Patologia Sistema Hemolinfatico
Perguntas baseadas nos slides disponibilizados em aula.
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3 tipos de barreira de defesa do organismo:
Primeira: pele e superfície mucosa. Segunda: é a fagocitose por macrófagos. Terceira: é o sistema imune através dos linfócitos.
Primeira: pele e superfície mucosa. Segunda: é o combate por eosinofilos. Terceira: é o sistema imune através dos linfócitos.
Primeira: pele e superfície mucosa. Segunda: é o combate por neutrofilos. Terceira: é o sistema imune através dos linfócitos.
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Orgaos que fazem parte do sistema hemolinfatico:
timo, MALT, baço, linfonodos, sangue, medula óssea e nódulos hemáticos.
timo, MALT, baço, linfonodos, sangue e medula óssea.
timo, MALT, baço, linfonodos, medula óssea e nódulos hemáticos.
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A medula óssea e sangue são compostos por celulas:
estromais (osteoblasto, osteoclasto, osteócito, adipócito, fibroblasto, miocardiocito) e mieloides (eritropoiese e leucopoiese).
estromais (osteoblasto, osteoclasto, osteócito e fibroblasto) e mieloides (eritropoiese e leucopoiese).
estromais (osteoblasto, osteoclasto, osteócito, adipócito e fibroblasto) e mieloides (eritropoiese e leucopoiese).
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Função das celulas de medula ossea:
produzir e renovar as células sanguíneas e manter as células tronco (stem cell).
produzir as células sanguíneas e manter as células tronco (stem cell).
renovar as células sanguíneas e manter as células tronco (stem cell).
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Classificação anemias:
regenerativas: podem ser consequentes de hemorragias (se aguda é trauma, procedimento cirúrgico e ruptura de tumor, e crônica, se parasitismo, neoplasias sangrantes, ulcerações grasticas ou gastrodueodenais, insuficiência hepática, nefropatias com hematúria entre outros) ou hemólise.
arregenerativas: podem ser decorrentes de anemia mielotísica, aplasia medular infecciosa, hormônios, medicamentos, insuficiência renal crônica, aplasia medular idiopática.
arregenerativas: podem ser consequentes de hemorragias (se aguda é trauma, procedimento cirúrgico e ruptura de tumor, e crônica, se parasitismo, neoplasias sangrantes, ulcerações grasticas ou gastrodueodenais, insuficiência hepática, nefropatias com hematúria entre outros) ou hemólise.
regenerativas: podem ser decorrentes de anemia mielotísica, aplasia medular infecciosa, hormônios, medicamentos, insuficiência renal crônica, aplasia medular idiopática.
6
Classificação morfologica das hemacias:
macrocítica (maior), normocítica (normal), microcítica (menor)
macrocítica (maior), normocética (normal), microcítica (menor)
macrocética (maior), normocítica (normal), microcética (menor)
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Ainda quanto a morfologia da hemácia:
normocroma ou hipocroma
normocromica ou hipocromica
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Classificações da anemia, responda a correta:
Anemia hemorragica: devido agente infeccioso, imunomediada ou intoxicação. Anemia hemolitica: devido insuficiência nutricional de ferro, cobalto, cobre, e vitamina b12. Anemia aplástica: devido invasão neoplásica da medula óssea. Anemia Aplástica toxica: devido drogas, radiação, plantas toxicas, IRC ou erliquiose.
Anemia hemolítica: devido agente infeccioso, imunomediada ou intoxicação. Anemia hemorrágica: devido insuficiência nutricional de ferro, cobalto, cobre, e vitamina b12. Anemia aplástica: devido invasão neoplásica da medula óssea. Anemia Aplástica toxica: devido drogas, radiação, plantas toxicas, IRC ou erliquiose.
Anemia hemorragica: devido agente infeccioso, imunomediada ou intoxicação. Anemia hemolitica: devido insuficiência nutricional de ferro, cobalto, cobre, e vitamina b12. Anemia aplástica toxica: devido invasão neoplásica da medula óssea. Anemia Aplástica: devido drogas, radiação, plantas toxicas, IRC ou erliquiose.
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Sinais clínicos de anemia:
Palidez das mucosas e tecidos, sangue aquoso e transparente, icterícia, hiperplasia medula óssea, degeneração (miocito, hepatocio e cel endotelial), edema e esplenomegalia.
Palidez das mucosas e tecidos, sangue aquoso e transparente, hipoplasia medula óssea, degeneração (miocito, hepatocio e cel endotelial), edema e esplenomegalia.
Palidez das mucosas e tecidos, sangue aquoso e transparente, hiperplasia medula óssea, degeneração (miocito, hepatocio e cel endotelial), edema e esplenomegalia.
Palidez das mucosas e tecidos, sangue aquoso e transparente, icterícia, hipoplasia medula óssea, degeneração (miocito, hepatocio e cel endotelial), edema e esplenomegalia.
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Doença relacionada ao timo, selecione a correta:
Origem genética: Imunodeficiencia combinada em equino (falta de linfócito b e t) e imunodeficiência combinada grave ligada ao sexo (ausência de linfócito b em macho).
Origem genética: Imunodeficiencia grave combinada em equino (falta de linfócito b e t) e imunodeficiência combinada ligada ao sexo (ausência de linfócito t em macho).
Origem genética: Imunodeficiencia combinada grave em equino (falta de linfócito b e t) e imunodeficiência combinada grave ligada ao sexo (ausência de linfócito b em macho).
Origem genética: Imunodeficiencia combinada em equino (falta de linfócito b e t) e imunodeficiência combinada grave ligada ao sexo (ausência de linfócito t em macho).
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Doenças relacionadas ao TIMO de origem infecciosa, selecione a correta:
cinomose, rinopneumonia em equino, imunodeficiência e leucemia felina (FIV e FelV), infecção viral e diarreia viral bovina. Neoplasias: Timoma (benigno) e Linfoma (maligno).
cinomose, rinopneumonia em equino, imunodeficiência e leucemia felina (FIV e FelV), infecção viral e diarreia viral bovina. Neoplasias: Linfoma (benigno) e Timoma (maligno).
cinomose, rinotraqueite em equino, imunodeficiência e leucemia felina (FIV e FelV), infecção viral e diarreia viral bovina. Neoplasias: Timoma (benigno) e Linfoma (maligno).
cinomose, rinopneumonia em equino, imunodeficiência e leucemia felina (FIV e FelV), infecção viral e diarreia viral bovina. Neoplasias: Timoma (maligno) e Linfoma (maligno).
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Tipos de alterações do Baço:
Ruptura e deslocamento.
Ruptura, granulomatoma e deslocamento.
Ruptura e granulomatoma.
Deslocamento e granulamotoma.
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Processos degenerativos do Baço:
atrofia, hemossiderose e amiloidose.
distrofia, hemossiderose e calcemia.
distrofia, hemossiderose e amiloidose.
atrofia, hemossiderose e calcemia.
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Em quais doenças pode ocorrer esplenomegalia?
inflamatória (erliquiose, septicemia, brucelose, leishmaniose, endocardite bacteriana, hepatite infecciosa), hiperplásica (brucelose, lúpus eritematoso sist, distúrbio hemolítico), congestiva (barbitúrico, hipertensão portal e torção) e infiltrativa (linfoma, leucemia, amiloidose).
inflamatória (infiltrativa, septicemia, brucelose, leishmaniose, endocardite bacteriana, hepatite infecciosa), hiperplásica (brucelose, lúpus eritematoso sist, distúrbio hemolítico), congestiva (barbitúrico, hipertensão portal e torção) e infiltrativa (erliquiose, leucemia, amiloidose).
inflamatória (erliquiose, septicemia, brucelose, leishmaniose, endocardite bacteriana, hepatite infecciosa), hiperplásica (necrose, lúpus eritematoso sist, distúrbio hemolítico), congestiva (barbitúrico, hipertensão portal e torção) e infiltrativa (linfoma, leucemia, amiloidose).
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Tipos de causas infecciosas em Esplenomegalia:
PIF, Brucelose, Hepatite Infecciosa Canina, Babesiose, AIE, Leishmaniose, Leptospirose, Hemobartonelose
Brucelose, Hepatite Infecciosa Canina, Babesiose, AIE, Leishmaniose, Leptospirose, Hemobartonelose
PIF, Brucelose, Erliquiose, Babesiose, AIE, Leishmaniose, Leptospirose, Hemobartonelose
FIV/FelV, Brucelose, Hepatite Infecciosa Canina, Babesiose, AIE, Leishmaniose, Leptospirose, Hemobartonelose
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Tipos de neoplasias esplenicas:
Primaria: Hemangioma/ Hemangiosarcoma, Fibroma/ Fibrosarcoma e Linfoma. Metastica: Melanoma, Mastocitoma, Linfoma, Leucemia, outros. Hiperplasia esplênica: Hiperplasia nodular senil: lesão benigna, assintomático, necropsia cao idoso. Hiperplasia da polpa branca esplênica: reatividade inespecífica do tecido linfoide esplênico.
Primaria: Hemangioma/ Hemangiosarcoma, Fibroma/ Fibrosarcoma e Linfoma. Secundaria: Melanoma, Mastocitoma, Linfoma, Leucemia, outros. Hiperplasia esplênica: Hiperplasia nodular senil: lesão benigna, assintomático, necropsia cao idoso. Hiperplasia da polpa branca esplênica: reatividade inespecífica do tecido linfoide esplênico.
Primaria: Hemangioma/ Hemangiosarcoma, Fibroma/ Fibrosarcoma e Linfoma. Metastica: Melanoma, Mastocitoma, Linfoma, Leucemia, outros. Hiperplasia esplênica: Hiperplasia nodular senil: lesão benigna, assintomático, necropsia cao idoso. Hiperplasia secundaria: reatividade inespecífica do tecido linfoide esplênico.
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Tipos de linfadenopatia:
Proliferativa: bacteriana, ricktsiais, fúngica, parasitaria e viral e não infecciosa. Infiltrativa: neoplasia hematopoiética primeiras, neoplasias metastática ou não metastática.
Proliferativa: bacteriana, ricktsiais, parasitaria e viral e não infecciosa. Infiltrativa: neoplasia hematopoiética primeiras, neoplasias metastática ou não metastática
Proliferativa: bacteriana, ricktsiais, fúngica e viral e não infecciosa. Infiltrativa: neoplasia hematopoiética primeiras, neoplasias metastática ou não metastática
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Linfadenite, quanto ao curso, podem ser:
aguda ou cronica
aguda ou grave
leve ou moderada
moderada ou grave
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Linfadenite quanto a morfologia:
purulentas (devido garrotilho), hemorrágicas (devido peste suina clássica, linfadenite caseosa ou rodococose) ou granulomatosas (tuberculose ou Histoplasmose).
purulentas (devido peste suina clássica), hemorrágicas (devido garrotilho, linfadenite caseosa ou rodococose) ou granulomatosas (tuberculose ou Histoplasmose).
purulentas (devid linfadenite caseosa), hemorrágicas (devido garrotilho, peste suinca clássica ou rodococose) ou granulomatosas (tuberculose ou Histoplasmose).
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Classificação dos linfomas:
multicêntrico (comum entre 11 e 15 anos), digestivo (comum entre 5 e 11 anos), tímico, cutâneo e solitário.
multicêntrico (comum entre 5 e 11 anos), digestivo (comum entre 5 e 11 anos), tímico, cutâneo e solitário.
multicêntrico (comum entre 5 e 11 anos), digestivo (comum entre 5 e 11 anos), tímico e solitário.
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Neoplasias de linfonodos em bovinos: atigem bovinos maiores de 3 anos, de etiologia viral, forma multicêntrica e que predominam em gado de leite
Leucose esporádica
Leucose enzootica
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Neoplasias de linfonodos em bovinos: juvenil, tímica e cutânea
Leucose enzootica
Leucose Esporádica
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As leucemias são classificadas em:
meloproliferativas (aguda e crônica) e linfoproliferativas (aguda e crônica).
mieloproliferativas (aguda e crônica) e linfoproliferativas (aguda e crônica).
meloproliferativas (aguda e crônica) e linfadenoproliferativas (aguda e crônica).
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Os sinais a seguir indicam qual doença: apatia/ depressão, anorexia, perda de peso, febre, infecções recorrentes, infecções recorrentes, cicatrização retardada, hepato/esplenomegalia; linfadenopatia generalizada, fraturas e lesões osseas líticas, petéquias ou equimoses nas mucosas, epistaxe, hematúria, sangramento intestinal, CID, icterícia, alterações neurológicas.
anemias regenerativas
anemias arregenerativas
neoplasias esplenicas
neoplasias hematopoiéticas
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Os sinais laboratoriais a seguir indicam qual doença: anemia não regenerativa, leucocitose, leucopenia, hiperproteinemia, hipercalcemia, hipercalemia, hipoglicemia, trombocitopenia, azotemia.
neoplasias hematopoiéticas
neoplasias hemoliticas
neoplasias esplenicas
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Os diagnosticos a seguir são solicitados para qual doença: hemograma, punção aspirativa de medula óssea, biopsia de medula óssea, citologia/ citoquimica, técnicas imunológicas (imunoistoquimica, citometria de fluxo).
neoplasias hematopoiéticas
neoplasias hemoliticas
