CUESTIONARIO DE FIJACION FARMACO
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Son formas farmacéuticas sólidas para la vía tópica
parches, ovulos
colirios, crema
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La vía ________es un método que permite sólo administrar pequeños volúmenes de líquidos y estos no deben ser irritantes.
Subcutanea
intravenosa
intramuscular
La vía ________________ es el método más rápido para introducir un medicamento en la circulación.
Intravenosa
Tópica
Intramuscular
Subcutanea
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V O F Los polvos y liofilizados son formas farmacéuticas líquidas para la vía oral
FALSO
VDD
La absorción de los medicamentos por la vía rectal es rápida y completa.V O F
FALSO
VDD
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Las cremas están contraindicadas en heridas infectadas por formar una película aislante que favorece la proliferación de gérmenes anaerobios V O F
FALSO
VDD
La vía subcutánea permite la administración de sustancias irritantes y volúmenes mayores de medicamentos
VDD
FALSO
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El alivio rápido de lo síntomas puede estimular el abuso de los medicamentos empleados por vía inhalatoria.
VDD
FALSO
La vía de administración que permite la aplicación directa del medicamento en el sitio afectado es la vía
INTRAVENOSA
TÓPICA
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La vía parenteral____________ es la vía de elección ante una urgencia médica.
INTRAMUSCULAR
SUBCUTANEA
INTRAVENOSA
La vía tópica permite la administración de formas farmacéuticas para ejercer acción local y sistémica. V O F
F
V
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Los fármacos por vía oral pueden ejercer un efecto local o sistémico después de su absorción
F
v
La vía sublingual permite la administración de preparados liposolubles alcanzándose el efecto terapéutico más rápido que por vía oral
F
V
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A través de la vía rectal se logra una absorción regular y completa de supositorios y pomadas
V
F
Forma farmacéutica a evitar en pacientes con pérdida de la conciencia y alteraciones en el reflejo de la deglución:
VIA SUBLINGUAL
INHALATORIA
VIA ORAL
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Por vía intramuscular se pueden administrar volúmenes superiores a 10 mililitros del fármaco
F
V
_ La vía endovenosa permite administrar soluciones oleosas
V
F
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La vía inhalatoria tiene como desventaja que no permite la dosificación exacta del medicamento
V
F
a vía percutánea permite obtener niveles plasmáticos estables del fármaco y un mejor cumplimiento terapéutico.
V
F
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Las emulsiones están constituidas por sistemas dispersos de 2 o más líquidos no miscibles entre sí y se emplean por vía tópica.
F
V
La farmacotecnia:
Es la rama de la farmacología que se ocupa de la síntesis y preparación de las drogas
Es la rama de la farmacología que estudia la aplicación de los fármacos ante las distintas
enfermedades
Es la rama de la farmacología que estudia exclusivamente la comercialización de
los fármacos.
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Con respecto a los procesos LADME
E” significa excreción del fármaco y son excretados
generalmente sustancias liposolubles.
“D” significa distribución del fármaco y las proteínas
plasmáticas no juegan un rol importante en este proceso
A” significa absorción del fármaco y es el paso de la sustancia desde el sitio de liberación a la
circulación sanguínea
L” significa liquidación y se divide en descomposición y disgregación
Se encarga de la liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos:
Farmacodinamia.
– Farmacognosia.
Farmacocinética
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Un fármaco antineoplásico atraviesa mal la barrera hematoencefálica, pero es necesario utilizarlo para tratar un tumor a nivel del sistema nervioso central. ¿Qué vía de administración sugiere usar para resolver este problema?
intraperitoneal
Intratecal
- Intravenosa.
¿Qué podemos hacer si el paciente al que hay que administrar un fármaco padece insuficiencia renal?
disminuir la dosis y espaciar las dosis mas en el tiempo
disminuir el intervalo de tiempo entre dosis
aumentar la dosis
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Un paciente padece una patología renal que cursa con hipoproteinemia (pérdida de proteínas de la sangre por orina, lo cual no sucede en condiciones normales). Se le administran 3 fármacos, A, B y C. indica cuál de las siguientes es la intervención correcta. Unión a proteínas plasmáticas: Fármaco A: 98%. Fármaco B: 10%. Fármaco C: no se une
AUMENTAR LA DOSIS DE A Y B
hay qye disminuir la dosis de A
aumentar la dosis de A
AUMENTAR LA DOSIS DE B Y C
La vía de administración sublingual de fármacos se utiliza
Por la gran superficie de absorción de la mucosa oral.
Para proteger el fármaco de un metabolismo hepático de primer paso
Para evitar interacciones con otros medicamentos
Para evitar los efectos adversos del fármaco.
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Dentro de los mecanismos básicos de trasporte de fármacos a través de membrana. La difusión facilitada tiene como característica que:
El trasporte se realiza a favor de un gradiente de concentración mediante un trasportador sin gasto de
energía.
- El trasporte de un soluto es en contra de sus gradientes electroquímicos
El trasporte de solutos requiere de aporte energético
- Las trasferencia de un soluto es impulsada por el transporte de otro soluto de acuerdo a su gradiente
de concentración.
- El principal mecanismo de absorción de la mayoría de los fármacos en el tracto gastrointestinal es:
Difusión pasiva.
Transporte activo
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¿Cuándo un fármaco es administrado vía intravenosa, carece del siguiente paso
metabolismo
absorcion
distribuicio
excrecion
Cuál de estos conceptos sobre procesos farmacocinéticos es correcto?
Eliminación: hacia donde se dirige el fármaco en el organismo.
Absorción: como accede el fármaco al organismo
Metabolismo: como se excreta el fármaco desde el organismo.
Distribución: como es transportado el fármaco por el organismo.
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Naturaleza química de los receptores de membrana
proteinas
lipidos
- ¿Cuál de las siguientes NO es una reacción de fase I?
Acetilación.
Oxidación
Reducción.
Hidrólisis.
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El alivio rápido de los síntomas puede estimular el abuso de los medicamentos empleados por vía oral
f
v
Por vía intramuscular se pueden administrar volúmenes superiores a 10 mililitros del fármaco
f
v
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Las emulsiones están constituidas por sistemas dispersos de 2 líquidos no miscibles entre sí y se emplean por vía tópica
v
f
La vía endovenosa permite administrar todo tipo de soluciones
v
f
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La BIOTRANSFORMACION es el proceso mediante el cual una sustancia se convierte en otra sustancia con menor actividad biológica en la fase II para ser más fácilmente excretable.
v
f
La vía oral es una vía en donde se mantienen concentraciones del fármaco estables en el plasma y son muy utilizados debido a su rápida absorción por no pasar por el metabolismo de primer paso.
f
v
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La barrera hematoencefálica ayuda a proteger el tejido cerebral del ingreso de sustancias potencialmente tóxicas, aunque hay sustancias que las pueden atravesar como las moléculas pequeñas y liposolubles
v
f
Si una gestante consume un fármaco antitiroideo no habría que preocuparse con el feto porque la barrera hematoplacentaria evita el ingreso de cualquier sustancia extraña
f
v
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Cuando en la instrucción de un fármaco aparece “UNION A PROTEINAS PLASMATICAS: 90%” significa que el 90% se unirá a las proteínas del plasma e irá al sitio activo a ejercer su acción
V
F
La biodisponibilidad es la cantidad total de un fármaco activo es absorbido y está disponible en el lugar de acción
F
V
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