1
Nas doenças inflamatórias, a ferropénia resulta da desregulação da hepcidina
Falso
Verdadeiro
2
Doenças crónicas como diabetes, artrite reumatóide, insuficiência cardíaca e renal, e insuficiência hepática induzem quadros de anemias normocitica e normocromica e episódios hemorrágicas
Falso
Verdadeiro
3
A macroglobulinemia de waldenstrom é um tipo de miolema múltiplo resultante da proliferação neoplasica de um único clone de plasmócitos que produz Ig G.
Verdadeiro
Falso
4
A doença de von Willebrand caracteriza-se pela falta ou defeito do fator de von Willebrand, diminuindo a adesão plaquetária e consequentemente a formação do rolhão plaquetário
Falso
Verdadeiro
5
O linfoma de hodgking dissemina-se de forma continua, sendo observadas poucas células de Reed-Sternberg
Verdadeiro
Falso
6
Em ambos os tipos de hemofilia (A e B), o fator IX está deficitário ou é anómalo e o nº de plaquetas está dentro dos valores de referencia
Falso
Verdadeiro
7
Os individuos com divirticulite podem desenvolver anemia macrocitica devido à deficiência em vitamina B12
Verdadeiro
Falso
8
A leucemia linfocítica crónica caracteriza-se pela presença do cromossoma anómalo de Filadélfia
Falso
Verdadeiro
9
A anemia hemofílica por fatores intrínsecos de eritrócitos pode ser causada por défice da glucose-6-fosfato desidrogenase
Falso
Verdadeiro
10
A anomalia de Pelger-Huet é evidência de mielodisplasia podendo estar associada à leucemia mielóide aguda
Verdadeiro
Falso
11
O tromboembolismo venoso tem como apresentação clinica a trombose venosa profunda e a embolia pulmonar
Falso
Verdadeiro
12
Na mielofibrose primária, observa-se a presença de precursores granulócitos e da série vermelha no sangue periférico, correspondente à reação leucoeritroblastica
Verdadeiro
Falso
13
A mutação MPLW515L está associada às diferentes síndromes mieloproliferativas
Verdadeiro
Falso
14
As leucemias agudas e crónicas caracterizam-se por leucostase no sangue periférico, embora possam existir, ocasionalmente, leucemias aleucémicas.
Falso
Verdadeiro
15
A pancitopenia presente na anemia aplásica é desencadeada pelo ataque de IgG aos precursores hematopoieticos que promovem a produção ou libertação inadequada das linhagens celulares diferenciadas
Falso
Verdadeiro
16
Os neutrofilos macropoliticos traduzem um síndrome mieloproliferativo
Falso
Verdadeiro
17
Os síndromes talassemicos traduzem-se por uma anemia microcitica hipocromica, embora exista produção de maior número das cadeias não afetadas
Verdadeiro
Falso
18
a sindrome de hidropsia fetal está associada à hemoglobina bart´s constituida por cadeias alfa
Verdadeiro
Falso
19
A reação leucoeritroblastica corresponde a uma leucemia mieloide aguda, sendo observados corpos de Auer no esfregaço sanguíneo
Verdadeiro
Falso
20
A transferrina representa a principal proteina de transporte do ferro na forma ferrosa
Falso
Verdadeiro
21
A hemossiderina representa uma proteína de armazenamento de ferro, libertando-o de forma célere em situação de hemorragia
Verdadeiro
Falso
22
Na anemia por perda sanguínea crónica, pode existir um comprometimento do aporte de oxigénio aos tecidos, devido ao decréscimo abrupto da concentração de hemoglobina
Verdadeiro
Falso
23
A apresentação clínica das anemias hemolíticas varia de acordo com a doença, podendo ocorrer episódios agudos e crónicos
Falso
Verdadeiro
24
As anemias megaloblásticas resultam de uma hiperprodução de ácido fólico e/ou de vitamina B12
Falso
Verdadeiro
25
A anemia secundária à insuficiência renal crónica caracteriza- se por ser normocítica e normocrómica
Verdadeiro
Falso
26
Na anemia sideroblástica, observam-se células hipocrómicas no sangue periférico e regista-se excesso de ferro na medula óssea
Falso
Verdadeiro
27
A anemia causada pela deficiência de eritropoietina (diabetes mellitus, mieloma múltiplo e insuficiência renal) classifica-se normocítica e normocrómica e ocorre uma diminuição no número de reticulócitos, características de medula óssea hipocelular.
Verdadeiro
Falso
28
A capacidade total de ligação ao ferro (TIBC) é um parâmetro utilizado para avaliação de qualquer tipo de anemia.
Verdadeiro
Falso
29
Na anemia ferropénica, o TIBC está elevado apresentando-se baixo numa doença crónica.
Falso
Verdadeiro
30
O fator intrínseco é fundamental para a absorção da vitamina B12.
Verdadeiro
Falso
31
As talassemias são hemoglobinopatias que ocorrem por mutação das cadeias α ou β, tornando a hemoglobina estruturalmente anormal.
Falso
Verdadeiro
32
A transferrina representa a principal proteína de transporte do ferronaforma(Fe3+).
Falso
Verdadeiro
33
A sideremia traduz um estado de diminuição de ferro no organismo.
Verdadeiro
Falso
34
A ferritina constitui a única forma de reserva de ferro a nível fisiológico.
Verdadeiro
Falso
35
As lesões hepáticas provocam a libertação de grande quantidade de ferritina na circulação.
Falso
Verdadeiro
36
Uma das funções da eritropoietina é aumentar a taxa de síntese de hemoglobina pela mobilização do ferro.
Verdadeiro
Falso
37
O significado clínico associado ao parâmetro RDW presença de anisocitose.
Falso
Verdadeiro
38
Os neutrófilos após fagocitarem o agente infecioso, transformam-se em piócitos.
Verdadeiro
Falso
39
As leucemias caracterizam-se por uma leucocitose acompanhada geralmente de anemia e trombocitopenia.
Verdadeiro
Falso
40
As leucemias agudas e crónicas distinguem-se pela alteração no número de leucócitos
Falso
Verdadeiro
41
A maioria das leucemias agudas apresentam blastos no sangue periférico
Falso
Verdadeiro
42
Nas leucemias, a produção exagerada de células imaturas resulta do aumento da apoptose como das mutações dos pro- oncogenes.
Falso
Verdadeiro
43
As leucemias agudas apresentam blastos no sangue periférico responsáveis pela pancitopenia
Falso
Verdadeiro
44
O mieloma múltiplo é uma proliferação neoplásica de um único clone de plasmócitos que produz IgG e corresponde a macroglobulina de waldenstrom.
Falso
Verdadeiro
45
Os síndromes mieloproliferativos estão associados a alterações clonais malignas adquiridas.
Verdadeiro
Falso
46
A policitemia vera, mielofibrose, trombocitemia essencial e leucemia mielocítica crónica diferem nas características da medula óssea, mas têm comum o elevado número de eritrócitos.
Falso
Verdadeiro
47
O linfoma de hodgkin é classificado em 4 níveis de acordo com a quantidade de órgãos afetados
Verdadeiro
Falso
48
A presença de células de reed-sternberg no esfregaço sanguíneo periférico é indicadora de linfoma de hodgkin.
Verdadeiro
Falso
49
A administração do concentrado de eritrócitos destina-se a qualquer tipo de anemias.
Verdadeiro
Falso
50
Em situação de queimadura grave, deve administrar-se plasma fresco congelado.
Falso
Verdadeiro
51
A presença de pancitopenia, reticulocitopenia de deficiência de ferro é carateristica da anemia aplástica.
Verdadeiro
Falso
52
A anemia aplásitca é uma doença autoimune, consequência inclusiva de tratamentos de radioterapia.
Falso
Verdadeiro
53
A anemia por perda crónica sanguínea é macrocítica
Falso
Verdadeiro
54
A perda crónica de sangue sem intervenção terapêutica pode originar uma anemia ferropénica
Falso
Verdadeiro
55
A compatibilidade no sistema Rh para efeito de transfusão de PFC, não é relevante.
Falso
Verdadeiro
56
O concentrado plaquetário standart (CP) e o concentrado unitário de plaquetas (CUP) são obtidos segundo o mesmo protocolo.
Verdadeiro
Falso
57
O concentrado de eritrócitos e de plasma fresco congelado são administrados em caso de anemia.
Falso
Verdadeiro
58
A pesquisa de anticorpos desenvolvidos na presença do antigénio do HBV, HCV e HIV são detetados precocemente após infeção, sendo também avaliada a presença de anticorpos contra o treponema pallidum.
Verdadeiro
Falso
59
As hemorragias resultam geralmente da deficiência de vitamina k, porque ocorre um quadro de trombocitopenia.
Falso
Verdadeiro
60
A presença de petéquias, esquimoses e hematomas são manifestações clinicas associadas à trombocitopenia presentes apenas nas leucemias
Falso
Verdadeiro
61
A coagulação intravascular disseminada manifesta-se clinicamente com microtrombose e falência total de diversos órgãos
Verdadeiro
Falso
62
A dor óssea e a hipercalcemia são manifestações clinicas do mieloma múltiplo que colocam em risco a vida do individuo
Verdadeiro
Falso
63
O plasma fresco congelado e crioprecipitado são administrados em caso de deficiência do Fator XIII
Falso
Verdadeiro
64
Durante a gravidez, regista-se uma hemodiluição que se traduz por um aumento da massa eritrocitária assim como um hematócrito elevado
Verdadeiro
Falso
65
O linfoma de Hodgking é caracterizado por apresentar um quadro clinico agressivo.
Falso
Verdadeiro
66
Na hemocromatose existe uma saturação elevada da transferrina e da ferritina
Verdadeiro
Falso
67
Na hemossiderose ocorre uma absorção excessiva de ferro devido a um distúrbio genético
Verdadeiro
Falso
68
O sistema Rh é exclusivamente eritrocitário
Verdadeiro
Falso
69
A doença inflamatória cronica corresponde a uma anemia mista, ocorrendo em simultaneamente perda de sangue ou má nutrição
Falso
Verdadeiro
70
A plaquetaferese permite obter Concentrado Plaquetário Standard e o Concentrado Unitário de Plaquetas
Falso
Verdadeiro
71
A anemia presente nas doenças crónicas esta associada a um decréscimo dos níveis de hepcidina.
Verdadeiro
Falso
72
A micose fungóide representa um linfoma cutâneo das células T helper em que se observa imediatamente a formação do tumor.
Verdadeiro
Falso
73
Na leucemia mieloide cronica, a infiltração da MO é acompanhada de neutropenia, anemia e de neutrófilos hipogranulares.
Verdadeiro
Falso
74
A hemossiderina é a reserva de ferro que é primeiramente mobilizada em caso de carência deste ião.
Verdadeiro
Falso
75
A púrpura trombocitopénica trombótica resulta de oclusões vasculares generalizadas como a presença de trombos em arteríolas e capilares em diversos órgãos.
Verdadeiro
Falso
76
O linfoma de Burkitt tem grande incidência numa faixa etária mais avançada
Falso
Verdadeiro
77
Uma Pool de Concentrados Plaquetários é obtido a partir da do plasma rico em plaquetas
Verdadeiro
Falso
78
A púrpura tem como significado clinico uma trombocitopenia
Verdadeiro
Falso
79
A policitemia vera apresenta uma hipercelularidade tanto na medula óssea como no sangue
Verdadeiro
Falso
80
Na anemia aplástica, encontram-se elevados tanto o MCV como o RDW.
Verdadeiro
Falso
81
A DPOC e as síndromes hipoventilatórias desencadeiam uma estimulação da síntese de eritropoietina assim como da eritropoiese.
Falso
Verdadeiro
82
As poliglobulias relativas traduzem-se por uma hemoconcentração resultante de um quadro de desidratação ou de stress
Falso
Verdadeiro
83
A anemia ferropenica difere do traço falciforme no número de eritrócitos e nos valores de MCV.
Verdadeiro
Falso
84
As hemoglobinas variantes englobam alterações estruturais como a hemoglobina S,C e E e estão associadas a um quadro de anemia hemolítica
Verdadeiro
Falso
85
O concentrado de plaquetas é indicado em caso de púrpura trombótica trombocitopénica.
Verdadeiro
Falso
86
O Linfoma de não Hodgking engloba dois tipos de linfomas: indolentes e agressivos
Falso
Verdadeiro
87
A anemia decorrente de uma situação de inflamações crónica deve-se ao decréscimo da hepcidina que leva a redução da absorção de ferro.
Verdadeiro
Falso
