Revisão para Farmacodinâmica

São fármacos que impedem ou reduzem a atividade de uma enzima, proteína transportadora ou canal iônico voltagem-dependente. Eles podem se ligar ao sítio ativo de uma enzima, bloqueando sua atividade catalítica, ou podem interferir na ligação de um ligante a uma proteína transportadora, impedindo seu funcionamento.

Fármaco que se liga a um receptor e bloqueia a ação de um ligante endógeno ou um agonista, impedindo a ativação do receptor e a resposta biológica associada. Eles têm afinidade pelo sítio de ligação do receptor, mas não têm eficácia na ativação do receptor, agindo assim como "inibidores" da ativação do receptor

Fármaco que se liga a um sítio em uma proteína, como um receptor, e modula sua atividade sem se ligar ao sítio ativo do ligante natural ou do agonista. Esses fármacos podem aumentar ou diminuir a atividade do alvo biológico, alterando sua afinidade pelo ligante. Esses fármacos não competem diretamente com o ligante natural pelo sítio de ligação do receptor, mas sim modificam a resposta do receptor à ligação do ligante.

Fármaco que se liga a um receptor e mimetiza a ação de um ligante endógeno, ativando o receptor e desencadeando uma resposta biológica semelhante à do ligante natural. Eles têm alta afinidade pelo sítio de ligação do receptor e eficácia na ativação do receptor.

Fármaco que se liga a um sítio em uma proteína, como um receptor, e modula sua atividade sem se ligar ao sítio ativo do ligante natural ou do agonista. Esses fármacos podem aumentar ou diminuir a atividade do alvo biológico, alterando sua afinidade pelo ligante. Esses fármacos não competem diretamente com o ligante natural pelo sítio de ligação do receptor, mas sim modificam a resposta do receptor à ligação do ligante.

Fármaco que se liga a um receptor e bloqueia a ação de um ligante endógeno ou um agonista, impedindo a ativação do receptor e a resposta biológica associada. Eles têm afinidade pelo sítio de ligação do receptor, mas não têm eficácia na ativação do receptor, agindo assim como "inibidores" da ativação do receptor

Fármaco que se liga a um sítio em uma proteína, como um receptor, e modula sua atividade sem se ligar ao sítio ativo do ligante natural ou do agonista. Esses fármacos podem aumentar ou diminuir a atividade do alvo biológico, alterando sua afinidade pelo ligante. Esses fármacos não competem diretamente com o ligante natural pelo sítio de ligação do receptor, mas sim modificam a resposta do receptor à ligação do ligante.

São fármacos que impedem ou reduzem a atividade de uma enzima, proteína transportadora ou canal iônico voltagem-dependente. Eles podem se ligar ao sítio ativo de uma enzima, bloqueando sua atividade catalítica, ou podem interferir na ligação de um ligante a uma proteína transportadora, impedindo seu funcionamento

Fármaco que se liga a um receptor e mimetiza a ação de um ligante endógeno, ativando o receptor e desencadeando uma resposta biológica semelhante à do ligante natural. Eles têm alta afinidade pelo sítio de ligação do receptor e eficácia na ativação do receptor.

Fármaco que se liga a um receptor e bloqueia a ação de um ligante endógeno ou um agonista, impedindo a ativação do receptor e a resposta biológica associada. Eles têm afinidade pelo sítio de ligação do receptor, mas não têm eficácia na ativação do receptor, agindo assim como "inibidores" da ativação do receptor.

Fármaco que se liga a um receptor e mimetiza a ação de um ligante endógeno, ativando o receptor e desencadeando uma resposta biológica semelhante à do ligante natural. Eles têm alta afinidade pelo sítio de ligação do receptor e eficácia na ativação do receptor.

São fármacos que impedem ou reduzem a atividade de uma enzima, proteína transportadora ou canal iônico voltagem-dependente. Eles podem se ligar ao sítio ativo de uma enzima, bloqueando sua atividade catalítica, ou podem interferir na ligação de um ligante a uma proteína transportadora, impedindo seu funcionamento.

São proteínas responsáveis pelo transporte ativo de substâncias através das membranas celulares, contribuindo para a homeostase celular.

São proteínas de membrana que, quando ativadas por um ligante específico, abrem canais iônicos adjacentes à sua estrutura. Isso resulta na mudança no potencial de membrana da célula e na geração de sinais elétricos ou químicos, desempenhando um papel importante na transmissão sináptica no sistema nervoso.

São proteínas de membrana que possuem uma região receptora para um ligante específico e uma atividade enzimática intrínseca. Quando ativados pelo ligante, essas proteínas podem catalisar reações bioquímicas e regular a expressão gênica dentro da célula, desempenhando um papel fundamental na sinalização celular e na regulação de processos celulares.

São uma grande família de proteínas de membrana que ativam um conjunto de proteínas citoplasmáticas formadas pelas subunidades alfa, beta e gama, que por sua vez ativam uma cascata de sinais intracelulares em resposta à ligação de um ligante extracelular. Esses receptores desempenham papéis importantes em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo transdução de sinais, regulação da expressão gênica e controle metabólico

São proteínas localizadas no citoplasma da célula que regulam a expressão gênica em resposta à ligação de hormônios lipofílicos, como hormônios esteroides e hormônios da tireoide. Após a ligação do ligante, esses receptores modulam a transcrição gênica, afetando a síntese de proteínas e regulando uma variedade de processos fisiológicos.

São proteínas especializadas que catalisam (aceleram) reações bioquímicas de conversão de substratos em produtos no corpo, sem serem consumidas no processo

São proteínas localizadas no citoplasma da célula que regulam a expressão gênica em resposta à ligação de hormônios lipofílicos, como hormônios esteroides e hormônios da tireoide. Após a ligação do ligante, esses receptores modulam a transcrição gênica, afetando a síntese de proteínas e regulando uma variedade de processos fisiológicos.

São proteínas de membrana que possuem uma região receptora para um ligante específico e uma atividade enzimática intrínseca. Quando ativados pelo ligante, essas proteínas podem catalisar reações bioquímicas e regular a expressão gênica dentro da célula, desempenhando um papel fundamental na sinalização celular e na regulação de processos celulares.

São uma grande família de proteínas de membrana que ativam um conjunto de proteínas citoplasmáticas formadas pelas subunidades alfa, beta e gama, que por sua vez ativam uma cascata de sinais intracelulares em resposta à ligação de um ligante extracelular. Esses receptores desempenham papéis importantes em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo transdução de sinais, regulação da expressão gênica e controle metabólico.

São proteínas de membrana que possuem uma região receptora para um ligante específico e uma atividade enzimática intrínseca. Quando ativados pelo ligante, essas proteínas podem catalisar reações bioquímicas e regular a expressão gênica dentro da célula, desempenhando um papel fundamental na sinalização celular e na regulação de processos celulares.

São proteínas transmembranares que permitem o fluxo seletivo de íons através das membranas celulares em resposta a mudanças no potencial elétrico da membrana. Esses canais desempenham um papel crucial na geração e propagação de sinais elétricos em células excitáveis, como neurônios e células musculares.

São uma grande família de proteínas de membrana que ativam um conjunto de proteínas citoplasmáticas formadas pelas subunidades alfa, beta e gama, que por sua vez ativam uma cascata de sinais intracelulares em resposta à ligação de um ligante extracelular. Esses receptores desempenham papéis importantes em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo transdução de sinais, regulação da expressão gênica e controle metabólico.

São proteínas de membrana que, quando ativadas por um ligante específico, abrem canais iônicos adjacentes à sua estrutura. Isso resulta na mudança no potencial de membrana da célula e na geração de sinais elétricos ou químicos, desempenhando um papel importante na transmissão sináptica no sistema nervoso

São proteínas responsáveis pelo transporte ativo de substâncias através das membranas celulares, contribuindo para a homeostase celular.

São proteínas localizadas no citoplasma da célula que regulam a expressão gênica em resposta à ligação de hormônios lipofílicos, como hormônios esteroides e hormônios da tireoide. Após a ligação do ligante, esses receptores modulam a transcrição gênica, afetando a síntese de proteínas e regulando uma variedade de processos fisiológicos.

São proteínas transmembranares que permitem o fluxo seletivo de íons através das membranas celulares em resposta a mudanças no potencial elétrico da membrana. Esses canais desempenham um papel crucial na geração e propagação de sinais elétricos em células excitáveis, como neurônios e células musculares.

São uma grande família de proteínas de membrana que ativam um conjunto de proteínas citoplasmáticas formadas pelas subunidades alfa, beta e gama, que por sua vez ativam uma cascata de sinais intracelulares em resposta à ligação de um ligante extracelular. Esses receptores desempenham papéis importantes em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo transdução de sinais, regulação da expressão gênica e controle metabólico.

São proteínas localizadas no citoplasma da célula que regulam a expressão gênica em resposta à ligação de hormônios lipofílicos, como hormônios esteroides e hormônios da tireoide. Após a ligação do ligante, esses receptores modulam a transcrição gênica, afetando a síntese de proteínas e regulando uma variedade de processos fisiológicos.

São proteínas de membrana que possuem uma região receptora para um ligante específico e uma atividade enzimática intrínseca. Quando ativados pelo ligante, essas proteínas podem catalisar reações bioquímicas e regular a expressão gênica dentro da célula, desempenhando um papel fundamental na sinalização celular e na regulação de processos celulares.

São proteínas de membrana que, quando ativadas por um ligante específico, abrem canais iônicos adjacentes à sua estrutura. Isso resulta na mudança no potencial de membrana da célula e na geração de sinais elétricos ou químicos, desempenhando um papel importante na transmissão sináptica no sistema nervoso.

São proteínas transmembranares que permitem o fluxo seletivo de íons através das membranas celulares em resposta a mudanças no potencial elétrico da membrana. Esses canais desempenham um papel crucial na geração e propagação de sinais elétricos em células excitáveis, como neurônios e células musculares.

Classificação: Inibidor (modulador indireto) • É um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS), modulando os níveis de serotonina no cérebro. • Alvo: Proteína transportadora • Inibe seletivamente o transportador de recaptação de serotonina (SERT), aumentando a serotonina na fenda sináptica.

Classificação: Agonista • É um agonista do receptor de insulina, ajudando na regulação da glicose no sangue. • Alvo: Receptor com atividade enzimática • Ativa receptores de insulina, que possuem atividade de tirosina quinase, desencadeando a via de sinalização celular para captar glicose.

Classificação: Modulador alostérico • É um modulador alostérico positivo dos receptores GABA-A, promovendo efeitos sedativos e hipnóticos. • Alvo: Receptor acoplado a canal iônico • Modula alostericamente o receptor GABA-A, que é um canal iônico controlado por ligantes.

Classificação: Agonista • Atua como um agonista colinérgico muscarínico e nicotínico, simulando a ação da acetilcolina. • Alvo: Receptor acoplado à proteína G • Atua em receptores muscarínicos (colinérgicos) e, em menor grau, nicotínicos.

Classificação: Modulador alostérico • Atua como um modulador alostérico positivo de receptores AMPA (glutamatérgicos), melhorando a neurotransmissão e memória. • Alvo: Receptor acoplado a canal iônico • Atua como modulador alostérico dos receptores AMPA, que são canais ativados por glutamato

Classificação: Agonista • É um agonista dos receptores alfa-adrenérgicos, usado para vasoconstrição (em descongestionantes nasais). • Alvo: Receptor acoplado à proteína G • Agonista de receptores alfa-adrenérgicos (principalmente alfa-1), promovendo vasoconstrição.

Classificação: Antagonista • Atua como um antagonista dos receptores muscarínicos de acetilcolina, reduzindo espasmos e secreções. • Alvo: Receptor acoplado à proteína G • Antagonista dos receptores muscarínicos (colinérgicos).

Classificação: Modulador alostérico • É um modulador alostérico positivo dos receptores GABA-A, promovendo efeitos sedativos e hipnóticos. • Alvo: Receptor acoplado a canal iônico • Modula alostericamente o receptor GABA-A, que é um canal iônico controlado por ligantes.

Classificação: Antagonista • É um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos (beta-bloqueador), usado no controle da hipertensão. • Alvo: Receptor acoplado à proteína G • Antagonista dos receptores beta-adrenérgicos (beta-1), reduzindo a atividade simpática.

Alvo: Enzima • Inibe a ciclooxigenase (COX-1 e COX-2), reduzindo a síntese de prostaglandinas responsáveis pela dor e inflamação.

• Classificação: Antagonista • Atua como um antagonista dos receptores muscarínicos de acetilcolina, reduzindo espasmos e secreções. • Alvo: Receptor acoplado à proteína G • Antagonista dos receptores muscarínicos (colinérgicos).

Classificação: Agonista • Atua como um agonista colinérgico muscarínico e nicotínico, simulando a ação da acetilcolina. • Alvo: Receptor acoplado à proteína G • Atua em receptores muscarínicos (colinérgicos) e, em menor grau, nicotínicos.

Alvo: Receptor citoplasmático/nuclear • Ativa receptores de glicocorticoides, regulando a expressão gênica para suprimir inflamação e resposta imune