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1- O sangue é formado por plasma e alguns tipos celulares, como hemácias, leucócitos e plaquetas. Entretanto, muitos autores não consideram as plaquetas como células, uma vez que elas são:
fragmentos de megamacrófagos.
fragmentos de megacariócitos.
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2- A hemofilia é uma condição genética que afeta a coagulação do sangue, o que pode provocar sangramentos prolongados na pessoa com esse tipo de problema. A forma mais comum de hemofilia é o tipo A, que afeta o fator de coagulação:
VIII
IX
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3- No modelo conhecido como cascata de coagulação, a ativação do fator X e sua combinação com fosfolipídios e com o fator V – formando, assim, o complexo ativador da protrombina – ocorrem em qual via?
Via comum
Via extrinseca
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4- O fator de von Willebrand atua como fator pro coagulante, uma vez que atua:
na adesao e agregacao plaquetaria
no sistema fibrinolitico
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5- A doença de von Willebrand é uma doença hemorrágica causada por defeitos hereditários na concentração, estrutura ou função do fator de von Willebrand, sendo considerada a doença hemorrágica mais comum, com prevalência de 1% a 3%. Quanto a essa doença, assinale a alternativa correta.
O tipo 3 é a forma mais rara da doença.
A síntese do fator de Von Willebrand se dá no fígado e nos megacariócitos.
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6- A vitamina K é encontrada em vários tipos de alimentos, principalmente em vegetais verdes escuros e a ingesta adequada destes alimentos é suficiente para a manutenção da hemostasia. Qual das seguintes alterações não é observada na deficiência de vitamina K?
Redução do fator VII
Redução do fator V.
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7- Diante de um paciente com TP prolongado e TTPA normal, é possível pensar nas seguintes condições:
Uso de heparina e/ ou insuficiencia renal cronica
Deficiência dietética de vitamina K e/ou uso de anticoagulantes orais
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8- Os Dimeros D sao produtos de degradacao da
Trombina
Fibrina
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9- O fator XIII
Estabiliza o coagulo de fibrina
Amplifica a geracao de trombina
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10- A hemostasia primaria envolve
Fatores de coagulacao e plaquetas
Plaquetas e endotelio
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11- Para originar o trombo nos locais de dano vascular, as plaquetas sofrem os processos de;
Iniciacao, ativacao e propagacao
Adesao, ativacao e agregacao
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12- Sao causas de plaquetopenia
Trombocitemia essencial
Grumos plaquetarios e satelitismo plaquetario
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13- A doenca de von Willebrand e a doenca de Bernard Soulier apresentam como caracteristica na agregacao plaquetaria:
Hipoagregacao com ristocetina
Hipoagregacao com adrenalina
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14- Os fatores.........formam o complexo protrombinase e juntos ativam a protrombina
VIII e IX
V e X
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15- Insuficiencia hepatica cursa com reducao dos fatores da coagulacao:
V, VII, X e fator de von Willebrand
V, VII, X, II
