Você prestou atenção?
Questões sobre o tema abordado, para testar seu conhecimento.
0
0
0
1
01. (UDESC) Assinale a alternativa correta quanto à hemofilia.
É uma herança dominante ligada ao sexo e transfere-se de pai para neto, por meio do filho.
É uma doença de herança autossômica dominante.
A doença é de herança ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo Y.
A doença é causada por uma anomalia hereditária que se deve à presença de um gene recessivo ligado ao sexo.
A transmissão da doença é autossômica recessiva e promove uma anomalia correspondente a uma trissomia parcial.
2
02. (URCA) Uma mulher normal para a hemofilia teve um filho hemofílico embora seja casada com um homem sem nenhum problema de coagulação sanguínea. Essa situação pode ser explicada se:
A mãe for portadora de um gen para a hemofilia
O pai for heterozigoto para a hemofilia
O filho for homozigoto para a hemofilia
Certamente o homem não for pai da criança
Se o pai for portador de um gen para a hemofilia
3
03. (UECE) Para que um casal cujo histórico familiar envolve a hemofilia possa vir a ter um filho hemofílico é necessário somente que:
O pai e a mãe sejam normais homozigotos para o gene da hemofilia.
O pai e a mãe sejam portadores do gene para hemofilia.
O pai seja normal e a mãe portadora do gene para a hemofilia.
A mãe seja normal e o pai portador do gene para hemofilia.
4
04. A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal se case com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica?
0% de chance.
25% de chance
75% de chace
100% de chace.
5
05. Quais são os dois tipos de Hemofilia existentes?
Hemofilia B – deficiência no fator VIII; Hemofilia A – deficiência no fator IX.
Hemofilia A e B – deficiência no fator VIII.
Hemofilia A – deficiência no fator VIII; Hemofilia B – deficiência no fator IX.
Hemofilia A – deficiência no fator VIII; Hemofilia C – deficiência no fator X.
