Bioquímica dos ácidos nucleicos

pirimidinas / timina / ausência / presença / 3'.

purinas /adenina /presença / ausência / 2'.

purinas / timina / ausência / presença / 3'.

pirimidinas / adenina / presença / ausência / 3'.

Desoxirribose, fosfato e base nitrogenada.

Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato;

Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose;

Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada;

Fosfato, base nitrogenada e desoxirribose;

O DNA existe obrigatoriamente em todos as células.

Nos eucariontes, o DNA, quando no citoplasma, está limitado dentro de organelas que se autoduplicam, como cloroplastos e mitocôndrias.

Nos eucariontes, o DNA está limitado ao núcleo.

Nos procariontes, o DNA está espalhado no citoplasma.

Qualquer sequência autocomplementar forma pareamento específico de bases, produzindo estruturas mais complexas

Sempre são de fita simples e tendem a assumir uma conformação helicoidal à direita

Apresentam como pentose característica a desoxirribose

O pareamento entre G e U é possível no RNA.

O DNA forma uma molécula linear em eucariontes. Entretanto, em mitocôndrias e cloroplastos, essa molécula se apresenta na forma circular, como observado em procariontes.

A molécula de DNA tem a forma de uma dupla hélice, na qual duas fitas de DNA são ligadas entre si por pontes de hidrogênio.

Ambas as moléculas apresentam-se formadas por um açúcar (pentose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada. São cinco tipos de bases nitrogenadas, dos quais três são comuns aos dois. Os outros dois tipos representam uma base exclusiva do RNA (Timina) e uma base exclusiva do DNA (Adenina).

A polimerização dos nucleotídeos entre si envolve a formação de pontes de ligação fosfodiéster entre o fosfato na posição 5’ de um nucleotídeo com a hidroxila na posição 3’ de outro nucleotídeo.

Na síntese de novo dos nucleotídeos pirimídicos, a estrutura da base nitrogenada é construída ligada à ribose durante todo o processo, com a adição de um ou de poucos átomos constituintes por vez.

Em ambas as vias de síntese de nucleotídeos púricos e pirimídicos, o precursor inicial é o 5-fosforibosil-1-pirofosfato, obtido como produto de reação entre transferência de pirofosfato do ATP para a ribose-5-fosfato por ação da enzima ribosilpirofosfato-sintetase.

A via da salvação inicia com seus precursores metabólicos como aminoácidos, ribose-5-fosfato, CO2 e NH3.

Na síntese de nucleotídeos púricos, ocorre inicialmente a síntese de um intermediário, orotato, o qual é ligado á ribose-fosfato e, então, convertido nos nucleotídeos pirimídicos.

As vias de novo reciclam as bases livres e os nucleosídeos liberados a partir da degradação de ácidos nucleicos.

Os desoxiribonucleotídeos, blocos de construção do DNA, são produzidos pela redução direta do átomo de C2 da ribose de ribonucleotídeos e requer um par de átomos de hidrogênio que são doados, em última análise, pelo NADPH.

As vias catabólicas seguidas pela adenosina e pela guanosina são distintas, mas, em ambos os casos, o produto final é o ácido úrico, uma substância em que o anel purina se mantém intacto e que é excretada na urina.

O precursor imediato do dTMP é o dUMP o qual sofre metilação por ação da timidilato-sintase, onde a unidade de carbono é doada pelo metileno-tetraidrofolato.

As vias de novo reciclam as bases livres e os nucleosídeos liberados a partir da degradação de ácidos nucleicos.

Os mecanismos utilizados pela célula para transcrição são semelhantes ao da replicação do DNA, tanto em fundamentos químicos, na direção de síntese e no seu uso de um molde.

As DNA e RNA polimerases catalisam o ataque nucleofílico do grupo 3-hidroxil localizado na extremidade 3’ do nucleotídeo da cadeia nascente ao fosfato α de um nucleosídeo trifosfato livre, com a subsequente liberação do PPi.

Após sua síntese, muitas das moléculas de RNA em bactérias e praticamente todas dos eucariontes são processadas.

As cadeias de RNA, como as de DNA, são alongadas no sentido 3’ -> 5’.