Fisiopatologia I Pratica
Unidad 1,2,3,4,5 y 6 Drª Sandrina
1
La ______________ es la anomalía de todo o parte de un órgano al desarrollarse durante el crecimiento embrionario.
Hipoplasia
Atresia
Agenesia
2
Falta de perforación o presencia de oclusión de un orificio o conducto normal del cuerpo.
Atresia
Agenesia
Hipoplasia
3
La ______________ es el nombre que recibe el desarrollo incompleto o detenido de un órgano o tejido.
Atresia
Hipoplasia
Agenesia
4
_____________es un término utilizado para denotar la constricción o estrechamiento de un orificio o conducto corporal.
Estenosis
Ectopia
Hipoplasia
5
Desplazamiento o mala ubicación de un órgano del cuerpo.
Hipertrofia
Ectopia
Estenosis
6
La ___________ es el aumento en el volumen de un tejido biológico debido a la ampliación de su componente celular
Hiperplasia
Atrofia
Hipertrofia
7
La _____________ se entiende como una disminución del tamaño de la célula por pérdida de sustancias celulares. Se sule dar por inactividad
Hiperplasia
Hiperplasia
Atrofia
8
La _________ es el aumento de tamaño de un órgano o de un tejido, debido a que sus células han aumentado en número.
Irreversible
Reversible
Hiperplasia
9
La lesión celular a su vez, puede ser de dos tipos: _____________, en la cual la célula puede recobrar su integridad estructural y funcional una vez retirado el agente agresor;
Hiperplasia
Irreversible
Reversible
10
La lesión celular a su vez, puede ser de dos tipos: e _____________, en la cual la célula no logra producir una reparación, por lo tanto este proceso deriva en muerte celular, que se produce por: necrosis resultante de una agresión aguda que produce la muerte de un órgano por degradación celular y la apoptosis o muerte celular programada, realizada por agentes inmunitarios propios del organismo.
Hiperplasia
Reversible
Irreversible
11
Se refiere al mecanismo en el cual una célula diferenciada es sustituida por otro tipo de célula, como consecuencia de la capacidad que tiene cada tipo de célula a resistir mejor el estrés producido por el medio de hábitat celular.
Metaplasia
Displasia
Neoplasia
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Es aquel desarrollo anormal que se aloja en un tejido u órgano, proceso que produce una alteración en la forma, volumen y organización de células adultas producto de la exposición ante un agente agresor.
Neoplasia
Displasia
Metaplasia
13
Se la puede definir como una proliferación autónoma incontrolada de las células de un organismo, del cual a su vez estas dependen para su nutrición, en este proceso se hacen participes varios factores que pueden variar el tiempo y la rapidez en que proliferan las células, como por ejemplo: el tejido del cual depende la nutrición celular o la reacción del organismo ante esta alteración
Displasia
Metaplasia
Neoplasia
14
Este tipo de lesión también se denomina cambio hidrópico y es común que se presente en órganos parenquimatosos, tales como el hígado, los riñones, el bazo o en el miocardio.
Neoplasia
Tumefacción celular
Displasia
15
Esta degeneración es una fase más avanzada de la tumefacción celular, y resulta de la penetración de mayor cantidad de agua en el interior del citoplasma de la célula, producto de la cual se presentan pequeñas vacuolas que corresponden usualmente a segmentos evaginados, separados o secuestrados del retículo endoplasmático.
Degeneración hidrópica o vacuolar
Tumefacción celular
Degeneración grasa
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También denominada esteatosis, cambio graso o infiltración grasosa. La lesión se presenta mayormente en el hígado y se caracteriza por una acumulación irregular de grasa dentro de las células, entrando los lípidos en la estructura celular para formar triglicéridos, ésteres de colesterol o en ocasiones producir energía, este tipo de lesiones suele ser consecuencia de agresiones hipóxicas, tóxicas o metabólicas.
Tumefacción celular
Degeneración hidrópica o vacuolar
Degeneración grasa
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La ____________ es un conjunto de cambios morfológicos consecuencia de una desnaturalización de proteínas intracelulares, que afecta la digestión enzimática de la célula, lo que deriva en un daño mortal, con pérdida de la membrana celular y producto de este proceso se produce extravasación de su contenido;
Neoplasia
Apoptosis
Necrosis
18
La _______________ es un tipo de muerte celular programada, en la que se eliminan células innecesarias para el organismo, este proceso se encuentra mediado por el sistema inmunitario y las citoquinas propias del organismo.
Neoplasia
Apoptosis
Necrosis
19
Las primeras descripciones de la inflamación se remontan a 3500 años, halladas en los papiros de Erbers. En el primer siglo de nuestra era, el médico romano Cornelius Celsus escribe su clásico trabajo en el que define y resume la inflamación en 4 puntos básicos: dolor, calor, rubor y tumor.
Verdadeiro
Falso
20
Se refiere a la presencia de bacterias en la sangre, confirmada con cultivos
SEPSIS
SEPTICEMIA
BACTERIEMIA
21
Implica bacteriemia, con manifestaciones clínicas significativas.
SEPTICEMIA
SEPSIS
BACTERIEMIA
22
Evidencia de infección con respuesta sistémica.
SEPSIS
SEPTICEMIA
BACTERIEMIA
23
Evidencia clínica de infección con una respuesta lo suficientemente adversa para producir daño orgánico
SÍNDROME SÉPTICO
SHOCK SÉPTICO
SHOCK SÉPTICO REFRACTARIO
24
Síndrome séptico con hipotensión sistólica documentada menor de 90 mmHg o disminución de la tensión arterial media por debajo de 40 mmHg
SHOCK SÉPTICO
SHOCK SÉPTICO REFRACTARIO
SÍNDROME SÉPTICO
25
Shock séptico por más de 1 h que no responde a la fluidoterapia ni al tratamiento farmacológico
SHOCK SÉPTICO
SHOCK SÉPTICO REFRACTARIO
SÍNDROME SÉPTICO
26
CARACTERÍSTICAS DE LA INFLAMACIÓN CRÓNICA: Infiltración tisular por Mononucleares : linfocitos,macrófagos y células plasmáticas; Destrucción tisular persistente por agente o células inflamatorias; Curación reemplazando por tejido conectivo el tejido dañado, acompañado de proliferación vascular (angiogénesis) y fibrosis
Verdadeiro
Falso
27
EL MACRÓFAGO NO ACTIVADO: Elimina Agentes nocivos; Inicia fenómenos reparativos; Responsable del daño tisular en la inflamación crónica.
Falso
Verdadeiro
28
La formación de cicatrices se distinguen tres fases
Verdadeiro
Falso
29
Cuando se produce una lesión existe una ruptura de los vasos sanguíneos de la zona lesionada y salida de los elementos formes de la sangre. Simultáneamente se produce vasodilatación que permitirá la llegada de células fagocíticas que eliminarán las células dañadas y además existirá una liberación de proteínas como la fibronectina, fibrinógeno y factores de crecimiento que permitirán el incremento y función de los fibroblastos.
Verdadeiro
Falso
30
En esta fase las células fagocitarias eliminan todas las células que ya no tengan función debido al daño tisular.
Verdadeiro
Falso
31
Los fibroblastos sintetizan y no depositan elementos de la MEC reponiendo el tejido perdido, que posteriormente se convertirá en una cicatriz compuesta por fibroblastos y colágeno.
Falso
Verdadeiro
32
Que tiene un periodo prolongado de 6 a 12 meses, en el cual se reorganizan las fibras colágenas desestructuradas y se reduce el número de vasos sanguíneos formados, lográndose reducir el tamaño de la cicatriz y contraer la herida para brindarle mayor resistencia.
Falso
Verdadeiro
33
________________________. En una lesión tisular con mínima muerte celular y con una mínima desestructuración en la membrana basal, donde el proceso de cicatrización es rápido y muy efectivo, logrando la reparación del tejido en un tiempo promedio de 1 a 2 meses.
Cicatrización por primera intención
Cicatrización por segunda intención
Cicatrización por terceira intención
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_______________________ que se da en lesiones con mayor pérdida de tejido y estructura. La respuesta inflamatoria es mayor, existiendo además contracción de los miofibroblastos que intentan juntar los bordes de la herida produciendo un borde con aspecto redondeado.
Cicatrización por primera intención
Cicatrización por terceira intención
Cicatrización por segunda intención
35
________________, que se debe a un aumento de la permeabilidad vascular con aumento de la presión hidrostática intravascular y disminución de la presión coloidosmótica del plasma.
Edema Inflamatorio
Edema No Inflamatorio
Generalizado o sistémico
36
____________________, se debe a alteraciones de las fuerzas hemodinámicas a través de la pared capilar (edema hemodinámico).
Generalizado o sistémico
Edema No Inflamatorio
Edema Inflamatorio
37
_____________: que se produce en una parte del cuerpo, por ejemplo ante una inflamación o hinchazón de una pierna en caso de trombosis venosa.
Generalizado o sistémico
No localizado
Localizado
38
__________________: que cuando es intenso provoca una hinchazón difusa de todos los tejidos y órganos del cuerpo, especialmente el tejido celular subcutáneo, llamándose entonces anasarca.
Generalizado o sistémico
Localizado
N localizado
39
TIPOS DE EDEMA SEGÚN SU LOCALIZACIÓN: - hidrotórax o derrame pleural - hidro pericardio o derrame pericárdico - hidro peritoneo o ascitis -
Falso
Verdadeiro
40
El líquido del edema no inflamatorio es un trasudado, tiene bajo contenido en proteínas y otros coloides, con una densidad inferior.
Falso
Verdadeiro
41
El edema inflamatorio (exudado) es rico en proteínas y tiene una densidad mayor. El exudado puede ser o no purulento.
Verdadeiro
Falso
42
Se producirá edema inflamatorio cuando existan: a) Aumento de la presión hidrostática intravascular b) Disminución de la presión coloidosmótica del plasma. c) Aumento de la presión coloidosmótica extracelular
Verdadeiro
Falso
43
CONSECUENCIAS DE LAS HEMORRAGIAS: 1. shock hipovolémico, 2. muerte por hemorragia aguda; 3. anemia por pequeñas hemorragias repetidas
Verdadeiro
Falso
44
MECANISMOS DE DEFENSA FRENTE A LAS HEMORRAGIAS: Contracción del bazo con descarga de hematíes Redistribución del flujo sanguíneo a órganos vitales Activación de barorreceptores y quimiorreceptores (vasoconstricción y taquicardia). Descenso de la presión venosa central Aumento de la frecuencia respiratoria: taquipnea Paso de líquidos del espacio extravascular al vascular
Verdadeiro
Falso
45
El ___________ es una afección crítica provocada por la baja repentina del flujo sanguíneo en todo el cuerpo.El _________ puede ser el resultado de un traumatismo, insolación, pérdida de sangre, reacción alérgica, infección grave, envenenamiento, quemaduras graves u otras causas.
Erida
Trauma
Shock
46
TIPOS DE SHOCK: - Hipovolemico - Cardiogenico - Obstructivo - Sepetico - Neurologico
Falso
Verdadeiro
47
“La neoplasia es una masa anormal de tejido, cuyo crecimiento es excesivo y no coordinado con el de los tejidos normales, y persiste en el mismo excesivo mucho después de la interrupción del estímulo que originó las alteraciones ”.
Verdadeiro
Falso
48
Ofrece al término de _______________ la similitud que tienen las células del parénquima neoplásico con las células del parénquima normal, tanto morfológica como funcionalmente.
Anaplasia
Diferenciación
Displasia
49
La falta total de diferenciación se llama ______________ . Los tumores benignos suelen estar bien diferenciados, a diferencia de los tumores malignos, que pueden variar desde tumores bien diferenciados hasta anaplásicos.
Diferenciación
Displasia
Anaplasia
50
_____________ es el nombre que se le da a la variación en el tamaño y la forma de las células. Además, el núcleo tiene una morfología anormal , con un núcleo desproporcionadamente grande que contiene grandes cantidades de cromatina y se tiñe intensamente.
Pleomorfismo
Neoplasias
Carcinomas
51
__________________________ : las neoplasias tienen la capacidad de proliferar sin estímulos externos, como consecuencia de la activación de oncogenes.
Falla de la apoptosis
Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento
Autosuficiencia en las señales de crecimiento
52
___________________________________: los tumores pueden no reaccionar a las moléculas que inhiben la proliferación celular normal, como el factor de crecimiento transformante β (TGF-β) y los inhibidores directos de las quinasas dependientes de ciclina (CDKI).
Autosuficiencia en las señales de crecimiento
Falla de la apoptosis
Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento
53
_____________________________ : los tumores a menudo son resistentes a la muerte celular programada como consecuencia de la inactivación de p53 o la activación de genes antiapoptóticos.
Autosuficiencia en las señales de crecimiento
Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento
Falla de la apoptosis
54
Se dice que un tumor es benigno cuando sus características micro y macroscópicas no inspiran menos preocupación y menos poder invasivo. Esto significa que permanece localizado, no se puede diseminar a otros sitios y, por lo general, se puede extirpar mediante cirugía local; el paciente generalmente sobrevive.
Verdadeiro
Falso
55
La nomenclatura de los tumores benignos, en resumen, se designa mediante la unión del sufijo -oma a la célula de origen.
Falso
Verdadeiro
56
Los tumores malignos se conocen colectivamente como cánceres, un derivado de la palabra latina cangrejo, ya que se adhieren obstinadamente a cualquier región en la que se encuentren. Decir que una neoplasia es maligna significa que la lesión puede invadir y destruir estructuras adyacentes y extenderse.
Falso
Verdadeiro
57
La nomenclatura de estos tumores sigue esencialmente el mismo esquema utilizado para las neoplasias benignas, con la adición de algunas expresiones. Los tumores malignos que surgen del tejido mesenquimatoso a menudo se denominan sarcomas . Los que se originan a partir de células epiteliales se denominan carcinomas .
Falso
Verdadeiro
58
Los ________________ se originan a partir de células pluripotenciales, que son células que tienen la capacidad de diferenciarse en cualquiera de los tipos de células que se encuentran en el cuerpo adulto. Por tanto, pueden originar neoplasias que imiten, de forma desordenada, trozos de hueso, epitelio, músculo, grasa, nervios y otros tejidos.
Teratomas
Teratoma benigno
Teratoma maligno
59
Cuando todas las partes que componen el tumor están bien diferenciadas, se trata de un teratoma benigno (inmaduro). Por otro lado, cuando está menos diferenciado, es un teratoma maligno (maduro) potencial .
Verdadeiro
Falso
60
Los índices abarcan: El tamaño promedio de los glóbulos rojos (VCM); La cantidad de hemoglobina por glóbulo rojo (HCM); La cantidad de hemoglobina relativa al tamaño de la célula (concentración de hemoglobina) por glóbulo rojo (CHCM).
Verdadeiro
Falso
61
TIPOS DE ANEMIA: - Hipoproliferativa - Por perdida de sangre - Hemolítica - Producción deficiente de glóbulos rojos
Verdadeiro
Falso
62
VCM(volumen corpuscular medio): - Microcitica VCM < 80ft - Normocitica VCM 80 - 100ft - Macrocitica VCM > 100ft
Falso
Verdadeiro
63
Características del la pigmentación: - Hipocromica CMHC < 32gr/dl - Normocromica CMHC 32 - 36gr/dl - Hipercromica CMHC > 36gr/dl
Falso
Verdadeiro
64
Es la desaparición de las células encargadas de la producción de la sangre en la médula ósea. Como consecuencia, aparece una disminución de los hematíes (glóbulos rojos), de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las plaquetas en la sangre periférica.
La anemia ferropénica
La aplasia medular
La anemia por deficiencia de folato
65
Ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad hierro. El hierro ayuda a producir glóbulos rojos. La anemia por deficiencia de hierro es la forma más común de anemia.
La aplasia medular
La anemia ferropénica
La anemia por deficiencia de folato
66
Los glóbulos rojos son anormalmente grandes. Dichas células se denominan macrocitos. También se llaman megaloblastos cuando se observan en la médula ósea. Esta es la razón por la cual a esta anemia también se la denomina anemia megaloblástica.
La aplasia medular
La anemia ferropénica
La anemia por deficiencia de folato
67
Se observa como resultado secundario de ciertas enfermedades endocrinas autoinmunes, tales como diabetes tipo1, hipoparatiroidismo, enfermedad de Addison, hipopituitarismo, enfermedad de Graves, tiroiditis crónica, miastenia grave y vitiligo.
Anemia megaloblástica (anemia perniciosa)
En la anemia por deficiencia de folato, B9
Anemia perniciosa
68
La _____________________________ es un tipo de anemia megaloblástica causada por una gastritis atrófica y la subsiguiente pérdida de las células parietales del estómago responsables de secretar el factor intrínseco. Es resultado del déficit de vitamina B12, debido a un defecto en la absorción, ya que el factor intrínseco es esencial para la absorción de la vitamina B12, y es uno de sus principales desencadenantes. En un 90 por ciento de los casos se debe a una reacción autoinmune.
Anemia megaloblástica
Anemia megaloblástica
Anemia perniciosa
69
Es una coloración amarilla en la piel, las membranas mucosas o los ojos. El color amarillo proviene de la bilirrubina, un subproducto de los glóbulos rojos viejos.
La ictericia
kernícterus
Esferocitosis
70
___________________________________ (también conocida como "enfermedad drepanocítica" o "drepanocitosis") es una afección en la que los glóbulos rojos no tienen la forma que deberían tener. Los glóbulos rojos suelen tener el aspecto de discos redondeados.
Esferocitosis
Mutación de la cadena B de hemoglobina
La enfermedad de células falciformes
71
La ____________________________ es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.
Esferocitosis
Talasemia
Policitemia
72
También conocida como plétora, poliglobulia o eritrocitosis, es un trastorno en el cual aumenta el hematocrito, es decir, la proporción de glóbulos rojos por volumen sanguíneo, debido a un aumento del número de eritrocitos o a una disminución del plasma sanguíneo —policitemia absoluta o relativa, respectivamente—.Es el opuesto de la anemia, que ocurre cuando hay escasez de glóbulos rojos o hemoglobina en la circulación sanguínea.
Policitemia secundaria
Policitemia absoluta
Policitemia
73
La sobreproducción de glóbulos rojos puede ser debida a un proceso primario en la médula ósea (síndrome mieloproliferativo,mutacion del gen JAK 2), o puede ser una reacción a bajos niveles de oxígeno crónicos, incluso en algunas ocasiones a una neoplasia. En otras ocasiones, el exceso de eritrocitos viene de otras fuentes, como en el caso de los gemelos que comparten placenta y desarrollan el síndrome de transfusión feto fetal.
Policitemia
Policitemia secundaria
Policitemia absoluta
74
Causada por cualquier incremento natural o artificial en la producción de eritropoyetina, lo que trae como resultado un aumento de la producción de eritrocitos. En la policitemia secundaria, pueden existir de 6 a 9 millones de eritrocitos por milímetro cúbico de sangre. Se resuelve cuando se trata la causa subyacente.
Policitemia secundaria
policitemia
Policitemia absoluta
75
Metabolitos enzimático y de señalización que sirve para Señalización hematopoyética Material de síntesis de maduración Material metabólico de granulocitos
B12
Radiaciones
Las infecciones
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Las ___________________ que afectan a la médula ósea, como la tuberculosis, leishmaniasis, brucelosis, paludismo, hepatitis, SIDA, etc. La primera causa de neutropenia en niños es una infección grave de la sangre.
Radiaciones
B12
Infecciones
77
_________________________ (enfermedad de Felty, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide).
Radiaciones
Enfermedades autoinmunes
Felty
78
Es un raro trastorno que incluye la artritis reumatoidea, hinchazón del bazo, disminución del conteo de glóbulos blancos e infecciones recurrentes.
Alcoholismo
Enfermedades autoinmunes
Felty
79
Por irritación intestinal en un primer paso, y luego por la afección hepática
Alcoholismo
Felty
Radiaciones
80
Son enfermedadescongenitas por un transtorno cuantitativo o cualitativo de las proteinas procoagulantes.
Hemostasia secundaria
Hemofilia
Hemostasia primarias
81
Una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre. Este cambio o mutación puede hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que directamente no estén presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Los hombres heredan el cromosoma X de sus madres y los cromosomas Y de sus padres. Las mujeres heredan un cromosoma X de sus madres y un cromosoma X de sus padres.
Verdadeiro
Falso
82
_____________________ consigue así inhibir la trombina (factor IIa) y el factor X de la coagulación; además inhibe otros factores como el IX, XI, y XII.
Heparina
Warfarina
Antiagregante plaquetario
83
La __________________________ impide la formación en el hígado de los factores activos de la coagulación II, VII, IX y X mediante la inhibición de la gamma carboxilación
Heparina
Antiagregante plaquetario
Warfarina
84
La _____________________ puede provocar hematomas (moretones) y problemas de sangrado debido a que la coagulación de la sangre es más lenta. Ya ella misma es un factor de la coagulación
Déficit de vitamina k
Heparina
Antiagregante plaquetario
85
Enfermedades del hígado - Hepatitis A,B,C - Hepatocarcinomas - Cirrosis
Falso
Verdadeiro
86
Los factores de coagulación sanguínea II, VII, IX y X se sintetizan en el hígado a través de una vía dependiente de la vitamina K
Verdadeiro
Falso
87
La _________________ es la propensión a desarrollar trombosis (coágulos sanguíneos) debido a anormalidades en el sistema de la coagulación. Los defectos hereditarios en uno o más de los factores de la coagulación pueden provocar la formación de coágulos potencialmente peligrosos (trombosis). Aproximadamente entre el 5 y el 8 % de la población de los Estados Unidos tiene alguna de estas alteraciones de la coagulación, conocidas colectivamente como trombofilia. Más de 60 000 estadounidenses mueren cada año de tromboembolismo venoso. Además, casi la mitad de los pacientes con coágulos venosos profundos experimentan consecuencias en la salud a largo plazo que afectan negativamente su calidad de vida.
Budd-Chiari
EPOC
Trombofilia
