1
No revestimento por película, o polímero deve ter uma alta viscosidade para que possa revestir uniformemente o núcleo
Falso
Verdadeiro
2
De acordo com a classificação biofarmaceutica dos fármacos, indique a resposta errada
Fármacos de classe II têm elevada solubilidade e baixa permeabilidade
Fármacos de classe III têm maior solubilidade do que fármacos de classe II
Fármacos da classe III e IV têm baixa permeabilidade
Fármacos da classe I e III têm elevada solubilidade
3
Num processo de compressão após granulação a húmido o lubrificante deve ser adicionado
Na mistura final antes da compressão
Na mistura inicial com os primeiros excipientes
Ao mesmo tempo que o excipiente aglutinante
Após a calibraçao do granulado
4
Numa máquina de compressão de excêntrico, para reduzir a massa do comprimido devo
Baixar a posição do punção inferior
Elevar a posição do punção superior
Baixar a posição do punção superior
Nenhuma das anteriores
5
Os polímeros utilizados no revestimento por película devem ser
Sem capacidade filmogenica
Insolúveis
Tóxicos
Inertes
6
De acordo com o estatuto do medicamento, um medicamento pode ser utilizado para fins de diagnóstico
Falso
Verdadeiro
7
A celulose microcristalina permite a produção de comprimidos por compressão directa, sem adição de lubrificante
Verdadeiro
Falso
8
Os colutórios são soluções aquosas de certa viscosidade que contém substâncias destinadas a banhar a cavidade bucal e a zona orofaringea, para o tratamento de laringites, faringites e amigdalites
Verdadeiro
Falso
9
A liofilização é um método de secagem por evaporação do solvente
Falso
Verdadeiro
10
A solução de gelatina é utilizada na camada isolante do revestimento de comprimidos por açúcar
Verdadeiro
Falso
11
Para regular a força de compressão é necessário
Regular a posição da matriz e dos punções
Regular a posição da matriz
Regular a posição do punção inferior
Regular a posição do punção superior
12
Regra geral, o aumento da porosidade aumenta a compactabilidade dos grânulos e robustez dos comprimidos
Verdadeiro
falso
13
De acordo com a Farmacopeia portuguesa 9,O primeiro passo do ensaio de desagregação de comprimidos gastrorresistentes deve ocorrer em tampão fosfato ph 6,8 para avaliar se os comprimidos tem resistência suficiente para ser seguidamente desagregados em HCl 0,1 M
Verdadeiro
Falso
14
A densidade relativa de um pó aumenta após compressão
Falso
Verdadeiro
15
Qual das seguintes camadas de revestimento é facultativa no método clássico de revestimento
Camada alisante
Adição de xarope comum
Polimento
Camada isolante
16
Quanto maior for a força de compressão, maior será a porosidade e tempo de desintegração de um comprimido
Falso
Verdadeiro
17
Dependendo da sua concentração, o amido pode ser utilizado como diluente ou desagregante na produção de comprimidos
Falso
Verdadeiro
18
É obrigatório que um fármaco seja disssolvido para poder ser absorvido após administração oral
Verdadeiro
Falso
19
O processo de compressão após granulação a húmido
É um processo geralmente mais lento e trabalhoso que a compressão direta
Geralmente é um processo pouco reprodutível
Apresenta uma menor probabilidade de obtenção de comprimidos com as característica pretendidas
É indicado para a compressão de substâncias ativas hidrolisaveis
20
Para regular a massa do comprimido é necessário
Regular a posição da matriz e do punção inferior
Regular a posição da matriz
Regular a posição da matriz e do punções
Regular a posição do punção inferior
21
A gelatina é um aglutinante natural utilizado na granulação a húmido
Falso
Verdadeiro
22
Na preparação de xarope simples a frio, pode ocorrer a inversão da sacarose convertendo se em glucose e frutose
Verdadeiro
Falso
23
Os ensaios de desagregação do controlo de qualidade de cápsulas
São realizadas em suco gástrico e suco entérico artificialismos se trata de cápsulas gastrorresistentes
São sempre realizadas em tampão fosfato, a 37 graus
São utilizadas em suco gástrico quando se trata de cápsulas gastrorresistentes
Para haver conformidade, implicam que estás se desagreguem num tempo inferior a 60 minutos
24
Qual dos seguintes não é um polímero gastrorresistente
Goma laca
Ácido esteárico
Acetoftalato de celulose
Eudragit
25
A etilcelulose é um aglutinante natural utilizado na granulação a húmido
Verdadeiro
Falso
26
Um medicamento genérico dispensa estudos de biodisponibilidade desde que tenha a mesma composição quantitativa e qualitativa em substâncias ativas
Falso
Verdadeiro
27
A produção de comprimidos por granulação a húmido ocorre nos seguintes passos sequenciais: humedecimento, mistura da substância ativa e diluentes, granulação, secagem, calibraçao, mistura de lubrificantes e compressão
Verdadeiro
Falso
28
A nanofiltraçao corresponde ao nível mais baixo na escala de filtração
Verdadeiro
Falso
29
Os fármacos veiculados em formas farmacêuticas de libertação prolongada devem:
ter um intervalo de tempo reduzido.
Apresentar taxas de absorção e eliminação muito lentas ou muito rápidas.
nenhuma das respostas.
ser administrado em doses muito elevadas.
30
Cápsulas moles podem conter substâncias ativas exclusivamente sólidas.
Verdadeiro
Falso
31
No revestimento por pelicula, o Eudragit é utilizado como pelicula
Verdadeiro
Falso
32
A micronização de pós, permite aumentar a sua área de superfície, aumentando a dissolução de pós.
Verdadeiro
Falso
33
A massa e dureza de um comprimido, são regulados pelo punção superior e punção inferior da máquina a comprimir, respetivamente.
Falso
Verdadeiro
34
A compressão após granulação a seco é indicada para fármacos termolábeis.
Verdadeiro
Falso
35
O uso de corantes não altera as propriedades da pelicula de revestimento.
Falso
Verdadeiro
36
O carbonato de magnésio é utilizado nas formulações de cápsulas duras para retirar o excesso de humidade
Verdadeiro
Falso
37
O Eudragit E é utilizado como polímero gastrorresistente sendo solúvel em pH superior a 7.
Falso
Verdadeiro
38
A temperatura e a humidade relativa são fatores determinantes para a estabilidade de formas farmacêuticas sólidas.
Falso
Verdadeiro
39
Os sais de ácido tânico ou tanatos, são utilizados como resinas de troca iónica na tecnologia das formas farmacêuticas de libertação prolongada.
Falso
Verdadeiro
40
Relativamente á incorporação do fármaco em sistemas matriciais de erosão lenta para obtenção de formas farmacêuticas de libertação prolongada, qual das seguintes está correta?
São veiculados apenas em cápsulas.
Permite libertação do fármaco apenas por erosão.
Permite libertação do fármaco apenas por difusão.
Necessita de uma gelificação rápida.
41
No processo do fabrico de comprimidos, a moagem antecede a tamisação.
Verdadeiro
Falso
42
No revestimento por pelicula, o polímero deve ter uma viscosidade baixa que possa revestir uniformemente o núcleo.
Verdadeira
Falsa
43
O uso da solução de gelatina utilizada na camada isolante, do método clássico de revestimento de comprimidos é facultativa.
Falso
Verdadeiro
44
Os pós apresentam normalmente menor estabilidade que as formas farmacêuticas líquidas
Verdadeiro
Falso
45
Relativamente aos ensaios de dissolução de comprimidos
Existe um ensaio diferente para cada forma de libertação
Todas as opções anteriores estão erradas
Existe apenas 1 tipo de ensaio independentemente da forma de libertação
As formas de libertação prolongada e retardada têm o mesmo ensaio de dissolução.
46
Qual das seguintes matérias primas não é usada no revestimento por pelicula
Polímero
Água
Lubrificante
Plastificante
47
As cápsulas duras contendo hidroxipropilmetilcelulose são facilmente solúveis em água a 37 graus C
Falso
Verdadeiro
48
Na compressão direta existe a possibilidade de obtenção de comprimidos não uniformes.
Verdadeiro
Falso
49
Para se proceder á ejeção do comprimido é necessário que o punção inferior se desloque até á sua posição mais baixa.
Falso
Verdadeiro
50
No revestimento por compressão não é possível associar substâncias que reajam entre si
Falso
Verdadeiro
51
O revestimento por película pode ser aplicado não só no revestimento de comprimidos, bem como no revestimento de grânulos e cápsulas
Verdadeiro
Falso
52
Em sistemas matriciais de plástico inerte para libertação prolongada, o fármaco é libertado lentamente por difusão.
Verdadeiro
Falso
53
Os granulados têm maior tendência para aglomerar do que os pós, facilitando o escoamento
Verdadeiro
Falso
54
A pancreatina é utilizada no suco gástrico artificial para realização do ensaio de desagregação de cápsulas gastrorresistentes
Verdadeiro
Falso
55
O núcleo de um comprimido deve ser biconvexo e com baixa dureza para permitir um revestimento uniforme
Verdadeiro
Falso
56
A lactose é um excipiente utilizado na produção de comprimidos funcionando simultaneamente como diluente e absorvente
Verdadeiro
Falso
57
O sistema multi-tablet de libertação prolongada, comporta a inclusão de grânulos esféricos revestidos com 3-4mm em cápsulas
Falso
Verdadeiro
58
Os estudos de pré-formulação são obrigatórios para o desenvolvimento de uma forma farmacêutica
Falso
Verdadeiro
59
A preparação de comprimidos por compressão direta recorre á dispersão e mistura dos granulados antes da aplicação da força de compressão
Falso
Verdadeiro
60
O método de produção influência a dissolução de um comprimido
Falso
Verdadeiro
61
Fármacos encapsulados em micro e nanoparticulas
Não podem ser administrados por via ocular por danificarem o olho
Todas estão erradas
Não podem ser administrados por via endovesonsa por poderem causar uma trombose
Podem ser administradas por todas as vias de administração
62
Na tecnologia de bomba osmótica de formas farmacêuticas de libertação prolongada, indique a opção correta
Os compostos inertes do comprimido são biodegradados no trato gastrointestinal
O gradiente osmótico constante permite uma libertação constante
O núcleo possui duas camadas, sendo que uma delas cria o gradiente osmótico
O comprimido contém um orifício por onde é libertado o fármaco
63
A lactose anidra e a celulose microcristalina são utilizadas como diluentes no processo de compressão
Verdadeiro
Falso
64
No revestimento por compressão, o núcleo pode ser revestido por uma substância semi-sólida desde que proceda posteriormente á secagem
Verdadeiro
Falso
65
No sistema de bomba osmótica das formas farmacêuticas de libertação prolongada, a taxa de libertação é dependente de
Todas as opções estão erradas
Presença de alimentos
Motilidade gastrointestina
pH gastrointestinal
66
No revestimento por pelicula, podem ser utilizadas misturas de solventes orgânicos para dissolver o polímero
Falso
Verdadeiro
67
Para além da via oral, as cápsulas podem ser usadas em outras vias de administração
Falso
Verdadeiro
68
O revestimento de comprimidos com corantes pode ser efetuado exclusivamente por motivos estéticos
Falso
Verdadeiro
69
No sistema de libertação prolongada por bomba osmótica, a água que dissolve o fármaco liberta-se do comprimido por osmose.
Falso
Verdadeiro
70
As cápsulas gelatinosas apresentam como vantagens relativamente a outras formas farmacêuticas sólidas, a necessidade de poucos adjuvantes e o controlo de qualidade mais simples
Falso
Verdadeiro
71
As cápsulas gelatinosas têm a vantagem de ser muito pouco suscetíveis à contaminação microbiana e a humidade.
Falso
Verdadeiro
72
No revestimento de comprimidos, o núcleo deve ter friabilidade alta para que possa ser revestido
Falso
Verdadeiro
73
Qual dos seguintes excipientes é que poderia adicionar a uma formulação para compressão direta composta por manitol, amido e talco, de forma a promover um bom escoamento da mistura de pós
qualquer um dos tres anteriores
estearato de magnesio
talco
ácido esteárico
74
Um fármaco administrado por via intravenosa obtém uma biodisponibilidade de 100%, o que não acontece quando administrado pela via intramuscular
Verdadeiro
Falso
75
O volume aparente do pó não influencia a carga dos misturadores
Falso
Verdadeiro
76
A libertação da substância ativa inclui-se na fase farmacocinética de fármacos
Falso
Verdadeiro
77
De acordo com a classificação biofarmacêutica de fármacos, um fármaco de classe Ill tem elevada permeabilidade e baixa solubilidade
Falso
Verdadeiro
78
Dependendo na sua concentração, o amido pode ser utilizado como diluente ou desagregante na produção de comprimidos
Falso
Verdadeiro
79
A compressão de principios ativos com uma natureza
Elástica é feita utilizando excipientes com propriedades de fragmentação, como a lactose
Plástica é feita utilizando excipientes com propriedades plásticas, como a celulose microcristalina
Elástica é feita utilizando excipientes com propriedades plásticas, como a celulose microcristalina
Plástica é feita utilizando excipientes com propriedades elásticas, como a celulose microcristalinas
80
No processo de pulverização, os materiais elásticos são mais difíceis de fragmentar do que os materiais plásticos.
Verdadeiro
Falso
81
Podem ser utilizadas soluções de gelatina ou de goma arábica para selar cápsulas duras que tenham líquidos como enchimento
Falso
Verdadeiro
82
A lactose é um excipiente de uso versátil na produção de formas farmacêuticas sólidas devido à sua capacidade polimórfica
Falso
Verdadeiro
83
A lactose cristalina tem maior capacidade de adsorção de água do que a lactose no estado amorfo
Falso
Verdadeiro
84
Quanto maior for a friabilidade, menor será o tempo de mistura.
Verdadeiro
Falso
85
O processo de compressão após granulação a seco
permite à inclusão de fármacos termolábeis
as três alíneas anteriores estão corretas
não permite a inclusão de fármacos hidrolisáveis
exige a utilização de excipientes com propriedades cristalinas
86
Quanto maior for a força de coesão das partículas de um pó, maior será o seu angulo de repouso.
Verdadeiro
Falso
