1
formas farmacêuticas que se administram por via tópica.
Pastas
Parche transdermico
Linimentos
Todas
Gel
2
Paciente de 46 anos, com antecedentes de asma, bronquial que acude a corpo de guarda por presentar intensa falta de ar. Se examina e se diagnostica crises de asma. Ud. Dispõe de: salbutamol Xarope e salbutamol para nebulizador. Selecione a forma farmacêutica, a via de administração que você utilizaria e justifique sua resposta.
salbutamol para nebulizador. Pois utiliza metabolismo de primeiro passo e é
mais rápida sua ação.
salbutamol para nebulizador. Pois evita metabolismo de primeiro passo e é
mais lenta sua ação.
salbutamol para nebulizador. Pois evita metabolismo de primeiro passo e é
mais rápida sua ação.
3
O paciente não melhora, piora e e volta a ingressar na unidade de cuidados intensivos com o diagnóstico de insuficiência respiratória aguda grave e você dispõe de hidrocortisona (creme) e hidrocortisona (polvo) para preparação injetável.
hidrocortisona em injetável pois é a forma mais rápida e recomendada em
casos de emergência.
hidrocortisona em injetável pois é a forma mais rápida, mas não é recomendada em
casos de emergência.
hidrocortisona em polvo pois é a forma mais rápida e recomendada em
casos de emergência.
4
Quais são as formas farmacêuticas solidas para via tópica
Polvos, crema, unguentos o pomadas, supositórios, óvulos, Parches
Polvos, crema, unguentos o pomadas, supositórios, jarabes, óvulos, Parches
Polvos, crema, unguentos o pomadas, tabletas, óvulos, Parches
5
Marque la correcta
A via intramuscular é uma via que permite a administração apenas de
pequenas dosis ( até 15ml), e estes não devem ser irritantes.
A via intramuscular é uma via que permite a administração apenas de
pequenas dosis ( até 10ml), e estes não devem ser irritantes.
A via intramuscular é uma via que permite a administração apenas de
pequenas dosis ( até 5ml), e estes não devem ser irritantes.
6
marque la correcta
A via intravenosa é o método mais lenta de introduzir um medicamento na
circulação.
A via intravenosa é o método mais rápido de introduzir um medicamento na piel.
A via intravenosa é o método mais rápido de introduzir um medicamento na
circulação.
7
Formas farmacêuticas para via oral
Jarabes
todos
Polvos (tem por via oral e tópica)
Tableta
8
O alivio rápido dos síntomas pode estimular o abuso de medicamentos empregados por via inalatória.
FALSO
VERDADEIRO
9
Formas farmacêuticas liquiedas para via oral
Jarabes y ovulos
Jarabes y pasta
Jarabes y Elixir
10
A via de administração que permite a aplicação direta do medicamento no sitio afetado é a via:
Líquidos e sólidos pela via oral
Via intravenosa (a via permite introduzir uma maior quantidade de volumem)
TOPICA ( de ação local e sistêmico)
11
Via de eleição em emergências médicas
Parche transdermico
TOPICA ( de ação local e sistêmico)
Via intravenosa (a via permite introduzir uma maior quantidade de volumem)
12
Forma farmacêutica para via percutânea:
Parche transdermico
Via intravenosa (a via permite introduzir uma maior quantidade de volumem)
Jarabes y Elixir
13
Os fármacos por via oral podem exercer um efeito local e sistêmico depois da sua absorção.
Verdadeiro
Falso
14
A via sublingual permite administração de preparados lipossolúveis, alcançando um efeito terapêutico mais rápido que a via oral.
Verdadero
falso
15
Forma farmacêutica para via tópica contraindicada para lesões infectadas.
Semisolidos → cremes
Líquidos e sólidos pela via oral
Via intravenosa (a via permite introduzir uma maior quantidade de volumem)
16
Os parches são utilizadas através da pele e não exercem uma ação sistêmica
Falso
Verdadero
17
Quais as formas farmacêuticas que se devem evitar em pacientes com perda de consciência e alterações no reflexo de deglutição
Líquidos e sólidos pela via oral
Semisolidos → cremes
Via intravenosa (a via permite introduzir uma maior quantidade de volumem)
18
A via intramuscular permite administrar soluções oleosas
Verdadeiro
Falso
19
A via inalatória tem como desvantagem que não permite dosificar com exatidão a dose do medicamento.
Verdadeiro
Falso
20
La farmacología:
Estudia solamente los cambios cualitativos que las sustancias químicas producen en el organismo.
El objetivo es hacerle un bien al paciente, aunque el modo no sea racional y estricto.
Estudia solamente los cambios cuantitativos que una sustancia química produce en el organismo.
Estudia las interaciones estre la sustancia química (fármaco) y un sistema vivo.
21
Según la farmacognosia
La biotecnología no se utiliza para la obtención de fármacos
Un ejemplo de droga animales la insulina.
Las drogas vegetales se extraen exclusivamente de las raíces de las plantas.
Las drogas minerales son muchas, pero tienen efectos poco importantes.
22
Con respecto al desarrollo de un nuevo fármaco
Generalmente el desarrollo suele ser bastante rápido atendiendo las necesidades actuales de la población
Se realiza mediante 2 etapas
En la etapa 2 ya suele experimentarse con humanos.
Está dividida en 4 etapas: estudios in vitro, prueba en animales, prueba en humanos y comercialización
23
La farmacotecnia
Es la rama de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de los
fármacos.
Es la rama de la farmacología que estudia exclusivamente la
comercialización de los fármacos.
Es la rama de la farmacología que se ocupa de la sintesis y preparación
de las drogas.
Es la rama de la farmacologia que estudia la aplicación de los fármacos
ante las distintas enfermedades
24
Con respecto a la terapéutica racional. Marque la correcta
Es algo que solo corresponde a los médicos.
Se trata de que los medicamentos se den solamente con recetas.
Se trata de racionalizar los medicamentos para que nunca falten
Es un plan de tratamiento en una enfermedad determinada, basado en el
conocimiento de la fisiopatologia y la farmacología de la droga a
administrarse
25
Con respecto a los procesos LADME:
"L° significa liquidación y se divide en descomposición y disgregación
'E' significa excreción del fármaco y son excretados generalmente
sustancias liposolubles
"D° significa distribución del fármaco y las proteinas plasmáticas no juegan
un rol importante en este proceso
"A" significa absorción del fármaco y es el paso de la sustancia desde
el sitio de liberación a la circulación sanguínea
26
Se encarga de la liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos
Farmacodinamia
Farmacocinética
Toxicologia
Farmacognosia.
27
Con respecto a las diferentes presentaciones farmacológicas. Marquela CORRECTA
La vía intramuscular es la más rápida y además nunca presenta
complicaciones
La via endovenosa es la preferida en emergencias por su lentitud de
absorción y efecto
La vía sublingual no tiene metabolismo de primer paso
La inyección intradérmica es un ejemplo de via tópica
28
La vía intradérmica inyectable:
El sitio de aplicación es entre la dermis y tejido celular subcutáneo
Se aplica entre la dermis y epidermis, y es usada en pruebas
diagnósticas
Es la via preferida en emergencias
No importa la cantidad a administrar, generalmente hasta 2 ml.
29
Con respecto a la FARMACODINAMIA:
Es lo que el fármaco hace en el organismo, estudia todo lo relacionado
a los mecanismos de acción
Es lo que el organismo hace con el fármaco a medida que va atravesando
los diferentes sistemas
Se encarga de estudiar el origen de los fármacos
Es una subdivisión de la Toxicologia
30
Un fármaco antineoplásico atraviesa mal la barrera hematoencefálica, pero es necesario utilizarlo para tratar un tumor a nivel del sistema nervioso central. ¿Qué vía de administración sugiere usar para resolver este problema?
Intraperitoneal
Intraarterial
Intravenosa
Intratecal.
31
A qué se debe que algunos medicamentos causen efectos tóxicos en niños muy pequeños ("bebés") pero no en niños de cierta edad o en adultos.
El bebé se mueve poco y su metabolismo por ello es menos activo
El riñón del niño es más pequeño y no eliminan bien el fármaco.
El higado del niño es más pequeño y no eliminan bien el fármaco.
En el bebé algunos de los sistemas enzimáticos metabolizadores no
estan todavia plenamente maduros y funcionales.
32
¿Qué podemos hacer si el paciente al que hay que administrar un fármaco padece insuficiencia renal?
D- Disminuir el intervalo de tiempo entre dosis (darlas cada menos horas).
C- Espaciar las dosis más en el tiempo (darlas cada más horas).
B- Disminuir la dosis.
B y C son ciertas
A. Aumentar la dosis.
A y C son ciertas.
33
Un paciente padece una patología renal que cursa con hipoproteinemia (pérdida de proteínas de la sangre por orina, lo cual no sucede en condiciones normales). Se le administran 3 fármacos, A, B y C. indica cuál de las siguientes es la intervención correcta. Unión a proteínas plasmáticas • Fármaco A: 98%. • Fármaco B: 10%. • Fármaco C: no se une.
Hay que aumentar la dosis de A.
Hay que disminuir la dosis de A.
Hay que aumentar la dosis de B y C.
Hay que aumentar la dosis de B y C.
34
Una vía de administración de fármacos se define por... muy rápida, útil en casos de urgencia que permite administrar... y...elevados y evita el primer paso hepático, .... De que vía se trata.
rectal.
Intravenosa
Subcutánea.
Oral.
35
La vía de administración sublingual de fármacos se utiliza:
Por la gran superficie de absorción de la mucosa oral.
Para evitar interacciones con otros medicamentos
Para evitar interacciones con otros medicamentos
Para proteger el fármaco de un metabolismo hepático de primer paso
36
Dentro de los mecanismos básicos de trasporte de fármacos a través de membrana. La difusión facilitada tiene como caracteristica que:
El trasporte de un soluto es en contra de sus gradientes electroquímicos.
El trasporte de solutos requiere de aporte energético.
Las trasferencia de un soluto es impulsada por el transporte de otro soluto
de acuerdo a su gradiente de concentración.
El trasporte se realiza a favor de un gradiente de concentración mediante un trasportador sin gasto de energia.
37
El principal mecanismo de absorción de la mayoría de los fármacos en el tracto gastrointestinal es:
Difusión pasiva
Endocitosis y exocitosis.
Filtración.
Trasporte activo.
38
El proceso de metabolismo se lleva a cabo gracias a:
La excreción renal.
La recirculación de fármacos.
La albúmina
El sistema microsomal hepático.
39
Cual de las siguientes vias de eliminación es la más utilizada por los fármacos
Renal
Glándulas salivales.
Biliar
Respiratoria
40
¿Cuándo un fármaco es administrado via intravenosa, carece del siguiente paso:
Excreción.
Metabolismo
Distribución
Absorción
41
¿Cuál de estos conceptos sobre procesos farmacocinéticos es correcto?
Absorción: como accede el fármaco al organismo.
Distribución: como es transportado el fármaco por el organismo
Metabolismo: como se excreta el fármaco desde el organismo.
Eliminación: hacia donde se dirige el fármaco en el organismo.
42
¿Cuál de las siguientes opciones refleja correctamente el orden de aparición en plasma de un fármaco según la vía de administración?
Intravenosa - intramuscular - subcutánea - oral
Intramuscular - oral- intravenosa - subcutánea.
Oral - intravenosa - intramuscular - subcutánea
Subcutánea - oral - intravenosa - intramuscular.
43
Naturaleza química de los receptores de membrana.
Proteínas.
Carbohidratos
Ácidos nucléicos.
Lípidos.
44
Un agente medicinal hidrofilico tiene las siguientes propiedades
Fácilmente penetra a través de la barrera hematoencefálica
Penetra a través de la membrana por medio de endocitosis
Tiene alta absorción en los túbulos renales
Baixa capacidad de penetrar a través de la membrana celular
45
Los fármacos son ácidos o bases débiles que pueden ionizarse en el organismos ¿Cuál es la fracción que fácilmente atraviesa las membranas?
Hidrosoluble
Desprotonada
lonizada.
No ionizada.
46
Sustancia (s) cuya actividad farmacológica se produce con fines terapéuticos.
Droga.
Tóxico.
Principio activo.
Fármaco
47
¿Cuál de las siguientes NO es una reacción de fase 1?
Reducción
Oxidación
Hidrólisis
Acetilación
48
El alivio rápido de los sintomas puede estimular el abuso de los medicamentos empleados por via oral.
F
V
49
Por via intramucular se pueden administar volúmenes superfores a 10 ml del fármaco
F
V
50
Las emulsiones están constituidas por sistemas dispersos de 2 liquidos no miscibles entre si y se emplean por vía tópica
F
V
51
La via endovenosa permite administrar todo tipo de soluciones.
F
V
52
La BIOTRANSFORMACION es el proceso mediante el cual una sustancia se convierte en otra sustancia con menor actividad biológica en la fase Il para ser más fácilmente excretable.
F
V
53
La vía oral es una via en donde se mantienen concentraciones del fármaco estables en el plasma y son muy utilizados debido a su rápida absorción por no pasar por el metabolismo de primer paso
V
F
54
La barrera hematoencefálica ayuda a proteger el tejido cerebral del ingreso de sustancias potencialmente tóxicas, aunque hay sustancias que las pueden atravesar como las moléculas pequeñas y liposolubles.
V
F
55
Sì una gestante consume un fármaco antitiroideo no habría que preocuparse con el feto porque la barrera hematoplacentaria evita el ingreso de cualquier sustancia extraña.
F
V
56
Cuando en la instrucción de un fármaco aparece *UNION A PROTEINAS PLASMATICAS: 90%° significa que el 90% se unirá a las proteinas del plasma e irá al sitio activo a ejercer su acción.
(f) se unirá e ficara inativo
V
57
La biodisponibilidad es la cantidad total de un fármaco activo es absorbido y está disponible en el lugar de acción
F
V
