TUDO SOBRE MPA!!!!!!!!!!!!!

Apenas tranquilização

Apenas sedação

Associação de tranquilizante e um fármaco com propriedades analgésicas

Promover sedação intensa do paciente, induzir o vômito, recuperação mais lenta, promover analgesia.

Acalmar o paciente, promover analgesia, antibiótico profilaxia, diminuir o requerimento de fármacos utilizados na indução e monitoração, prevenir ou induzir ao vômito, além de promover uma recuperação mais suave.

Diminuir a frequência cardíaca do paciente, promover analgesia, diminuir o requerimento de fármacos no transcirúrgico, promover sedação.

Sim, principalmente em animais de grande porte.

Não, jamais, nunca.

Fenotiazínicos, butirofenonas e benzodiazepínicos.

Tranquilizantes (fenotiazínicos, butirofenonas e benzodiazepínicos) e sedativos (opióides, agonistas alfa-2 adrenérgicos e dissociativos).

Tranquilizantes (opióides, agonistas alfa-2 adrenérgicos e dissociativos) e sedativos (fenotiazínicos, butirofenonas e benzodiazepínicos).

Diminuir a FC e secreções.

Aumentar a FC e diminuir secreções.

Aumentar FC e secreções.

Porque eles são mais sensíveis a esse fármaco.

Ruminantes= timpanismo. Equinos= cólica.

Porque aumentam a FC e pode ocasionar uma parada cardíaca.

Tranquilização leve, efeito antiarrítmico, leve efeito antiemético, efeito anti-sialagogo (diminuição da produção de saliva), ação anti-histamínica e ação ansiolítica.

Ótimo relaxamento muscular, ação anticonvulsivante, ação ansiolítica, ação hipnótica e produção de amnésia temporária.

Apenas tranquilização.

Ótimo relaxamento muscular, ação anticonvulsivante, ação ansiolítica, ação hipnótica e produção de amnésia temporária.

Tranquilização leve, efeito antiarrítmico, leve efeito antiemético, efeito anti-sialagogo (diminuição da produção de saliva), ação anti-histamínica e ação ansiolítica.

Não.

Sim, flumazenil.

Sim, naloxona.

A atropina, a escopolamina e o glicopirrolato são fármacos antagonistas competitivas de receptores colinérgicos muscarínicos.

Os agentes utilizados na MPA são úteis para preparar o paciente para anestesia, promovendo sedação, analgesia preemptiva, minimizando os efeitos adversos e garantindo bons planos anestésico.

Embora os benzodiazepínicos apresentem boa estabilidade cardiovascular e relaxamento muscular, eles podem promover efeito paradoxal em cães saudáveis, levando a um quadro de excitação.

O diazepam é um fármaco do grupo dos fenotiazínicos que apresenta boa absorção sistêmica quando administrado por via IM.

Os opióides promovem analgesia somática, neuropática e visceral. Os agonistas α-2 adrenérgicos promovem analgesia visceral. E os dissociativos promovem analgesia somática e neuropática.

Os opióides promovem analgesia somática, neuropática e visceral. Os agonistas α-2 adrenérgicos promovem analgesia somática e neuropática. E os dissociativos promovem visceral.

Hipertensão inicial seguida de hipotensão, bradicardia, bloqueio atrioventricular 1º ou 2º grau. A bradicardia e a hipotensão estão relacionadas à ação na fenda pré-sináptica, a qual promove o bloqueio do sistema simpático devido a diminuição da liberação de noradrenalina. E devido ao coração bater mais devagar, ele pode começar a fazer bloqueios atrioventriculares. Já a hipertensão inicial ocorre em decorrência de uma vasoconstrição via receptores alfa-1.

Taquicardia seguida de um BAV de 1 grau.

Apenas BAV de 1 grau.

Receptores op3 promovem analgesia supra espinhal, sedação, euforia, depressão respiratória e dependência; enquanto que os receptores op2 promovem analgesia espinhal e sedação.

Receptores op3 promovem analgesia espinhal e sedação.; enquanto que os receptores op2 promovem analgesia supra espinhal, sedação, euforia, depressão respiratória e dependência.

Eles são iguais.

A meperedina não causa bradicardia, não causa depressão respiratória e não estimula vômito e defecação. Porém tem uma analgesia menor.

A morfina não causa bradicardia, não causa depressão respiratória e não estimula vômito e defecação. Porém tem uma analgesia menor.

morfina, meperidina, metadona, butorfanol, nalbufina.

tramadol, morfina.

fentanil, butorfanol.

fentanil, butorfanol.

morfina, meperidina, metadona, butorfanol, nalbufina

tramadol, morfina.

Bloqueiam os receptores NMDA, esses são receptores de glutamato. O glutamato é um neurotransmissor inibitório.

Bloqueiam os receptores NMDA, esses são receptores de glutamato. O glutamato é um neurotransmissor excitatório.

Rigidez muscular, analgesia somática e neuropática, diminuem o limiar convulsivo, taquicardia, midríase, sialorréia, respiração apnêustica, hipertensão, manutenção dos reflexos protetores.

Rigidez muscular, analgesia somática e neuropática, diminuem o limiar convulsivo, taquicardia, midríase, sialorréia, respiração apnêustica, hipertensão, aumentam a pressão intracraniana, não tem reflexos protetores.