1
La sensibilidad propioceptiva inconsciente de miembros inferiores asciende por los haces espinocerebelosos ventrales y dorsales.
Falso
Verdadero
2
Mediante el examen de la palestesia se evalúa clínicamente la vía del cordón posterior de la sensibilidad.
Falso
Verdadero
3
Las areas de corteza auditiva primaria se encuentran localizadas en lóbulos frontales.
Verdadero
Falso
4
El síndrome de extinción sensitiva es propio de lesiones de lóbulo parietal.
Falso
Verdadero
5
El haz piramidal se origina en la corteza pre-frontal asociada del polo frontal.
Falso
Verdadero
6
La batiestesia es un tipo de sensibilidad profunda que examinamos por medio del instrumento diapasón ( 128Htz ).
Verdadero
Falso
7
El haz corticoespinal se origina en la corteza de la circunvolución pos central ( parietal ascendente )
Verdadero
Falso
8
Las modalidades sensitivas de dolor y temperatura se conducen en la medula espinal a través de los haces espino-talamicos anteriores.
Falso
Verdadero
9
Un paciente con lesión de los cordones posteriores presenta ataxia y signo de romberg
Verdadero
Falso
10
Las lesiones transversas de la medula espinal torácica ( dorsal ) producen un deficit motor de tipo paraplejico
Falso
Verdadero
11
En la corea de Huntington se produce perdida de neuronas del nucleo caudado.
Falso
Verdadero
12
Las lesiones del haz corticoespinal en la capsula interna producen una hemiplejia contralateral con paresia facial central del mismo lado de la hemiplejia.
Verdadero
Falso
13
En las paraplejias flacidas existe hipertonia muscular y arreflexia profunda.
Verdadero
Falso
14
Las fibras del haz piramidal ( corticoespinal ) se decisan en aproximadamente 80% a nivel de la protuberancia.
Verdadero
Falso
15
Una lesión del haz piramidal a nivel de la capsula interna ocasiona una hemiplejia del hemicuerpo del mismo lado lesionado.
Verdadero
Falso
16
Corea de Sydenham ocurre por:
Lesión en el nucleo subtalamico de Luys.
Enfermedad degenerativa hereditária autosomico dominante.
Fenomeno inmunologico post-infeccioso como resultado de la interación de los anticuerpos anti-estreptococo.
Degeneración de las células de la sustancia negra.
17
La palestesia es caracterizada por:
Falta de coordinación entre los musculos agonistas y antagonistas.
Oscilaciones del movimiento.
Identificar los deslocamentos de los dedos.
Identificar las vibraciones en las eminencias óseas.
18
Las modalidades sensitivas superficiales de dolor y temperatura procedentes de un hemicuerpo, se transmiten ascendentemente por el cordón lateral homolateral de la medula espinal.
Falso
Verdadero
19
Las modalidades sensitivas del sentido de posición de segmentos corporales ( batiestesia ), tacto fino epicritico y palestesia ascienden por la medula espinal por fibras de:
Los haces espinotalamicos anteriores.
Los haces espinotalamicos laterales.
Los haces espinocerebelosos.
Los cordones posteriores.
20
Las modalidades de sensibilidad superficial termo-algésica procedentes de la mitad izquierda del cuerpo ascienden por la médula espinal a través de fibras de:
Los cordones posteriores del lado derecho de la medula espinal.
Haz espino-talamico lateral izquierdo.
Haz espino-talamico lateral derecho.
Los cordones posteriores del lado izquierdo de la medula espinal.
21
En la enfermedade de Parkinson se encuentra al examen fisico:
Temblor de acción
Hipertonia con fenomeno en "muelle de navaja"
Hipotonia muscular
Hipertonia con fenomeno de "rueda dentada"
22
Las hemiplejias alternas ocurren por lesiones:
De la via piramidal en la capsula interna.
Ninguna de las alternativas.
De la via piramidal en la medula espinal.
De la via piramidal en el tronco cerebral.
23
En la enfermedad de Parkinson la lesión más importante del SNC radica a nivel de:
La sustancia negra.
En nucleo subtalamico de Luys.
El globus pallido.
El putamen.
24
En la corea de Huntington se produce:
Perdida de neuronas del nucleo caudado.
Perdida de neuronas del nucleo rojo.
Perdida de neuronas de la formación reticular subtalamica.
Degeneración del nucleo subtalamico de Luys.
25
En la figura, diga a cuál patrón de distribución corresponden los trastornos sensitivos marcados en las extremidades de esa figura:
Lesion mononeuropatica multiple
Lesion medular transversa dorsal
Lesión polineuropatica
26
Ante un paciente que consulta por un defecto motor que se instaló 2 meses antes de la visita al médico, de forma lenta y progresiva afectando a los dos miembros inferiores que están totalmente paralizados, con Babinski bilateral e hiperrefexia, con clonus de ambos tobillos e hipertonia en podemos decir que se trata de:
Paraplejia espástica
Hemiplejia espástica
Hemiplejia flácida
Paraplejia flácida
27
En la figura, ¿qué se está explorando en ese paciente en los dedos de los pies?
Sensibilidad profunda de tipo palestesia
Sensibilidad profunda del tipo batiestesia
Sensibilidad superficial
Fuerza muscular
28
El arquicerebelo que es la división anatomo funcional más antigua del cerebelo tiene sus relaciones aferentes-eferentes más importantes con:
Los nucleos vestibulares del tronco cerebral
La medula espinal
La corteza motora primaria
El talamo
29
En la enfermedad conocida como esclerosis combinada sub-aguda de la medula espinal, se procude por deficit de vitamina B12 una degeneración de:
Los haces piramidales en los cordones laterales y cordones posteriores
Los haces espinocerebelosos dorsales y ventrales
Los haces espinotalamicos laterales
Los haces espinotalamicos anteriores
30
En la enfermedad de Parkinson, las manifestaciones clinicas se da principalmente a lesión de:
La corteza motora primaria
Nucleos lenticulares
Nucleos caudados
Sustancia negra del mesocefalo
31
Arquicerebelo recibe aferencias, fundamentalmente, de los haces espinocerebelosos dorsales y ventrales.
Falso
Verdadero
32
Una lesión del haz piramidal a nivel de la capsula interna ocasiona una hemiplejia del hemicuerpo del mismo lado lesionado.
Falso
Verdadero
33
El haz piramidal se origina, en su mayor parte en la corteza motora primaria.
Verdadero
Falso
34
El haz piramidal desciende a través del brazo anterior de la capsula interna.
Verdadero
Falso
35
La hipertonía "en muelle de navaja", la hiperreflexia profunda, CLonus de rótula y tobillo y signo de Babinski, se correspande con el siguiente síndrome:
Sindrome cerebeloso
Sindrome motor de nervio periferico
Sindrome motor extrapiramidal
Sindrome espastico piramidal
36
Un paciente sufre una lesión traumática por un accidente de transito que produce una compresiòn medular a nivel del segmento T8 produciendo una lesión en el plano transversal.¿Cuàl de las siguientes situaciones es la mas probable que encontremos clìnicamente en su examen físico al cabo de pocas horas de ocurrida esta lesión?
Cuadriplejia espástica con hipertonía piramidal, Babinski bilateral e hiperreflexia.
Quadriplejia flácida con arreflexia e hipotonía y Babinski bilateral.
Paraplejia flácida con hipotonia, arreflexia y babinski bilateral.
Paraparesia espástica con hipertonía piramidal (“muelle de navaja”), clonus de rótulas y tobillos, e hiperreflexia profunda.
37
Un paciente presenta ataxia para la marcha, tiene signos de Romberg a la exploración de su estática y tiene que separar mucho los pies para caminar sintiendose inseguro con poco equilibrio, pues no sabe en cual posición tiene sus pies y no percibe bien el contacto con el suelo, tiene que mirar donde pisa para no caer al suelo. Cuales modalidades sensitivas en miembros inferiores están afectada en este paciente, que son responsables de este transtorno?
Sensibilidad superficial dolorosa.
Sensibilidad superficial térmica al calor.
Sensibilidad superficial térmica de frío.
Sensibilidad profunda de tipo batiestesia y superficial de tacto.
38
Las modalidades de sensibilidad termo-algésica procedentes de la mitad izquierda del cuerpo ascienden por la medula espinal a través de fibras de:
Haz espino-talamico lateral derecho.
Los cordones posteriores del lado derecho de la médula espinal.
Los cordones posteriores del lado izquierdo de la médula espinal.
Haz espino-talamico lateral izquierdo.
39
Las cortezas pre-motora y motora suplementaria pertenecen al:
Lobulo frontal
Lobulo parietal
Lobulo occipital
Lobulo temporal
40
La esterognosis es la capacidad sensorial de:
Poder diferenciar objetos de diferentes pesos colocados en la mano.
Identificar sensación vibratoria.
Poder identificar el sentido de desplazamiento de un segmento corporal en el espacio.
Poder identificar objetos por el tacto, colocados en una mano.
41
Un paciente consulta por presentar dificultad para la marcha, consistente en que tiene queelevar mucho los muslos para tratar de no arrastrar las puntas de los pies y no tropezar cuandocamina. ¿Qué tipo de marcha sería esta?
Marcha hemiparética
Marcha polineuropatica ( con Steppage )
Marcha cerebelosa
Marcha paraparética
42
En el mismo paciente de la pregunta anterior, ¿qué topografía lesional en el sistema motorsuele dar una marcha de ese tipo?
Lesión de haz piramidal a nivel medular transversal
Lesión de nervios perifericos
Lesion cerebelosa
Lesión de motoneuronas del asta anterior bilateral
43
Las aferencias sensitivas somáticas procedentes de un hemicuerpo arriban a la corteza:
Parietal contralateral ( circunvolución post-central )
Temporal contralateral
Occipital contralateral
Frontal contralateral ( circunvolución pre-central )
44
Las fibras de sensibilidad propioceptiva consciente ascienden en la médula espinal a travésde:
Los cordones posteriores
Los cordones laterales
Los cordones anteriores
Las fibras espinotalamicas laterales
45
En la esclerosis lateral amiotrófica encontramos:
Lesión de motoneurona superior y de motoneurona inferior.
Lesión en las fibras nerviosas motoras periféricas.
Lesión exclusiva de las motoneuronas motoras somáticas del asta anterior y núcleos motores somáticos de pares craneales.
Lesión de las motoneuronas superiores solamente.
46
En la forma clínica de Charcot de esclerosis lateral amiotrófica:
Hay, además de degeneración de motoneuronas, demencia asociada.
Se afectan, además de las motoneuronas superior e inferior somática, las motoneuronas viscerales parasimpáticas y simpáticas.
Sólo se afectan las motoneuronas del asta anterior de médula espinal sin toma de la motoneurona superior.
Solamente se afectan la primera y segunda motoneuronas.
47
La atrofia muscular espinal de Werdnig-Hoffman es una forma de enfermedad de la motoneura del asta anterior, más comum en niños.
Verdadero
Falso
48
En la enfermedad denominada degeneración combinada subaguda de la médula espinal, suele encontrarse al examen físico, característicamente:
Paraparesia espástica con Babinski, ataxia, abatiestesia, apalestesia e hipoestesia tactil en miembros inferiores.
Paraparesia espástica con trastornos de la sensibilidad termoalgésica en miembros inferiores, Babinski e hiperreflexia.
Paraplejia espástica con nivel sensitivo transversal y trastornos esfinterianos.
Paraplejia flacida.
49
La degeneración combinada sub-aguda (Síndrome Cordonal Posterior) de la medula espinal ocurre por:
Lesión de los motoneuronios alfa-somaticos en la asa anterior
Interrupcion de las vías ascendentes de la medula
Afectación el tracto piramidal
Deficit de vitamina B-12
50
La degeneración combinada sub-aguda de la médula espinal se caracteriza por:
Sìndrome de hemisecciòn medular.
Paraplegia espástica con nivel sensitivo en el tronco.
Ataxia cordonal posterior con signo de Romberg y paraparesia espástica.
Disociaciòn de la sensibilidad termo-algésica en “mancha suspendida” a nivel del tronco.
51
Cuando existe una lesión localizada en la motoneurona inferior del asta anterior de la médula espinal, el conjunto de signos característicos de esta lesión sería:
Parálisis de la musculatura afectada, atrofia muscular, hipotonía, arreflexia y fasciculaciones de la musculatura afectada.
Parálisis de la musculatura afectada, trastornos de la sensibilidad en ese territorio e hiperreflexia.
Parálisis de la musculatura afectada, hipertonía en" muelle de navaja", Babinski e hiperreflexia.
Parálisis de la musculatura afectada, hiperreflexia y Babinski.
52
El signo de Romberg puede presentarse en casos de degeneración combinada subaguda de la médula espinal
Verdadero
Falso
53
Un área de pérdida de la sensibilidad termoalgésica en "mancha suspendida" en el tronco es indicativo de una degeneración combinada sub-aguda de la médula espinal.
Verdadero
Falso
54
En la tabes dorsalis producida por la sífilis el paciente presenta:
Sindrome cordonal posterior
Sindrome de Brown-Sequard (hemisecciòn medular)
Un síndrome de Bastian (sección medular transversa)
Niguna de las alternativas
55
En la enfermedad de Werdinig-Hoffman se produce muerte de:
Motoneuronas superiores e inferiores
Raices anteriores de la medula espinal
Motoneuronas superiores
Motoneuronas inferiores exclusivamente
56
En el síndrome de Brown- Sequard se produce una lesión de vías sensitivas por sección medular transversa completa.
Verdadero
Falso
57
Cuando existe una lesión localizada en la motoneurona inferior del asta anterior de la médula espinal, el conjunto de signos característicos de esta lesión sería:
Parálisis de la musculatura afectada, atrofia muscular, fasciculaciones, hipotonia, y arreflexia.
Parálisis de la musculatura afectada, hiperreflexia y Babinski.
Parálisis de la musculatura afectada, trastornos de la sensibilidad en ese territorio e hiperreflexia.
Parálisis de la musculatura afectada, hipertonia en muelle de navaja", Babinski e hiperreflexia.
58
La presencia unilateral en un pct de atrofias musculares, arreflexia profunda de los músculos atróficos e hipotonía y fasciculaciones de dichos músculos, sin trastornos sensitivos, permite plantear:
Sx de motoneurona inferior
Sx de motoneurona inferior y superior
Sx polineuropatico
Sx de motoneurona superior
59
Desconecta toda una hemimédula con el resto del sistema nervioso por encima de la lesión:
Síndrome Seringomiélico
Sindrome de Bastian
Sindrome de Brown-Sequard
Sindrome Miastenico
60
Un paciente recibió hace un mes una herida de arma blanca por la espalda próxima a la línea media del lado derecho a nível T-9-T-10, que afectó a toda la hemimédula espinal de ese lado. Marque cuál de las condiciones clínicas abajo referidas se corresponde con la topografía de esa lesión:
Nivel sensitivo T9-T10 con anestesia total para todas las modalidades sensitivas en el plano transverso, hiperreflexia bilateral, Babinski bilateral, trastornos esfinterianos, paraplejia espástica.
Pérdida de la sensibilidad termo-algésica bilateral y monoplegia espástica derecha.
Pérdida de la sensibilidad termo-algésica de extremidad inferior derecha, monoparesia crural izquierda espástica, con hiperreflexia y pérdida de la batiestesia, palestesia y tacto epicrítico en el miembro inferior izquierdo.
Monoplejia crural derecha espática, Babinski derecho, pérdida de la batiestesia, palestesia y tacto epicrítico en la extremidad inferior derecha con pérdida de sensibilidad termoalgésica en extremidade inferior izquierda hasta nivel del ombligo en el hemi-abdomen izquierdo.
61
En cuál de las formas clínicas de la ELA suele ocurrir un compromisso temprano de motneuronas somáticas de los pares craneales IX, X y XII?
ELA (enfermedad de Charcot)
Parálisis bulbar progresiva
Ninguna de las alternativas
Atrofia muscular progresiva
62
Un paciente aqueja un síndrome sensitivo caracterizado por dolor que irradiadesde la región baja posterior del cuello hacia el hombro derecho , acompanhado de hipoestesia en la piel del hombro de ese lado y parestesias de tipo “hormigueo” en esa misma región. ¿Cùal síndrome sensitivo. Usted cree que se corresponda con este cuadro?
Sìndrome de déficit sensitivo de topografía medular.
Ninguna de las anteriores es correcta.
Sìndrome de déficit sensitivo por lesión de nervio periiférico. mononeuropàtico.
Sìndrome de déficit sensitivo de topografía monorradicular.
63
La polirradículoneuropatía de Guillain-Barré es:
Enfermedad inflamatoria desmielinizante autoinmune
Enfermedad hereditaria
Enfermedad metabolica
Enfermedad toxico-nutricional
64
La miastenia gravis es una enfermedad de la motoneurona.
Falso
Verdadero
65
En la miastenia gravis autoinmune la producción de auto-anticuerpos está dirigida contra:
La enzima acetilcolinesterasa.
Los canales de calcio voltaje dependiente presinápticos.
La enzima colina-acetil-transferaza.
Los receptores potsináticos nicotínicos de acetelcolina de la placa NM.
66
El síndrome de Eaton-Lambert se caracteriza por un trastorno:
De conducción de impulso nervioso en nervios periféricos motores.
Un trastorno motor del musculo esquelético (miopatía).
Un trastorno de conducción postsinaptico del impulso nervioso en la placa neuromuscular.
Un trastorno de conducción presinaptico del impulso nervioso en la placa neuromuscular
67
La miastenia gravis auto-inmune se caracteriza por:
Síndrome deficitario motor con fatiga muscular al esfuerzo físico por trastorno de la conducción neuromuscular.
Síndrome deficitario motor de topografía distal por lesión de nervios periférico
síndrome deficitario motor con topografía sobre la fibra muscular esquelética (miopatico).
Síndrome deficitario motor de topografía medular.
68
Un paciente consulta por fatiga muscular al ejercicio físico, presentando ptosis palpebral bilateral y diplopia. Durante la realización de ejercicio fisico consistente en hacer "sentadillas" repetitivamente se agota notablemente pero al ordenarsele que continue el ejercicio, poco a poco se observa que mejora su fuerza muscular. ¿Cual diagnóstico considera Ud. como el más lògico, plantear en el diagnóstico de este paciente?:
Enfermedad de la motoneurona
Sindrome misténico de Eaton-Lambert
Miastenia gravis autoinmune
Sindrome polineuropatico
69
Una paciente de 28 años consulta por un cuadro consistente en ptosis palpebral unilateral que aparece poco a poco a medida que va avanzando el dìa, asì como diplopía y su voz que se va tornando nasal después de estar hablando vários minutos. ¿Cuàl de las siguientes posibilidades diagnòsticas piensa. Ud. como màs probable en esta paciente?
Enfermedad de la motoneurona ( ELA )
Miastenia Gravis
Mononeuropatìa múltiple de pares craneales
Ninguna de las alternativas
70
Una paciente consulta porque cuando lleva vários minutos hablando se le va tornando la voz nasal. También aqueja, que tiene a medida que pasan las horas después de levantarse, ptosis progresiva de ambos párpados y disminución de la fuerza muscular en las 4 extremidades. Estos síntomas y signos suelen mejorar con el reposo, pero vuelven a manifestarse vários minutos u horas después de reiniciarla actividad física. ¿Dónde debe asentar el disturbio motor que ocasiona estas manifestaciones?
En las motoneuronas de las astas anteriores de médula espinal y núcleos motores de pares craneales
En los musculos esqueleticos
En la placa neuromuscular
71
En una paciente de 27 años que consulta por presentar desde hace varias semanas diplopía en determinados horarios del dia, ptosis palpebral bilateral que se va desarroliando a medida que avanza el dia, asi como voz nasal cuando lleva vários segundos hablando, dificultad para tragar los alimentos después de vários bocados y cansancio muscular fácil, mejorando con el reposo y volviéndose a acentuar todo cuando reasume la actividad física.
Mononeuropatia múltiple craneal
Enfermedad de la motoneurona tipo ELA
Sindrome miastènico de Eaton-Lambert
Miastenia Gravis Autoinmune
72
En la siringomielia es característico una pérdida de la sensibilidad que asciende por cordones posteriores.
Verdadero
Falso
73
En la siringomielia se encuentra al examen físico una "mancha suspendida" de pérdida de sensibilidad termo-algésica.
Verdadero
Falso
74
Un envenenamiento con toxina Botulínica suele producir:
Lesión pré-sinaptica en la placa neuromuscular.
Lesión de nervios periféricos.
Lesión de motoneurona inferior.
Lesión de motoneurona superior.
75
La lésion medular que se muestra en la figura corresponde con el diagnóstico:
Síndrome Siringomiélico
Síndrome Cordonal Posterior
Síndrome de Brown-Sequard
Miastenia Gravis Autoinmune
76
En la siringomielia encontramos:
Sindrome de disociación termo-algésica de la sensibilidad en “mancha suspendida” con nivel troncular.
Paraplegia espástica con nivel sensitivo medular para todas las modalidades.
Sindrome de hemisecciòn medular de Brown-Sequard.
Sindrome cordonal posterior bilateral combinado con lesión piramidal bilateral en cordones laterales de la médula espinal.
77
El síndrome de bloqueo de la conducción del impulso nervioso en la placa NM en el envenenamiento por toxina botulínica se produce por:
Bloqueo de la enzima presináptica colina-acetil-transferasa.
Bloqueo del complejo de proteínas de las membranas de las vesículas presinápticas.
Bloqueo de los receptores nicotínicos post-sinápticos por la toxina.
Bloqueo de la enzima post-sináptica acetil-colinesterasa.
78
En el síndrome siringomiélico las manifestaciones de disfunción sensitiva dependen de:
Lesión de fibras termoalgésicas de ambos hemicuerpos al cruzar línea media.
Lesión de los haces espinocerebelosos dorsales.
Lesión de los haces espinotalámicos anteriores.
Lesión de los cordones posteriores.
79
Una cuadrantanopsia homonima superior derecha se debe a una lesión del lóbulo temporal izauierdo que afecta:
Radiación optica en los fascículos más inferiores, en su curso por el lobulo temporal
Cintilla optica
Nucleo geniculado lateral del talamo
Toda la radiación óptica en su curso por el lobulo temporal
80
En el síndrome de Brown-Sequard existe una parálisis:
Piramidal del miembro inferior contralateral
Paralisis piramiddal de miembro inferior homolateral a la lesión
Paralisis periferica del miembro inferior homolateral a la lesión
Paralisis periferica de miembro inferior contralateral
81
La FRAA del tronco cerebral se encuentra localizada en la mitad inferior del segmento bulbar?
Verdadero
Falso
82
La formación reticular inibitoria del tronco cerebral se encuentra localizada en la mitad inferior de la protuberancia y mitad superior bulbar.
Falso
Verdadero
83
La fase de sueño REM, se caracteriza por un trazado electroencefalografico de ondas lentas de elevada amplitud.
Falso
Verdadero
84
En los periodos de sueño NO REM:
Ocupan generalmente un 25% del periodo total de sueño total.
Ninguna de las alternativas.
Se produce un patrón de ondas lentas sincronizado en todo el EEG.
Suelen ocurrir frecuentes ensoñaciones muy vividas.
85
Las fibras de la formación reticular inhibitoria de los nucleos del rafe medio, son fibras productores del neurotransmisor:
Serotonina
GABA
Noradrenalina
Acetilcolina
86
Es característico de los períodos de sueño REM:
Movimientos rápidos de globos oculares.
Sueño muy reparador y profundo.
Actividad sincronizada lenta del ritmo del EEG
Es más difícil provocar reacción de despertar en este periodo que en el sueño NO REM
87
La mayor parte de las fibras de la FRAA, son fibras productoras del neurotransmisor:
GABA
Serotonina
Acetilcolina
Noradrenalina
88
El sonambulismo es un transtorno del sueño:
Falso
Verdadero
89
La polirradiculoneuropatia de Guillain-Barré es:
Enfermedad toxico-nutricional
Enfermedad hereditaria
Enfermedad metabolica
Enfermedad inflamatoria desmielinizante autoinmune
90
Las respuestas anormales de "prensión y succión" se pueden producir por:
Lesión de lóbulos temporales conjuntamente con lóbulos occiptales
Lesión de lóbulos temporales
Lesión de lóbulos frontales o de los parietales
Lesión de lóbulos occipitales
91
El sindrome de Eaton-Lambert se caracteriza por:
Un transtorno motor del musculo esqueletico.
Un transtorno de conducción del impulso nervioso en nervios perifericos motores.
Un transtorno de conducción posinaptica del impulso nervioso en la placa neuromuscular.
Un transtorno de conducción presinaptica del impulso nervioso en la placa neuromuscular.
92
Un paciente de 52 años consulta por un cuadro consistente en perdida de fuerza muscular en el miembro inferior derecho, a la exploración neurologica se encuentra Babinski positivo en ese lado, así como hiperreflexia rotuliana y aquiliana. Estos datos nos hacen pensar en:
Enfermedad de la placa neuromuscular.
Miopatia.
Sindrome de neurona motora superior.
Sindrome de neurona motora inferior.
93
Una pupila dilatada de un solo ojo en un paciente en coma es indicador de:
Signo de desplazamiento lateral del mesocéfalo o el hipocampo por masa ocupativa suprasegmentaria
Lesión protuberancial del lado contrario
Lesión protuberancial de ese lado
Ninguna es correcta
94
En pacientes en coma por lesiones suprasegmentarias que ejercen un cono de presión transtentorial, suele producirse una herniación a través de la tienda del cerebelo del uncus hipocampico de un lado. Cual de los siguientes hallazgos pudiera ser compatible con este tipo de situación?
Coma por anisocoria ( midriasis del lado de la herniaci[on y diametro normal en la otra pupila ) por compresión del III par del lado de la herniación
Coma con pupilas puntiformes
Coma con midriasis bilateral
Ninguna de las alternativas
95
El coma de la cetoacidosis diabetica se produce por hipoxia secundaria a caida del flujo sanguineo cerebral.
Verdadero
Falso
96
En un paciente con EPOC severa, descompensada, que cae en coma, este estado es consecuencia de:
Disturbio del metabolismo energetico neuronal
Bajo consumo de oxigeno por las neuronas
Necrosis neuronal
Deshidratación neuronal
