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1
Por que a síndrome de down (trissomia 21) é chamada assim?
Porque o cromossomo 21 tem dois cariótipos
Porque o cariótipo 21 tem três cromossomos
Porque o cromossomo 21 tem um cariótipo
Porque o cromossomo 21 tem três cariótipos
2
qual é a frequência da ocorrência de nascimentos da síndrome de Down
1 a cada 800
2 a cada 800
2 a cada 700
1 a cada 900
3
Qual é a causa da síndrome de Down?
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com dois cromossomos a mais, ligado ao par do
cromossomo 21.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com apenas dois cromossomo.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com três cromossomos a mais, ligado ao par do
cromossomo 21.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com um cromossomo a mais, ligado ao par do
cromossomo 21.
4
O que é síndrome de Down?
Condição genética causada pela presença de três cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de dois.
Condição genética causada pela presença de dois cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de três.
Condição genética causada pela presença de 21 cromossomos nas células dos indivíduos.
Condição genética causada pela presença de três cromossomos 18 nas células dos indivíduos, ao em vez de dois.
5
Existe cura para a síndrome de Down?
Não, mas pode ser tratada com medicamentos.
Não, mas existem procedimentos e terapias.
Sim, a síndrome de down pode ser curada com medicamentos.
Sim, pode ser curada com terapia de estimulação cerebral. Que é uma terapia que estimula o cérebro e que pode ajudar a melhorar as habilidades cognitivas e reverter os efeitos da síndrome.
6
A sindrome de Edwards é caracterizada pela:
É caracterizada pela presença de um cromossomo a mais no par 18.
É caracterizada pela presença de um cromossomo a menos no par 18.
É caracterizada pela presença de um cromossomo a mais no par 21.
É caracterizada pela presença de dois cromossomos a mais no par 18.
7
Qual é a causa da síndrome de Edwards?
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com um cromossomo a mais, ligado ao par do cromossomo 18.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com quatro cromossomos.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com um cromossomo a menos.
A síndrome ocorre quando o bebê nasce com dois cromossomos a mais , ligado ao par do cromossomo 21.
8
4. Como é feito o diagnóstico da Síndrome de Edward?
Todas as alternativas anteriores.
Exames de imagem e testes laboratoriais.
Exame físico e avaliação clínica.
Testes genéticos e análise cromossômica.
9
Quais são os principais sintomas da Síndrome de Edward?
Retardo mental, malformações físicas e problemas cardíacos.
Dificuldades respiratórias, problemas gastrointestinais e anemia
Todas as respostas anteriores
Convulsões, perda auditiva e problemas visuais.
10
Qual a diferença da síndrome de down pra síndrome de Edward?
A Síndrome de Down é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 18, enquanto a
Síndrome de Edward é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 21.
A Síndrome de Down é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 21, enquanto a
Síndrome de Edward é caracterizada por uma trissomia do cromossomo 18.
A Síndrome de Down afeta apenas meninos, enquanto a Síndrome de Edward afeta apenas meninas.
A Síndrome de Down é causada por uma mutação genética, enquanto a Síndrome de Edward é causada por uma infecção viral.
