PROVA PRÁTICA - MICOLOGIA

PROVA PRÁTICA - MICOLOGIA

*Usei imagens que foram mandadas no grupo ;)

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Ana Lara Sabino
1
Método de Porto: Positivo ou Negativo?

Método de Porto: Positivo ou Negativo?

Negativo
Positivo
2
Exame Direto: Positivo para...

Exame Direto: Positivo para...

Hifa hialina compatível com dermatófitos.
Hifa hialina com presença de artroconídeo, compatível com dermatófitos.
3
Exame direto de pelo: Positivo pois...

Exame direto de pelo: Positivo pois...

Existe vários artroconídeos realizando o parasitismos endotico.
Existe vários artroconídeos realizando o parasitismos ectotico.
4
Positivo ou Negativo? Qual método? Qual estrutura?

Positivo ou Negativo? Qual método? Qual estrutura?

Positivo. Porto. Leveduras em cachos.
Positivo. Direto + KOH. Hifas e artroconídeos.
5
Positivo ou Negativo?

Positivo ou Negativo?

Positivo.
Negativo.
6
Qual espécie?

Qual espécie?

Trichophyton rubrum
Trichophyton mentagrophytes
7
Qual espécie?

Qual espécie?

Microsporum canis
Microsporum gypseum
8
Positivo ou Negativo?

Positivo ou Negativo?

Positivo, mais focado no canto inferior direito.
Positivo, mais focado na região central.
9
Positivo ou Negativo?

Positivo ou Negativo?

Positivo
Negativo
10
Positivo ou Negativo?

Positivo ou Negativo?

Positivo
Negativo
11
Positivo para

Positivo para

T. mentagrophytes
T. rubrum
12
Positivo para

Positivo para

Trichophyton rubrum
Trichophyton mentagrophytes
13
Este é o Epidermophyton floccosum, qual sua características?

Este é o Epidermophyton floccosum, qual sua características?

Presença de macroconídeos em clava.
Presença de macroconídeos em afunilados.
14
Qual é?

Qual é?

Microsporum canis
Microsporum gypseum
15
Como se prepara meio?

Como se prepara meio?

Regra de três: Quantidade Ágar - 1L de Água Quantidade de ágar a utilizar - Tanto de meio a fazer
Regra de três. Quantidade de ágar a utilizar - Tanto de meio a fazer Quantidade Ágar - 1L de Água
16
Por que é comum o exame direto dar positivo e a cultura negativa?

Por que é comum o exame direto dar positivo e a cultura negativa?

Pois o exame direto é reprodutível e a cultura não se tem a certeza se "cultivou-se" a parte da amostra contaminada.
Por erro técnico, ambos sempre tem que coincidir.
17
Qual sequencia de semeadura e por quê?

Qual sequencia de semeadura e por quê?

Indiferente. O importante é ter semeado em dois ágar para evitar a contaminação.
Primeiro, no AS e depois no FUN. O fun tem a ciclohexamida que não permite a contaminação, mas se for semeado primeiro pode-se levar um pouco da CH para outro meio.
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