinucleotídeos helicoidal com giro para a direita. A superfície da molécula mostra três cavidades: sulco maior, sulco médio e sulco menor.
Consiste em duas cadeias de polinucleotídeos helicoidal com giro para a direita. A superfície da molécula mostra duas cavidades: sulco maior e sulco menor.
9
Estrutura em dupla-hélice:
A dupla-hélice tem um diâmetro de 4nm. A distância entre as bases é de 0,34nm. A cada volta completa, a dupla-hélice apresenta 10 nucleotídeos. (3,4nm)
A dupla-hélice tem um diâmetro de 2nm. A distância entre as bases é de 0,34nm. A cada volta completa, a dupla-hélice apresenta 10 nucleotídeos. (3,4nm)
A dupla-hélice tem um diâmetro de 2nm. A distância entre as bases é de 0,34nm. A cada volta completa, a dupla-hélice apresenta 20 nucleotídeos. (3,4nm)
A dupla-hélice tem um diâmetro de 2nm. A distância entre as bases é de 0,36nm. A cada volta completa, a dupla-hélice apresenta 10 nucleotídeos. (3,6nm)
10
Estrutura da dupla-hélice: bases.
As bases situam-se dentro da dupla-hélice em planos paralelos entre si e perpendicular ao eixo. A base de uma cadeia par com q base da outra cadeia complementar se unem por pontes de hidrogênio. O pareamento se apenas entre: U-A e G-C.
As bases situam-se dentro da dupla-hélice em planos paralelos entre si e perpendicular ao eixo. A base de uma cadeia par com q base da outra cadeia complementar se unem por ligações peptídicas. O pareamento se apenas entre: T-A e G-C.
As bases situam-se dentro da dupla-hélice em planos paralelos entre si e perpendicular ao eixo. A base de uma cadeia par com q base da outra cadeia complementar se unem por pontes de hidrogênio. O pareamento se apenas entre: T-C e G-A.
As bases situam-se dentro da dupla-hélice em planos paralelos entre si e perpendicular ao eixo. A base de uma cadeia par com q base da outra cadeia complementar se unem por pontes de hidrogênio. O pareamento se apenas entre: T-A e G-C.
11
PH entre as bases nitrogenadas.
Forma-se 3 pontes de hidrogênio entre as bases A-G e 2 pontes de hidrogênio entre C-T.
Forma-se 2 pontes de hidrogênio entre as bases A-G e 3 pontes de hidrogênio entre C-T.
Forma-se 3 pontes de hidrogênio entre as bases A-T e 2 pontes de hidrogênio entre C-G.
Forma-se 2 pontes de hidrogênio entre as bases A-T e 3 pontes de hidrogênio entre C-G.
12
Ligação fosfo-diéster.
Os nucleotídeos são unidos por uma ligação fosfo-diéster entre os carbonos 2' e 4'
Os nucleotídeos são unidos por uma ligação fosfo-diéster entre os carbonos 5' e 4'
Os nucleotídeos são unidos por uma ligação fosfo-diéster entre os carbonos 4' e 3'
Os nucleotídeos são unidos por uma ligação fosfo-diéster entre os carbonos 5' e 3'
13
Direção dos filamentos.
A molécula de DNA têm uma direção, um sentido, que é sempre de 5' para 3'. Os filamentos da molécula de DNA apresentam a mesma direção.
A molécula de DNA têm uma direção, um sentido, que é sempre de 3' para 5'. Os filamentos da molécula de DNA apresentam direções opostas.
A molécula de DNA têm uma direção, um sentido, que é sempre de 5' para 3'. Os filamentos da molécula de DNA apresentam direções opostas.
A molécula de DNA têm uma direção, um sentido, que é sempre de 3' para 5'. Os filamentos da molécula de DNA apresentam a mesma direção.
14
A molécula de DNA é ácida.
As bases hidrofóbicas situam-se dentro da hélice. A desoxirribose e o ácido sulfúrico são de caráter hidrofílico situam-se na periferia da molécula, em contato com a água. Os ácidos fosfóricos combinam-se com as proteínas básicas, as histonas.
As bases hidrofílicas situam-se dentro da hélice. A desoxirribose e o ácido fosfórico são de caráter hidrofóbicas situam-se na periferia da molécula, em contato com a água. Os ácidos fosfóricos combinam-se com as proteínas básicas, as histonas.
As bases hidrofóbicas situam-se dentro da hélice. A desoxirribose e o ácido fosfórico são de caráter hidrofílico situam-se na periferia da molécula, em contato com a água. Os ácidos fosfóricos combinam-se com as proteínas básicas, as histonas.
As bases hidrofóbicas situam-se fora da hélice. A desoxirribose e o ácido fosfórico são de caráter hidrofílico situam-se dentro da hélice, em contato com a água. Os ácidos fosfóricos combinam-se com as proteínas básicas, as histonas.
15
Estabilidade da dupla-hélice
As pontes de hidrogênio mantém os dois filamentos da molécula unidos e interações hidrofóbicas entre as bases nitrogenadas pareadas e empilhadas, também ajudam a manter a estrutura da dupla-hélice.
As ligações peptídicas mantém os dois filamentos da molécula unidos e interações hidrofóbicas entre as bases nitrogenadas pareadas e empilhadas, também ajudam a manter a estrutura da dupla-hélice.
As pontes de hidrogênio mantém os dois filamentos da molécula unidos e interações hidrofílicas entre as bases nitrogenadas pareadas e empilhadas, também ajudam a manter a estrutura da dupla-hélice.
As ligações peptídicas mantém os dois filamentos da molécula unidos e interações hidrofílicas entre as bases nitrogenadas pareadas e empilhadas, também ajudam a manter a estrutura da dupla-hélice.
16
Sobre o RNA:
É uma dupla fita de polinucleotídeos, distinguem-se três tipos principais de RNA: Transportador, mensageiro e ribossomos.
É um filamento único de polinucleotídeos, distinguem-se três tipos principais de RNA: Transportador, mensageiro e ribossômico.
É uma dupla fita de polinucleotídeos, distinguem-se três tipos principais de RNA: Transportador, mensageiro e ribossômico.
É um filamento único de polinucleotídeos, distinguem-se três tipos principais de RNA: Transportador, neural e ribossômico.
17
RNA Transportador:
São as menores moléculas dos três tipos(75 a 90 nucleotídeos), função de transferir lipídios para as posições corretas nas cadeias polipeptídicas em formação. Reconhece o códon no mRNA- anticódon.
São as menores moléculas dos três tipos(91 a 105 nucleotídeos), função de transferir aminoácidos para as posições corretas nas cadeias polipeptídicas em formação. Reconhece o códon no mRNA- anticódon.
São as menores moléculas dos três tipos(75 a 90 nucleotídeos), função de transferir aminoácidos para as posições corretas nas cadeias polipeptídicas em formação. Reconhece o códon no mRNA- anticódon.
São as menores moléculas dos três tipos(75 a 90 nucleotídeos), função de transferir aminoácidos para as posições corretas nas cadeias polipeptídicas em formação. Reconhece o códon no rRNA- anticódon.
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RNA mensageiro:
O RNAt leva a informação genética do DNA à proteína, onde é traduzida. A transcrição em eucariotos ocorre no citoplasma e a tradução no núcleo.
O RNAt leva a informação genética do DNA à proteína, onde é traduzida. A transcrição em eucariotos ocorre no núcleo e a tradução no citoplasma.
O RNAm leva a informação genética do DNA à proteína, onde é traduzida. A transcrição em eucariotos ocorre no citoplasma e a tradução no núcleo.
O RNAm leva a informação genética do DNA à proteína, onde é traduzida. A transcrição em eucariotos ocorre no núcleo e a tradução no citoplasma.
19
Processamento do RNAm:
O RNAm é processado antes de sair do citoplasma e ir pro núcleo, para a síntese de proteínas. O processamento consiste em três eventos: Splicing, adição do Cap, adição da cauda de poli-A.
O RNAm é processado depois de sair do núcleo e ir pro citoplasma, para a síntese de proteínas. O processamento consiste em três eventos: Splicing, adição do Cap, adição da cauda de poli-A.
O RNAm é processado antes de sair do núcleo e ir pro citoplasma, para a síntese de proteínas. O processamento consiste em três eventos: Splicing, adição do Cap, adição da cauda de poli-A.
O RNAm é processado antes de sair do núcleo e ir pro citoplasma, para a síntese de lipídios. O processamento consiste em três eventos: Splicing, adição do Cap, adição da cauda de poli-A.
20
Splicing
Os éxons são cortados por endonucleases e os íntrons são religados para formar o RNAt final.
Os íntrons são cortados por endonucleases e os éxons são religados para formar o RNAt final.
Os éxons são cortados por endonucleases e os íntrons são religados para formar o RNAm final.
Os íntrons são cortados por endonucleases e os éxons são religados para formar o RNAm final.
21
Adição do Cap
Na extremidade 5' do RNAm é adicionado um capuz de 7-MG(metil-guanosina). O Cap serve para proteger a nova cadeia do ataque de endonucleases.
Na extremidade 5' do RNAm é adicionado um capuz de 6-MG(metil-guanosina). O Cap serve para proteger a nova cadeia do ataque de endonucleases.
Na extremidade 3' do RNAm é adicionado um capuz de 7-MG(metil-guanosina). O Cap serve para proteger a nova cadeia do ataque de endonucleases.
Na extremidade 3' do RNAm é adicionado um capuz de 6-MG(metil-guanosina). O Cap serve para proteger a nova cadeia do ataque de endonucleases.
22
Cauda de poli-A
Recebe um prolongamento de poli-adenosina, na extremidade 3'. A cauda de poli-A tem função de dar estabilidade ao RNAm.
Recebe um prolongamento de poli-adenosina, na extremidade 5'. A cauda de poli-G tem função de dar estabilidade ao RNAm.
Recebe um prolongamento de poli-adenosina, na extremidade 3'. A cauda de poli-G tem função de dar estabilidade ao RNAm.
Recebe um prolongamento de poli-adenosina, na extremidade 5'. A cauda de poli-A tem função de dar estabilidade ao RNAm.
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RNA ribossômico
É mais abundante que os outros tipos: 80% do RNA celular. Combinam-se com proteínas e forma o ribossomo. O ribossomo é o local onde ocorre síntese de proteínas.
É menos abundante que os outros tipos: 20% do RNA celular. Combinam-se com proteínas e forma o ribossomo. O ribossomo é o local onde ocorre síntese de proteínas.
É mais abundante que os outros tipos: 80% do RNA celular. Combinam-se com proteínas e forma o ribossomo. O ribossomo é o local onde ocorre síntese de lipídios.
É mais abundante que os outros tipos: 80% do RNA celular. Combinam-se com proteínas e forma o ribossomo. O ribossomo é o local onde ocorre degradação de proteínas.
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Ribossomos
Duas subunidades, com características estruturais e funcionais diferentes. As subunidades se prendem no início da síntese de proteínas e se soltam ao término.
Três subunidades, com características estruturais e funcionais diferentes. As subunidades se prendem no início da síntese de proteínas e se soltam ao término.
Duas subunidades, com características estruturais e funcionais iguais. As subunidades se prendem no início da síntese de proteínas e se soltam ao término.
Duas subunidades, com características estruturais e funcionais diferentes. As subunidades se prendem no término da síntese de proteínas.
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Ribossomos
De acordo com seus coeficientes de sedimentação, expressos por unidades F, temos: procariontes 80F e eucariontes 70F.
De acordo com seus coeficientes de sedimentação, expressos por unidades F, temos: procariontes 70F e eucariontes 80F.
De acordo com seus coeficientes de sedimentação, expressos por unidades S, temos: procariontes 70S e eucariontes 80S.
De acordo com seus coeficientes de sedimentação, expressos por unidades S, temos: procariontes 80S e eucariontes 70S.
