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1- Con respecto a los Receptores Nerviosos:
La apertura de los canales de Na y Ca producen despolarización y excitación neural.
La apertura de los canales de K produce despolarización e inhibición neural.
La apertura de los canales de Na y Ca producen repolarización e inhibición neural.
Si se produce la apertura de los canales de Na y Ca la celula vuelve al potencial de reposo.
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Los fármacos Agonistas Muscarinicos:
Cuando se unen a sus receptores M3, en el intestino estimulan la actividad celular produciendo disminución del peristaltismo
Estos férmacos son útiles en la intoxicación por agentes organofosforados, siendo la atropina de primera eleción en estes casos.
Simulan la acción de las catecolaminas y la respuesta puede ser excitatoria o inhibitoria dependiendo del receptor estimulado.
La piridostigmina es un ejemplo de agonista indirecto y su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la acetilcolinesterasa.
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Un receptor METABOLICO es aquel que estimula la actividad de la proteína G.
Falso
Verdadero
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Marque la respuesta CORRECTA con respecto a la anatomía y fisiologia del SNA.
Las fibras eferentes preganglionares simpáticas y parasimpáticas, liberan dopamina de sus terminales nerviosos.
Las fibras aferentes motoras están formadas por neuronas preganglionares y posganglionares.
El sistema nervioso parasimpático también es denominado craneosacral.
Las neuronas posganglionares parasimpáticas liberan catecolaminas de sus terminales nerviosos.
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Marque la asociación INCORRECTA.
Atropina - Anticolinesterásico.
Carbacol - Éster de colina.
Noradrenalina - Shock hipovolémico.
Acetilcolina - Receptores nicotínico
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Marque la respuesta INCORRECTA.
Los receptores M3 presentes en la musculatura lisa bronquial e intestinal, al ser estimulados producen broncoconstricción y aumento de la peristalsis respectivamente.
Los receptores M4 se encuentran en el endotelio y al ser estimulados producen vasidilatación arterial.
Los receptores M2 predominan en el corazón y al ser estimulados producen la disminución de la fuerza de contracción y frecuencia cardíaca.
Los receptores M1 están presentes en el estómago y al ser estimulado disminuyen la secrecióngástrica.
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Marque la respuesta CORRECTA con respecto al SNA.
También es denominado toracolumbar debido a que sus cuerpos neuronales se ubican en los segmentos medulares T1 a L2.
Produce la disminución de la frecuencia cardíaca por medio de la liberación de catecolaminas de sus terminales posganglionares.
Sus neuronas preganglionares liberan catecolaminas y la respuesta de lucha-huida.
Es un sistema principalmente anabolico (ahorra energia) y su activación se asocia al reposo y la digestión.
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Un hombre de 35 años, está tomando dos medicamentos contra la rinorrea a causa de uncuadro gripal, se observó que tenia una presión sanguínea de 160/90 mmHg, el médico señala que uno de los medicamentos puede ser responsable de la hipertensión. Indique cuál:
Fisostigmina
Carbacol
Pilocarpina
Efedrina
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Los dos subtipos de receptores colinérgicos son:
Nicotínico y Muscarínico
Dopaminérgico y Muscarínico
Nicotínico y Dopaminérgico
Adrenérgico y Nicotínico
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Una droga que sirve como antagonista para receptores alfa 1 puede ser usada para:
Dilatar los bronquios
Aumentar la frecuencia cardíaca.
Disminuir la presión arterial
Disminuir la frecuencia cardíaca
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NO corresponde a una manifestación clínica por intoxicación con adrenérgicos
Taquicardia
Sequedad de mucosas
Incontinencia urinaria
Midriasis
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Fármaco que NO pertence al grupo de ésteres de colina:
Metacolina
Betanecol
Pilocarpina
Carbacol
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Una mujer que está tomando escopolamina por una alteración gastrointestinal, refiere a su médico de cabecera, dificuldad para la micción, esto porque la escopolamina puede actuar sobre _______ en ________
M3 / VEJIGA
M2 / CORAZÓN
M5 / CABEZA
M1 / ESTOMAGO
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Cuál de la siguinte acción es mediada por receptores B1:
Dilatación de la vía aéreas
Contracción músculo liso vascular
Contracción esfínteres gastrointestinales
Aumento de frecuencia cardíaca
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Agonistas colinérgicos, excepto:
CARBACOL
SALBUTAMOL
ACETILCOLINA
METACOLINA
