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Cómo se define qué es la Farmacodinámica
La Farmacodinámica, es una rama de la farmacología que se encarga de
estudiar el mecanismo de acción y los efectos, tanto bioquímicos como
fisiológicos, de los fármacos en los distintos tejidos, órganos y sistemas del
organismo.
Es el resultado de la interacción entre el fármaco y las estructuras
moleculares en las que actúa, desencadenando cambios estructurales y
funcionales que modifican los procesos bioquímicos y fisiológicos del
organismo.
Es la expresión de los cambios estructurales y funcionales que genera un
fármaco en su sitio de acción, que se manifiestan de manera macromolecular
y que pueden ser observados y cuantificados, sean estos químicos y/o
fisiológicos.
Es aquella sustancia que tiene la capacidad de acoplarse a un receptor y
cuya estructura tridimensional activa la función del mismo y las vías de
señalización químicas intrace
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Qué entendemos por Acción del Fármaco?
Es el resultado de la interacción entre el fármaco y las estructuras
moleculares en las que actúa, desencadenando cambios estructurales y
funcionales que modifican los procesos bioquímicos y fisiológicos del
organismo.
La Farmacodinámica, es una rama de la farmacología que se encarga de
estudiar el mecanismo de acción y los efectos, tanto bioquímicos como
fisiológicos, de los fármacos en los distintos tejidos, órganos y sistemas del
organismo.
Es la expresión de los cambios estructurales y funcionales que genera un
fármaco en su sitio de acción, que se manifiestan de manera macromolecular
y que pueden ser observados y cuantificados, sean estos químicos y/o
fisiológicos.
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Qué entendemos por Efecto del Fármaco?
Es la expresión de los cambios estructurales y funcionales que genera un
fármaco en su sitio de acción, que se manifiestan de manera macromolecular
y que pueden ser observados y cuantificados, sean estos químicos y/o
fisiológicos.
1- ejerce su acción a dosis bajas
2- Su estrutura es de carácter común, relacionándose con su acción biológica
3- La modificación en sus estructura puede producir compuestos con
actividad semejante o antagónica
4- Menos efectos colaterale
Es aquella sustancia que tiene una afinidad por receptores específicos, pero carece de actividad; es decir, su estructura molecular concuerda con el
receptor pero no produce una respuesta bioquímica intrínseca.
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Qué características tienen los fármacos estructuralmente específicos?
1- ejerce su acción a dosis altas
2- Tienen estructuras quimicamente diferentes con efectos biológicos
similares
3- La modificación en su estructura no genera grandes cambios en su acció
1- ejerce su acción a dosis bajas
2- Su estrutura es de carácter común, relacionándose con su acción biológica
3- La modificación en sus estructura puede producir compuestos con
actividad semejante o antagónica
4- Menos efectos colaterales
Es aquella sustancia que tiene la capacidad de acoplarse a un receptor y
cuya estructura tridimensional activa la función del mismo y las vías de
señalización químicas intracelulares
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Qué características tienen los fármacos estructuralmente inespecíficos?
Es aquella sustancia que tiene una afinidad por receptores específicos, pero carece de actividad; es decir, su estructura molecular concuerda con el
receptor pero no produce una respuesta bioquímica intrínseca
1- ejerce su acción a dosis bajas
2- Su estrutura es de carácter común, relacionándose con su acción biológica
3- La modificación en sus estructura puede producir compuestos con
actividad semejante o antagónica
4- Menos efectos colaterales
1- ejerce su acción a dosis altas
2- Tienen estructuras quimicamente diferentes con efectos biológicos
similares
3- La modificación en su estructura no genera grandes cambios en su accion
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Cuándo un fármaco es considerado como de acción agonista?
Es el resultado de la interacción entre el fármaco y las estructuras
moleculares en las que actúa, desencadenando cambios estructurales y
funcionales que modifican los procesos bioquímicos y fisiológicos del
organismo
Es aquella sustancia que tiene una afinidad por receptores específicos, pero carece de actividad; es decir, su estructura molecular concuerda con el
receptor pero no produce una respuesta bioquímica intrínseca
Es aquella sustancia que tiene la capacidad de acoplarse a un receptor y
cuya estructura tridimensional activa la función del mismo y las vías de
señalización químicas intracelulares.
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Cuándo un fármaco es considerado como de acción antagonista competitivo?
Es el resultado de la interacción entre el fármaco y las estructuras
moleculares en las que actúa, desencadenando cambios estructurales y
funcionales que modifican los procesos bioquímicos y fisiológicos del
organismo.
Es aquella sustancia que tiene la capacidad de acoplarse a un receptor y
cuya estructura tridimensional activa la función del mismo y las vías de
señalización químicas intracelulares.
Es aquella sustancia que tiene una afinidad por receptores específicos, pero carece de actividad; es decir, su estructura molecular concuerda con el
receptor pero no produce una respuesta bioquímica intrínseca.
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Qué entendemos por fármaco de efecto agonista completo?
Este tipo de agonismo se produce cuando un fármaco se une a un receptor y
provoca una respuesta máxima en la célula.
es un fármaco que se une a un receptor específico y lo activa, pero solo
produce una respuesta parcial en comparación con un agonista completo. Por lo tanto, un agonista parcial puede actuar como un agonista o un
antagonista, dependiendo del nivel de actividad intrinseca del receptor.
La afinidad se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a un
receptor específico en el cuerpo. Esta unión es una interacción química que
ocurre entre el fármaco y el fármaco y el receptor.
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Mencione 2 ejemplos de fármacos con efecto agonista completo
morfina y epinefrina
La afinidad se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a un
receptor específico en el cuerpo. Esta unión es una interacción química que
ocurre entre el fármaco
La eficacia de un fármaco se refiere a su capacidad para producir el
efecto terapéutico deseado en un paciente. Es decir, se trata de la medida de
la máxima respuesta farmacológica
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Qué entendemos por fármaco de efecto agonista parcial?
La afinidad se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a un
receptor específico en el cuerpo. Esta unión es una interacción química que
ocurre entre el fármaco y el receptor.
Estos fármacos compiten con los agonistas por el mismo sitio de unión en
el receptor celular y, por lo tanto, inhiben su actividad. El bloqueo de los
receptores impide la respuesta biológica normal del cuerpo al agonista.
es un fármaco que se une a un receptor específico y lo activa, pero solo
produce una respuesta parcial en comparación con un agonista completo. Por lo tanto, un agonista parcial puede actuar como un agonista o un
antagonista, dependiendo del nivel de actividad intrínseca del receptor.
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Qué entendemos por fármaco de efecto antagonista competitivo?
es un fármaco que se une a un receptor específico y lo activa, pero solo
produce una respuesta parcial en comparación con un agonista completo. Por lo tanto, un agonista parcial puede actuar como un agonista o un
antagonista, dependiendo del nivel de actividad intrinseca de receptor
Estos fármacos compiten con los agonistas por el mismo sitio de unión en
el receptor celular y, por lo tanto, inhiben su actividad. El bloqueo de los
receptores impide la respuesta biológica normal del cuerpo al agonista.
La eficacia de un fármaco se refiere a su capacidad para producir el
efecto terapéutico deseado en un paciente. Es decir, se trata de la medida de
la máxima respuesta farmacológica.
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Qué entendemos por afinidad de un fármaco desde el punto de vista farmacodinámico ?
La eficacia de un fármaco se refiere a su capacidad para producir el
efecto terapéutico deseado en un paciente. Es decir, se trata de la medida de
la máxima respuesta farmacológica.
La afinidad se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a un
receptor específico en el cuerpo. Esta unión es una interacción química que
ocurre entre el fármaco y el receptor.
La potencia de un fármaco se refiere a la cantidad necesaria de ese
fármaco para producir un efecto determinado en el organismo.
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Qué entendemos por eficacia de un fármaco desde el punto de vista farmacodinámico?
La eficacia de un fármaco se refiere a su capacidad para producir el
efecto terapéutico deseado en un paciente. Es decir, se trata de la medida de
la máxima respuesta farmacológica.
La afinidad se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a un
receptor específico en el cuerpo. Esta unión es una interacción química que
ocurre entre el fármaco y el receptor.
La potencia de un fármaco se refiere a la cantidad necesaria de ese
fármaco para producir un efecto determinado en el organismo.
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Qué entendemos por potencia de un fármaco desde el punto de vista farmacodinámico?
La potencia de un fármaco se refiere a la cantidad necesaria de ese
fármaco para producir un efecto determinado en el organismo.
La eficacia de un fármaco se refiere a su capacidad para producir el
efecto terapéutico deseado en un paciente. Es decir, se trata de la medida de
la máxima respuesta farmacológica.
La afinidad se refiere a la capacidad de un fármaco para unirse a un
receptor específico en el cuerpo. Esta unión es una interacción química que
ocurre entre el fármaco y el receptor.
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Cuales son algunas de las principales funciones del sistema nervioso autónomo?
El sistema nervioso autónomo regula la actividad de los órganos internos,
los músculos lisos y el músculo cardíaco, sin necesidad de que estemos
conscientes o tengamos control voluntario sobre ellos. Además, el sistema
nervioso autónomo también regula la función de los órganos sensoriales y
glandulares, controla la digestión, el funcionamiento renal y la función sexual.
Los centros nerviosos del simpático se encuentran en el asta
intermediolateral de la médula espinal, desde el primer segmento dorsal
hasta el segundo o tercer segmento lumbar. De ahí parten las raíces
eferentes o fibras preganglionares que conectan con células de los ganglios
simpáticos prevertebrales y paravertebrales; desde estos salen las fibras
posganglionares, de largo recorrido, que inervan los órganos y tejidos.
Los centros nerviosos del parasimpático se agrupan en una división
craneal que comprende grupos neuronales de los núcleos de los pares
craneales III, VII, IX y X, y una división sacra que abarca los segmentos 2, 3 y
4 de la médula sacra. De estos núcleos parten las largas fibras eferentes
preganglionares, que suelen terminar en centros ganglionares situados en la
proximidad del órgano que han de inervar mediante fibras posganglionares.
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Cuál es la ubicación anatómica e histológica de las estructuras nerviosas del sistema nervioso simpático?
Los centros nerviosos del simpático se encuentran en el asta
intermediolateral de la médula espinal, desde el primer segmento dorsal
hasta el segundo o tercer segmento lumbar. De ahí parten las raíces
eferentes o fibras preganglionares que conectan con células de los ganglios
simpáticos prevertebrales y paravertebrales; desde estos salen las fibras
posganglionares, de largo recorrido, que inervan los órganos y tejidos.
Los centros nerviosos del parasimpático se agrupan en una división
craneal que comprende grupos neuronales de los núcleos de los pares
craneales III, VII, IX y X, y una división sacra que abarca los segmentos 2, 3 y
4 de la médula sacra. De estos núcleos parten las largas fibras eferentes
preganglionares, que suelen terminar en centros ganglionares situados en la
proximidad del órgano que han de inervar mediante fibras posganglionares
nódulo sinusial - frecuencia aumenta
Músc. Auricular- fuerza aumenta
Nódulo auriculoventricular- automaticidad aumenta
Músculo ventricular- automaticidad y fuerza aumenta
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Cuál es la ubicación anatómica e histológica de las estructuras nerviosas del sistema nervioso parasimpático?
nódulo sinusial - frecuencia aumenta
Músc. Auricular- fuerza aumenta
Nódulo auriculoventricular- automaticidad aumenta
Músculo ventricular- automaticidad y fuerza aumentada
Los centros nerviosos del simpático se encuentran en el asta
intermediolateral de la médula espinal, desde el primer segmento dorsal
hasta el segundo o tercer segmento lumbar. De ahí parten las raíces
eferentes o fibras preganglionares que conectan con células de los ganglios
simpáticos prevertebrales y paravertebrales; desde estos salen las fibras
posganglionares, de largo recorrido, que inervan los órganos y tejidos.
Los centros nerviosos del parasimpático se agrupan en una división
craneal que comprende grupos neuronales de los núcleos de los pares
craneales III, VII, IX y X, y una división sacra que abarca los segmentos 2, 3 y
4 de la médula sacra. De estos núcleos parten las largas fibras eferentes
preganglionares, que suelen terminar en centros ganglionares situados en la
proximidad del órgano que han de inervar mediante fibras posganglionares.
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Qué efecto produce el sistema simpático sobre el corazón.
Los centros nerviosos del parasimpático se agrupan en una división
craneal que comprende grupos neuronales de los núcleos de los pares
craneales III, VII, IX y X, y una división sacra que abarca los segmentos 2, 3 y
4 de la médula sacra. De estos núcleos parten las largas fibras eferentes
preganglionares, que suelen terminar en centros ganglionares situados en la
proximidad del órgano que han de inervar mediante fibras posganglionares
frecuencia diminui, fuerza diminui, velocidad de conducción diminui, bloqueo auriculoventricular, sin efecto
nódulo sinusial - frecuencia aumenta
Músc. Auricular- fuerza aumenta
Nódulo auriculoventricular- automaticidad aumenta
Músculo ventricular- automaticidad y fuerza aumenta
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Qué efecto produce el sistema parasimpático sobre el corazón.
Los centros nerviosos del parasimpático se agrupan en una división
craneal que comprende grupos neuronales de los núcleos de los pares
craneales III, VII, IX y X, y una división sacra que abarca los segmentos 2, 3 y
4 de la médula sacra. De estos núcleos parten las largas fibras eferentes
preganglionares, que suelen terminar en centros ganglionares situados en la
proximidad del órgano que han de inervar mediante
nódulo sinusial - frecuencia aumenta
Músc. Auricular- fuerza aumenta
Nódulo auriculoventricular- automaticidad aumenta
Músculo ventricular- automaticidad y fuerza aumenta
frecuencia diminui, fuerza diminui, velocidad de conducción diminui, bloqueo auriculoventricular, sin efecto
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Cómo se clasifican los receptores adrenérgicos. Cuáles son los 2 grupos principales y cuáles son los 2 subgrupos que existe?
alfa (a1 y a2) e beta (b1 y b2)
postsinápticos y presinápticos.
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En qué órganos se localizan la mayor cantidad de receptores alfa 1
hígado, corazón, intestino
sistema nervoso central y periférico (presináptica y postsináptica)
hígado: glucogenólisis, liberação de K
Corazón: efecto inotrópico positivo
Músculo gastrointestinal: relajación
Glándulas salivales: disminuyen secreción
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Cuáles son los principales efectos de la estimulación de los receptores alfa 1 en los órganos donde están presentes
sistema nervoso central y periférico (presináptica)
hígado: glucogenólisis, liberação de K
Corazón: efecto inotrópico positivo
Músculo gastrointestinal: relajación
Glándulas salivales: disminuyen secreción
receptores presinapticos: inhiben la liberación de noradrenalina
Receptores postsinápticos: en células hepáticas, plaquetas, músculo liso
vascular. Su ativación produce agregación plaquetaria y vasoconstricción
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En qué órganos se localizan la mayor cantidad de receptores alfa 2?
receptores presinapticos: inhiben la liberación de noradrenalina
Receptores postsinápticos: en células hepáticas, plaquetas, músculo liso
vascular. Su ativación produce agregación plaquetaria y vasoconstriccion
hígado: glucogenólisis, liberação de K
Corazón: efecto inotrópico positivo
Músculo gastrointestinal: relajación
Glándulas salivales: disminuyen secreción
sistema nervoso central y periférico (presináptica y postsináptica)
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Cuáles son los principales efectos de la estimulación de los receptores alfa 2 en los órganos donde están presentes
postsinápticos: incremento de la fuerza y velocidad de contracción del
corazón, relajación del aparato gastrointestinal, agregación plaquetaria y
secreción de amilasa por las glándulas salivales. Presinápticos: causa un incremento en la liberación de noradrenalina
sistema nervoso central y periférico (presináptica y postsináptica)
receptores presinapticos: inhiben la liberación de noradrenalina
Receptores postsinápticos: en células hepáticas, plaquetas, músculo liso
vascular. Su ativación produce agregación plaquetaria y vasoconstricción
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En qué órganos se localizan la mayor cantidad de receptores Beta 1
postsinápticos y presinápticos
receptores presinapticos: inhiben la liberación de noradrenalina
Receptores postsinápticos: en células hepáticas, plaquetas, músculo liso
vascular. Su ativación produce agregación plaquetaria y vasoconstriccion
postsinápticos: incremento de la fuerza y velocidad de contracción del
corazón, relajación del aparato gastrointestinal, agregación plaquetaria y
secreción de amilasa por las glándulas salivales. Presinápticos: causa un incremento en la liberación de noradrenalina
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Cuáles son los principales efectos de la estimulación de los receptores Beta 1 en los órganos donde están presentes
hígado: glucogenólisis, liberação de K
Corazón: efecto inotrópico positivo
Músculo gastrointestinal: relajación
Glándulas salivales: disminuyen secreción
receptores presinapticos: inhiben la liberación de noradrenalina
Receptores postsinápticos: en células hepáticas, plaquetas, músculo liso
vascular. Su ativación produce agregación plaquetaria y vasocostriccion
postsinápticos: incremento de la fuerza y velocidad de contracción del
corazón, relajación del aparato gastrointestinal, agregación plaquetaria y
secreción de amilasa por las glándulas salivales. Presinápticos: causa un incremento en la liberación de noradrenalina
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En qué órganos se localizan la mayor cantidad de receptores beta 2
vasodilatación, broncodilatación, relajación del tubo gastrointestinal, glucogenolisis en hígado, temblor en el musculo esqueletico
postsinápticos
receptores beta
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Cuáles son los principales efectos de la estimulación de los receptores Beta 2 en los órganos donde están presentes
postsinápticos
vasodilatación, broncodilatación, relajación del tubo gastrointestinal, glucogenolisis en hígado, temblor en el musculo esqueletico
via intramusculares
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Por cuáles vías de administración puede administrarse la Adrenalina?
receptores alfa
receptores beta
via intramuscular
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Por cuáles receptores adrenérgicos tiene mayor afinidad la Adrenalina
receptores alfa
receptores beta
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Cuáles receptores adrenérgicos son más estimulados después de la administración subcutánea de la Adrenalina ?
receptores alfa
receptores beta
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Cuáles receptores adrenérgicos son más estimulados después de la administración intravenosa de la Adrenalina?
receptores beta
receptores alfa
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Qué efectos tiene la administración de Adrenalina sobre la presión arterial?
La acción de la adrenalina sobre estos receptores produce un incremento de
la frecuencia cardíaca, de la velocidad de conducción y de la fuerza de
contracción. La sístole se hace más corta, y la contracción y la relajación del
miocardio, más rápidas.
provoca un aumento de la presión arterial en forma dependiente de la dosis;
dicho aumento es mayor para la presión sistólica que para la diastólica.
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Cuáles son los principales efectos de la administración intravenosa de adrenalina sobre el corazón?
La acción de la adrenalina sobre estos receptores produce un incremento de
la frecuencia cardíaca, de la velocidad de conducción y de la fuerza de
contracción. La sístole se hace más corta, y la contracción y la relajación del
miocardio, más rápidas.
produce intensa dilatación (acción β2); este efecto es más evidente cuando
existe una enfermedad de base que causa broncoconstricción, como el asma.
Las reacciones adversas más graves son la hemorragia cerebral y las
arritmias. La hemorragia cerebral puede producirse como consecuencia de un incremento brusco de la presión arterial. Las arritmias ventriculares pueden
pasar a fibrilación si la adrenalina se asocia a anestésicos halogenados
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Qué efectos tiene la administración de Adrenalina sobre los Bronquios?
produce intensa dilatación (acción β2); este efecto es más evidente cuando
existe una enfermedad de base que causa broncoconstricción, como el asma.
Las reacciones adversas más graves son la hemorragia cerebral y las
arritmias. La hemorragia cerebral puede producirse como consecuencia de un
incremento brusco de la presión arterial. Las arritmias ventriculares pueden
pasar a fibrilación si la adrenalina se asocia a anestésicos halogenados.
La acción de la adrenalina sobre estos receptores produce un incremento de
la frecuencia cardíaca, de la velocidad de conducción y de la fuerza de
contracción. La sístole se hace más corta, y la contracción y la relajación del
miocardio, más rápidas.
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Cuáles son algunas de las reacciones adversas principales que se pueden producir por la administración de adrenalina?
produce intensa dilatación (acción β2); este efecto es más evidente cuando
existe una enfermedad de base que causa broncoconstricción, como el asma.
Las reacciones adversas más graves son la hemorragia cerebral y las
arritmias. La hemorragia cerebral puede producirse como consecuencia de un
incremento brusco de la presión arterial. Las arritmias ventriculares pueden
pasar a fibrilación si la adrenalina se asocia a anestésicos halogenado.
La acción de la adrenalina sobre estos receptores produce un incremento de
la frecuencia cardíaca, de la velocidad de conducción y de la fuerza de
contracción. La sístole se hace más corta, y la contracción y la relajación del
miocardio, más rápidas.
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En qué situación los fármacos agonistas de los receptores β2 pueden tener efectos sobre los receptoress β 1 cardiacos.
La acción de la adrenalina sobre estos receptores produce un incremento de
la frecuencia cardíaca, de la velocidad de conducción y de la fuerza de
contracción. La sístole se hace más corta, y la contracción y la relajación del
miocardio, más rapidas
produce intensa dilatación (acción β2); este efecto es más evidente cuando
existe una enfermedad de base que causa broncoconstricción, como el asma.
cuando se empleaban los agonistas B para tratar a los pacientes con asma
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Cuáles son los 3 grupos en que se clasifican los fármacos agonistas β 2 utilizados como broncodilatadores. Cuáles son los fármacos que integran cada grupo.
SABA ( salbutamol y terbutalina)
LABA (salmeterol y formoterol)
ULTRA- LABA ( indacaterol y bambuter
alfuzosina, la silodosina y la tamsulosina
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Cuáles son las principales reacciones adversas de los fármacos antagonistas α adrenérgicos en el sistema arterial cardiovascular.
es más grave en pacientes hipovolémicos o en situaciones que producen
vasodilatación, como el ejercicio o la ingestión de alcohol o de grandes
cantidades de alimentos
es la hipotensión postural, que puede acompañarse de taquicardia refleja, arritmias y, a veces, isquemia cardíaca
4 mg/día. Porque es un poco más selectiva por los receptores α 1
prostáticos que por los α1 vasculares
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Mediante que mecanismo fisiopatológico se produce la hipotensión postural luego del uso de los antagonistas α adrenérgicos y en que situaciones puede ser más graves este efecto adverso.
es más grave en pacientes hipovolémicos o en situaciones que producen
vasodilatación, como el ejercicio o la ingestión de alcohol o de grandes
cantidades de alimentos
es la hipotensión postural, que puede acompañarse de taquicardia refleja, arritmias y, a veces, isquemia cardiaca
Las reacciones adversas más graves son la hemorragia cerebral y las
arritmias. La hemorragia cerebral puede producirse como consecuencia de un
incremento brusco de la presión arterial. Las arritmias ventriculares pueden
pasar a fibrilación si la adrenalina se asocia a anestésicos halogenado
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Cuál es el fármaco antagonista α adrenérgico más utilizado actualmente en el tratamiento de la Hiperplasia Benigna Prostatica.
entraña menos riesgo de producir hipotensión ortostática
alfuzosina, la silodosina y la tamsulosina
4 mg/día. Porque es un poco más selectiva por los receptores α 1
prostáticos que por los α1 vasculares
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Cómo actúa la Tamsulosina en la Hiperplasia Benigna prostatica?
4 mg/día. Porque es un poco más selectiva por los receptores α 1
prostáticos que por los α1 vasculares
entraña menos riesgo de producir hipotensión ortostática
alfuzosina, la silodosina y la tamsulosina
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Con que dosis de Tamsulosina se disminuye el riesgo de hipotensión ortostática? Cuál es la razón por la que la Tamsulosina a dosis baja no produce hipotensión?
alfuzosina, la silodosina y la tamsulosina
entraña menos riesgo de producir hipotensión ortostática
4 mg/día. Porque es un poco más selectiva por los receptores α 1
prostáticos que por los α1 vasculares.
