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1- Con respecto a los Receptores Nerviosos:
La apertura de los canales de Na y Ca producen repolarización e inhibición neural.
La apertura de los canales de K produce despolarización e inhibición neural.
Si se produce la apertura de los canales de Na y Ca la celula vuelve al potencial de reposo.
La apertura de los canales de Na y Ca producen despolarización y excitación neural.
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Los fármacos Agonistas Muscarinicos:
La piridostigmina es un ejemplo de agonista indirecto y su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la acetilcolinesterasa.
Simulan la acción de las catecolaminas y la respuesta puede ser excitatoria o inhibitoria dependiendo del receptor estimulado.
Estos férmacos son útiles en la intoxicación por agentes organofosforados, siendo la atropina de primera eleción en estes casos.
Cuando se unen a sus receptores M3, en el intestino estimulan la actividad celular produciendo disminución del peristaltismo
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Un receptor METABOLICO es aquel que estimula la actividad de la proteína G.
Falso
Verdadero
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Marque la respuesta CORRECTA con respecto a la anatomía y fisiologia del SNA.
Las fibras aferentes motoras están formadas por neuronas preganglionares y posganglionares.
Las neuronas posganglionares parasimpáticas liberan catecolaminas de sus terminales nerviosos.
Las fibras eferentes preganglionares simpáticas y parasimpáticas, liberan dopamina de sus terminales nerviosos.
El sistema nervioso parasimpático también es denominado craneosacral.
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Marque la asociación INCORRECTA.
Carbacol - Éster de colina.
Acetilcolina - Receptores nicotínico
Atropina - Anticolinesterásico.
Noradrenalina - Shock hipovolémico.
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Marque la respuesta INCORRECTA.
Los receptores M1 están presentes en el estómago y al ser estimulado disminuyen la secrecióngástrica.
Los receptores M3 presentes en la musculatura lisa bronquial e intestinal, al ser estimulados producen broncoconstricción y aumento de la peristalsis respectivamente.
Los receptores M2 predominan en el corazón y al ser estimulados producen la disminución de la fuerza de contracción y frecuencia cardíaca.
Los receptores M4 se encuentran en el endotelio y al ser estimulados producen vasidilatación arterial.
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Marque la respuesta CORRECTA con respecto al SNA.
Sus neuronas preganglionares liberan catecolaminas y la respuesta de lucha-huida.
También es denominado toracolumbar debido a que sus cuerpos neuronales se ubican en los segmentos medulares T1 a L2.
Produce la disminución de la frecuencia cardíaca por medio de la liberación de catecolaminas de sus terminales posganglionares.
Es un sistema principalmente anabolico (ahorra energia) y su activación se asocia al reposo y la digestión.
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Un hombre de 35 años, está tomando dos medicamentos contra la rinorrea a causa de uncuadro gripal, se observó que tenia una presión sanguínea de 160/90 mmHg, el médico señala que uno de los medicamentos puede ser responsable de la hipertensión. Indique cuál:
Carbacol
Fisostigmina
Pilocarpina
Efedrina
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Los dos subtipos de receptores colinérgicos son:
Nicotínico y Muscarínico
Adrenérgico y Nicotínico
Dopaminérgico y Muscarínico
Nicotínico y Dopaminérgico
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Una droga que sirve como antagonista para receptores alfa 1 puede ser usada para:
Dilatar los bronquios
Disminuir la frecuencia cardíaca
Aumentar la frecuencia cardíaca.
Disminuir la presión arterial
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NO corresponde a una manifestación clínica por intoxicación con adrenérgicos
Midriasis
Incontinencia urinaria
Taquicardia
Sequedad de mucosas
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Fármaco que NO pertence al grupo de ésteres de colina:
Pilocarpina
Metacolina
Betanecol
Carbacol
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Una mujer que está tomando escopolamina por una alteración gastrointestinal, refiere a su médico de cabecera, dificuldad para la micción, esto porque la escopolamina puede actuar sobre _______ en ________
M3 / VEJIGA
M5 / CABEZA
M2 / CORAZÓN
M1 / ESTOMAGO
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Cuál de la siguinte acción es mediada por receptores B1:
Contracción músculo liso vascular
Aumento de frecuencia cardíaca
Contracción esfínteres gastrointestinales
Dilatación de la vía aéreas
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Agonistas colinérgicos, excepto:
ACETILCOLINA
CARBACOL
SALBUTAMOL
METACOLINA
