Toxicologia e Farmacologia

Toxicologia e Farmacologia
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Os limites de exposição ocupacional a agentes toxicantes aos quais os trabalhadores são expostos no Brasil são determinados por agências regulatórias e correspondem ao limite máximo ao qual os trabalhadores devem ser submetidos diariamente. Estes limites são denominados:

Capacidade máxima de absorção (CMA).
Limite máximo permitido (LMP).
Limite máximo determinado (LMD).
Limite de tolerância (LT).
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A toxicologia ocupacional estuda os efeitos tóxicos de determinadas substâncias químicas sobre o homem, substâncias estas que podem ser provenientes, por exemplo de processos industriais. Desta forma, o principal objetivo da toxicologia ocupacional é:

Determinar, de acordo com as vias de exposição, níveis máximos de exposição de uma substância ao ser humano.
Avaliar os impactos ocasionados na saúde pública ocasionados pela exposição de uma população a determinado ambiente contaminado.
Prevenir as possíveis alterações verificadas na saúde dos trabalhadores quando expostos a determinadas substâncias químicas.
Determinar os danos ocasionados por determinada substância em função da duração da exposição à esta substância.

Agentes toxicantes, conforme vimos no decorrer do tópico 3, podem se encontrar em diversos locais que nos circundam, inclusive no nosso ambiente de trabalho/ estudo. Assim, podemos classificar os efeitos tóxicos observados em nosso ambiente de trabalho como:

Efeitos determinísticos, probabilísticos e ocasionais.
Efeitos causais, efeitos intercausais probabilísticos.
Não é possível classificar estes efeitos tóxicos.
Efeitos determinísticos, probabilísticos e imunoalérgicos.
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A NR-15 Regulamenta atividades e operações insalubres, visando garantir a saúde do trabalhador. Com base na toxicidade dos compostos os quais o trabalhador manipula, esta NR (Norma Regulamentadora) estabelece adicionais de insalubridade ao salário do trabalhador que são de:

5%, 10% e 40%.
10%, 15% e 40%.
10%, 200% e 40%.
7%,15% e 40%.

A descoberta das substâncias endógenas nos anos 1990 anandamida (derivado do sânscrito ananda – que indica felicidade) e 2-araquidonilglicerol (2-AG) foi fundamental para o entendimento do mecanismo de ação desta droga, apesar de ele ainda não ser completamente elucidado. Estamos falando do(a):

Anfetamina
Maconha
Cocaína
Ecstasy
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Esta droga entrou no Brasil no início dos anos 1990. É fumada, rapidamente atinge o SNC (cerca de 15 segundos) e mantém seu efeito por pouco tempo (cerca de 5 minutos, o que faz com que o usuário rapidamente a busque novamente, facilitando o estabelecimento da síndrome de dependência de droga impura e barata, fez como que seu uso se popularizasse em nosso país. Esta droga é o (a):

Cocaína
Crack
Merla
LSD

A droga ilícita mais amplamente utilizada ao redor do mundo é maconha (Cannabis). Entretanto, esta droga já foi utilizada para a confecção de roupas e teve seu uso liberado e até mesmo estimulado em determinados países e em determinados períodos. A maconha exerce seus efeitos psicoativos tanto em nível central quanto em nível periférico, através da estimulação de receptores que respondem a esta droga (CB1 e CB2). De acordo com sua ação sobre o SNC, a maconha pode ser classificada como uma droga:

Alucinógena
Lícita
Estimulante
Depressora
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A toxicidade ocasionada por anfetaminas se caracteriza por um excesso de agitação, insônia, hiperatividade e pela dilatação da pupila (midríase), entre outros sintomas. A intoxicação por esta droga não possui antídoto e o tratamento consiste em suporte à vida do indivíduo até a metabolização completa da droga. O mecanismo de ação sugerido para esta droga consiste no aumento, rincipalmente, da liberação dos seguintes neurotransmissores:

Gaba e dopamina
Gaba e glutamato
Dopamina e óxido nítrico
Noradrenalina e dopamina

Qual é o principal sistema enzimático hepático diretamente relacionado com a metabolização (biotransformação) de agentes toxicantes?

CYS 290
NADH
CYP450
Fosfolipase
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A absorção de agentes tóxicos (toxicantes) pode acontecer por diferentes vias e consiste na passagem deste agente para a circulação sanguínea, fazendo com que ele se distribua pelo organismo e atinja o tecido-alvo. A forma de absorção utilizada pelos usuários de drogas injetáveis é:

Absorção oral
Absorção dérmica
Nenhuma das respostas anteriores.
Absorção parenteral

Meia-vida é um conceito bastante importante relacionado à toxicodinâmica de agentes tóxicos e fármacos. Este índice permite estabelecer a duração do efeito de um toxicante e também direciona a posologia de um fármaco. Meia-vida corresponde ao(à):

Alteração na estrutura do toxicante evidenciada por ação enzimática
Capacidade do organismo em promover a eliminação de uma substância do plasma
Tempo necessário para que a concentração plasmática de um toxicante se reduza a 10% após a sua completa absorção e distribuição
Tempo necessário para que a concentração plasmática de um toxicante se reduza a 50% após a sua completa absorção e distribuição
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Como você viu no vídeo sobre os “Filhos da Talidomida”, essa droga é capaz de, mesmo em uma única dose, gerar alterações teratogênicas que levam ao encurtamento dos membros tanto superiores quanto inferiores. A esta malformação dos membros chamamos de:

Focomelia
Discrasia
Displasia
Ratomelia

Considerado por muitos como um dos pais das ciências dos venenos e dos remédios, Philippus Aureolus Theophrastus Bombastus von Hohenheim, conhecido como Paracelso, postulou diversas teorias a respeito da farmacologia e toxicologia, que são utilizadas até nos dias de hoje. A respeito daquilo que Paracelso definia como veneno e remédio, assinale a alternativa CORRETA:

Plantas são as melhores fontes naturais para geração tanto de venenos como de remédios, pois são seres vivos.
Para que um remédio seja absorvido corretamente, o tamanho da molécula a ser administrada deve ser levada em consideração.
Todos os venenos podem ser utilizados como remédios, basta que a via de administração seja a correta.
Venenos e remédios se diferenciam entre si pela dose em que são administrados.
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No âmbito da saúde e da farmacologia, o termo "fármaco" desempenha um papel fundamental na compreensão e na prática clínica. Sua definição precisa é crucial para profissionais da área da saúde, pesquisadores e estudantes que buscam entender os mecanismos de ação, os efeitos terapêuticos e os possíveis riscos associados ao uso de substâncias químicas. Indique qual é a definição de fármaco.

Uma substância exógena, com estrutura química definida, que ao ser introduzida no organismo promove uma ação benéfica, um efeito terapêutico.
Uma substância que não tem efeitos terapêuticos no organismo.
Uma substância endógena que promove uma ação benéfica no organismo
Uma substância exógena que pode ou não ter uma estrutura química definida.

Algumas vias de administração podem ser inconvenientes ou desconfortáveis para os pacientes. Por exemplo, a administração intravenosa pode ser dolorosa e requer acesso venoso, enquanto a administração intramuscular pode causar desconforto no local da injeção. Isso pode levar à falta de adesão ao tratamento por parte do paciente. Indique das alternativas abaixo qual é uma característica da administração enteral de medicamentos.

Geralmente é mais cara do que outras formas de administração.
É uma via menos segura em comparação com a administração parenteral.
Envolve apenas a administração oral de medicamentos.
Permite várias formas de administração, incluindo oral, sublingual, bucal e retal.
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