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1
Por que a síndrome de down (trissomia 21) é chamada assim?
Porque o cariótipo 21 tem três cromossomos
Porque o cromossomo 21 tem um cariótipo
Porque o cromossomo 21 tem três cariótipos
Porque o cromossomo 21 tem dois cariótipos
2
qual é a frequência da ocorrência de nascimentos da síndrome de Down
2 a cada 700
1 a cada 900
2 a cada 800
1 a cada 800
3
Qual é a causa da síndrome de Down?
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com dois cromossomos a mais, ligado ao par do
cromossomo 21.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com apenas dois cromossomo.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com três cromossomos a mais, ligado ao par do
cromossomo 21.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com um cromossomo a mais, ligado ao par do
cromossomo 21.
4
O que é síndrome de Down?
Condição genética causada pela presença de três cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de dois.
Condição genética causada pela presença de dois cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de três.
Condição genética causada pela presença de 21 cromossomos nas células dos indivíduos.
Condição genética causada pela presença de três cromossomos 18 nas células dos indivíduos, ao em vez de dois.
5
Existe cura para a síndrome de Down?
Não, mas pode ser tratada com medicamentos.
Sim, pode ser curada com terapia de estimulação cerebral. Que é uma terapia que estimula o cérebro e que pode ajudar a melhorar as habilidades cognitivas e reverter os efeitos da síndrome.
Sim, a síndrome de down pode ser curada com medicamentos.
Não, mas existem procedimentos e terapias.
6
A sindrome de Edwards é caracterizada pela:
É caracterizada pela presença de um cromossomo a mais no par 18.
É caracterizada pela presença de um cromossomo a menos no par 18.
É caracterizada pela presença de um cromossomo a mais no par 21.
É caracterizada pela presença de dois cromossomos a mais no par 18.
7
Qual é a causa da síndrome de Edwards?
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com um cromossomo a menos.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com quatro cromossomos.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com dois cromossomos a mais , ligado ao par do cromossomo 21.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com um cromossomo a mais, ligado ao par do cromossomo 18.
8
4. Como é feito o diagnóstico da Síndrome de Edward?
Todas as alternativas anteriores.
Exame físico e avaliação clínica.
Testes genéticos e análise cromossômica.
Exames de imagem e testes laboratoriais.
9
Quais são os principais sintomas da Síndrome de Edward?
Dificuldades respiratórias, problemas gastrointestinais e anemia
Retardo mental, malformações físicas e problemas cardíacos.
Convulsões, perda auditiva e problemas visuais.
Todas as respostas anteriores
10
Qual a diferença da síndrome de down pra síndrome de Edward?
A Síndrome de Down é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 18, enquanto a
Síndrome de Edward é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 21.
A Síndrome de Down é causada por uma mutação genética, enquanto a Síndrome de Edward é causada por uma infecção viral.
A Síndrome de Down é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 21, enquanto a
Síndrome de Edward é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 18.
A Síndrome de Down afeta apenas meninos, enquanto a Síndrome de Edward afeta apenas meninas.
