2° Parcial de Neurologia

2° Parcial de Neurologia

Questionário de Neuro

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1

El Haz Cortico-Espinal se origina en la corteza de la circunvolución posi central. (Parietal ascendente)

Verdadeiro
Falso
2

Las modalidades sensitivas de dolor y temperatura se conducen en la medula espinal a través de los haces espino-talámicos anteriores.

Falso
Verdadeiro
3

Un paciente con lesión de los cordones posteriores presenta ataxia y signo de Romberg

Falso
Verdadeiro
4

Las lesiones transversas de la medula espinal torácica (dorsal) producen un déficit motor de tipo parapléjico

Verdadeiro
Falso
5

La atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffman es una forma de enfermedad de la motoneura del asta anterior, más comum en niños

Verdadeiro
Falso
6
La lésion medular que se muestra en la figura
corresponde con el diagnóstico:

La lésion medular que se muestra en la figura corresponde con el diagnóstico:

Síndrome de Brown-Sequard
Síndrome Cordonal Posterior
Miastenia Gravis Autoinmune
Síndrome Siringomiélico
7

La degeneración combinada sub-aguda (Síndrome Cordonal Posterior) de la medula espinal ocurre por:

Lesión de los motoneuronios alfa-somaticos en la asa anterior
Déficit de la vitamina B12
Afectación el tracto piramidal
Interrupcion de las vías ascendentes de la medula
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Desconecta toda una hemimédula con el resto del sistema nervioso por encima de la lesión:

Síndrome Seringomiélico
Síndrome de Bastian
Síndrome Miasténico
Síndrome de Brown- Sequard
9

Un paciente que sufrió de una mielitis transversa a nivel T10 hace unos 30 dias, presentará al examen físico:

Una defecto motor parapléjico con hipertonía espática (muelle de navaja), hiperreflexia profunda, Babinski bilateral, nivel sensitivo en el tronco y transtornos esfincterianos.
Genera un cuadro de cuadriplejía o paraplejía según sea el nivel de sección. Babinski bilateral
Defecto motor parapléjico con arreflexia, hipotonía musuclar en extremidades inferiores y transtornos sensitivos distales en media en ambos los pies.
Un defecto motor hemipléjico espático derecho
10

En la Síndrome Parkinsoniano el paciente apresenta:

Incoordenación de la postura estática con poca incoordenación dinámica en las extremidades
Hipertonia con el fenómeno de “rueda dentada” (signo nigro). Temblor de reposo (cuenta monedas)
Parálisis de los extensores del carpo con una “mano péndula” o “caída”
Debilidad muscular con distribución periférica en las extremidades o en las extremidades inferiores
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La Corea de Sydenham ocurre por:

Fenómeno inmunológico post-infeccioso como resultado de la interación de los anticuerpos anti-estreptococos
Enfermedad degenerativa hereditaria autosómica dominante
Lesión en el npucleo subtalámico de Luys
Degeneración de las células de la substancia negra
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Donde ocurre la decursación de las pirámides ¿

Entre el Vermis y el córtex para-vermiano
Entre el bulbo y la medula
Entre el mesencéfalo y la ponte
Entre el cerebelo y las meninges
13

La palestesia es caracterizada por:

Identificar los deslocamentos de los dedos
Oscilaciones del movimiento
Identificar las vibraciones en las eminencias óseas
Falta de coordinación entre los músculos agonistas y antagonistas
14

Las hemipléjicas alternas ocurren por lesiones:

De la vía piramidal en la cápsula interna
De la vía piramidal en el tronco cerebral
Ninguna de las anteriores es correcta.
De la vía piramidal en la médula espina
15

La miastenia gravis auto-inmune se caracteriza por

Síndrome deficitario motor de topografía distal por lesión de nervios periférico
Síndrome deficitario motor de topografía medular
síndrome deficitario motor con topografía sobre la fibra muscular esquelética (miopatico).
Síndrome deficitario motor con fatiga muscular al esfuerzo físico por trastorno de la conducción neuromuscular.
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