BIOLOGIA II GENÉTICA

BIOLOGIA II GENÉTICA

QUIZ SOBRE: POLIALELIA SISTEMA ABO FATOR RH HERANÇA SEXUAL

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Asafe Sobral

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Qual é o termo correto para descrever a situação em que um gene específico possui mais de duas formas alélicas diferentes em uma população de coelhos?

Alelos dominantes
Herança sexual
Epistasia
Polialelia
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Qual é a base do sistema ABO de classificação sanguínea?

Células brancas
Tipos de plaquetas
Fator Rh
Antígenos na superfície das hemácias
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Em qual situação ocorre a incompatibilidade Rh entre a mãe e o feto?

Quando a mãe e o feto têm o mesmo tipo sanguíneo Rh.
Quando a mãe é Rh positivo e o feto é Rh negativo.
Quando ambos têm o fator Rh positivo.
Quando a mãe é Rh negativo e o feto é Rh positivo.
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O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?

50% de chance, pois o pai é daltônico.
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
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Existem quatro tipos sanguíneos na espécie humana: A, B, AB e O. Eles são codificados graças a três alelos, o que representa um caso de:

alelos múltiplos.
epistasia.
mutação.
pleiotropia.
aberrações cromossômicas.
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Analise as afirmações abaixo: I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe; II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos; III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante. Está (ão) INCORRETA(S):

apenas III.
apenas I.
apenas II.
apenas II e III.
apenas I e II.
7

Os tipos sanguíneos do sistema ABO são caracterizados pela presença ou ausência de aglutinogênios e aglutininas. O sangue tipo A, por exemplo, possui como principal característica a presença:

de aglutinina anti-B.
de aglutinina anti-A.
de aglutinogênio B.
de aglutinina anti-A e anti-B.
de aglutinogênio A e B.
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Imagine que uma mulher Rh positiva heterozigota para essa característica tenha um filho com um homem Rh negativo. Qual a probabilidade de nascer uma criança Rh positiva?

75%
25%
100%
0%
50%
9

A espécie humana apresenta

46 cromossomos, sendo 44 sexuais e 2 autossomos.
46 cromossomos, sendo 45 autossomos e 1 sexual.
23 pares de cromossomos, sendo um par sexual.
23 cromossomos, sendo apenas um sexual.
23 pares de cromossomos, sendo dois pares sexuais.
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Podemos dizer que a polialelia é um fenômeno em que se observa a presença de mais de dois alelos para uma mesma característica. O surgimento desses novos alelos ocorrem por causa:

da mutação.
da reprodução sexuada.
de doenças genéticas.
de uso de medicamentos.
de utilização de técnicas de recombinação gênica.
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(UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:

A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres.
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
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(Enem/2017 – 2ª aplicação) Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e, após o parto, os médicos testaram o sangue da criança para a determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da criança era do tipo O+. Imediatamente, a equipe médica aplicou na mãe uma solução contendo anticorpos anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo sanguíneo O–. Qual a função dessa solução de anticorpos?

Formar uma memória imunológica na mãe.
Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
Destruir as células sanguíneas do bebê.
Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
Modificar o fator Rh do próximo filho.
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