Unidad 7 Metabolismo del grupo Hemo

Unidad 7 Metabolismo del grupo Hemo

Só deus na causa!

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1

Cual es el grupo protéstico de la hemoglobina, mioglobina, citocromo y enzimas?

Grupo Hemo
Grupo de la Bilirrubina
2

Donde viene la glicina que tiene como precursor la porfirina III?

Del fondo de aminoácidos libres.
Del fondo de los aminoácidos catalíticos.
3

La deficiendia de UROPORFOBIRINÓGENO III consintasa viene de la:

Porfiria cutánea tarda
Porfiria aguda intermitente
Porfiria eritropoyética congénita
4

La deficiencia parcial de UROPORFOBIRINÓGENO descarboxilasa viene de la:

Porfiria cutánea tarda
Porfiria eritropoyetica congénita
Porfiria cutánea intermitente
5

La deficiencia en la síntesis de UROPORFOBIRINÓGENO I sintasa viene de la:

Porfiria cutánea tarda
Porfiria aguda intermitente
Porfiria eritropoyetica congénita
6

La globina no catabolismo del grupo Hemo es hidrolizada en sus aminoácidos constituyentes y no es reutilizado en nuevas síntesis.

Falso
Verdadeira
7

La biliverdina es un compuesto gerado no catabolismo del grupo HEMO y posee una coloración verde, constituida por una cadena de 4 aneis del pirrol sin hierro.

Falsa
Verdadeira
8

Cuando la biliverdina es reducida en el puente metino entre pirroles III y IV, ela se convierte en:

Bilurrubina
Bilirrubina indirecta
Bilirubina directa
9

Cuando la bilirrubina es conjugada con restos de ácidos glucorónico para convertirse en un compuesto hidrosoluble y eliminada por la bilis, se denomina Bilirrubina DIRECTA.

Falsa
Verdadeira
10

El pigmento formado por el Sistema Retículo Endotelial no conjugado con el ácido glucorónico, es:

Bilirrubina indirecta
Bilirrubina directa
Bilirrubina
11

La etapa hepática y intestinal son del transporte de la Bilirrubina.

Verdadeira
Falsa
12

Bilirrubina de aspecto incolor, eliminada junto con las heces se llama:

Estercobilina
Estercobilinógeno
13

Cuando el estercobilinógeno entra en contacto con el ar y es oxidado, se trasnforma en la:

Estercolina
Estercobilina
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Cuando los productos derivados de la reducción de la bilirrubina en el INTESTINO se reabsorbe y por la via portal vuelve al hígado, donde oxida y genera GLUCORÓNIDOS de bilirrubina para se excretados nuevamente con la bilis, recibe el nombre de ciclo:

Enterointestinal
Enterohepático
15

-Coloración amarillenta de la piel y mucosas; -Aumento de la bilirrubina en la sangre; -Transtornos que alteran el catabolismo Hemo; Los tópicos acima es sintomas de:

Icterícia por deficiencia funcional hepática
Icterícia
Icterícia por hemólisis exagerada o pré hepática
Icterícia por obstrucción de las vias biliares
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-Hígado no procesa toda la bilirrubina que recibe; -Una pequeña parte es glucoronisada; -La mayoria vuelve la sangre como bilirrubina indirecta; ENFERMEDADES: cirrosis hepática, hepatitis agudas Los tópicos acima se refiere a cual tipo de Icterícia?

Icterícia por deficiencia funcional hepática
Icterícia por hemólisis exagerada o pré hepática
Icterícia por obstrucción de vías biliares
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-Destrucción exagerada de glóbulos rojos (Hiperbilirrubinemia); -Nos es excretada por la orina, sí por las heces; -Causada por esplenomegalia o eritropoyesis infectiva; Los tópicos acima describe cual tipo de icterícia?

Icterícia por hemólisis exagerada o pré hepática
Icterícia por deficiencia funcional hepática
Icterícia por Obstrucción de las vias biliares
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-Nível de bilirrubina indirecta en plas es normal; -Hígado forma bilirrubina directa que no puede llegar al intestino, por obstrucción del colédoco; -Filtrado en los glomérulos renales; -Orina color oscuro y heces color gris claro; Causada por litiasis o cáncer en la cabeza del páncreas. Los tópicos acima describe cual tipo de icterícia?

Icterícia por obstrucción de vías biliares
Icterícia por hemólisis exagerada
19

La formación del HEMO se da por la formación de porfirina, sintesis de profobilinógeno y síntesis de ALA.

Verdadeira
Falso
20

La porfirias son enfermedades metabólicas ocasionadas por la carencia o déficit de enzimas que participan de la síntesis del hemo, y no de su degradación.

Falsa
Verdadeira
21

La oxidación de Hierro 2+ y Hierro 3+ donde se rompe la protoporfirina entre el pirrol I y II es el proceso del:

Sistema multienzimático Hemo Oxidasa
Sistema multienzimático Hemo Oxigenasa
22

De que compuesto provem el anel de pirrol que forma a PROTORFIRINA III?

Glicina y Coenzima A
Glicina y Succinil CoA
23

El producto final de la biosíntesi de Hemo es la Hemo mismo y su regulación es feita por la retroalimentación negativa, donde la presença de Hemo sinaliza que deve parar la produción de hemo.

Verdadeira
Falsa
24

Cual Uroporfobirinógeno que es precursor do hemo na hemoglobina?

Uroporfobirinógeno II
Uroporfobirinógeno III
Uroporfobirinógeno I
25

Propinato, metilo y vinilo son cadenas laterales unidas al anel tetrapirrolico.

Falsa
Verdadeira
26

Cual es el destino do hemo sintetizado en el organismo?

Formación de hemoglobina
Formación de bilirrubina
27

Que ocurre con el Fe liberado no catabolismo del Hemo?

No es reutilizado
Es reutilizado
28

La ruta del anel de protoporfirina III ocurre entre pirrol 1 y 2, donde su producto final es la:

Bilirrubina
Biliverdina
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