emergências hemorrágicas e Infecções odontogênicas
Etiologia das hemorragias, suas classificações e métodos de controle. Infecções odontológicas específicas e inespecíficas.
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A hemorragia pode ser classificada como local ou sistêmica. Dentro das hemorragias locais temos a classificação de primária e secundária. Sobre a hemorragia local primaria assinale a seguir a alternativa que NÃO corresponde a essa classificação.
Acontece 12 ou 24h depois (na maioria das vezes é por ter deixado algum corpo estranho no alvéolo)
Tecido duro (temos que amassar o osso para parar o sangramento com um instrumental que não fura [ponta romba])
Tecido mole que pode ser classificado em : capilar, venoso e arterial.
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Sobre a hemorragia local primaria de tecido Mole assinale a alternativa INCORRETA
Temos que amassar o osso para parar o sangramento com um instrumental que não fura [ponta romba]
Capilar -->Ruptura (comprimir com gaze) ou Diapedese (enquanto não tirar todo o tecido de granulação até chegar em tecido vivo [sadio] não para de sangrar)
Arterial (é um sangramento que esguicha [é pulsátil] com coloração bem viva) devemos pinçar e suturar a artéria com um fio absorvível)
Venoso (é um sangramento forte e contínuo com coloração escura) devemos pinçar
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Sobre a hemorragia sistêmica assinale a alternativa INCORRETA
Temos domínio para tratar e não devemos encaminhar para um hematologista
Na anamnese devemos saber identificar se o paciente tem, para evitar intercorrências.
Evitar de atender e quando for atender encaminhar primeiro para o hematologista e após a cirurgia encaminha novamente para ter certeza que está tudo bem.
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Não existe remédio que cesse o sangramento agudo intenso. Essa afirmativa está incorreta?
Não
Sim
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A hemorragia pode ter inúmeras etiologias. Assinale a seguir a opção INCORRETA:
Deficiência vitamínica
Uso de anticoagulantes
Deficiência dos fatores de coagulação
Alteração na função plaquetária (aqui o paciente pode ter plaquetas em números mais não ter função)
Patologia da parede vascular
Redução do nº de plaquetas (min 60.000 para ser normal)
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Dentre as deficiências dos fatores de coagulação estão as hereditárias e adquiridas. Assinale a seguir a opção que não corresponde a uma deficiência hereditária.
Hepatopatia
Hemofilia A (fator VIII)
Von Willebrand (fator VIII/FVW)
Hemofilia B ( fator IX)
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Dentre as deficiências dos fatores de coagulação estão as hereditárias e adquiridas. Assinale a seguir a opção que não corresponde a uma deficiência Adquirida .
Uso de anticoagulantes: Cumarínicos /heparina, Prevenção de trombose , Infarto do miocárdio, AVC, Cirurgia cardíaca
Deficiência vitamínica ( reduz o nível sérico de protrombina II percursora dos fatores VII, IX e X)
• Obstrução biliar/ absorção/antibióticos
• B12 > síntese de plaquetas
• K > protrombina (Flora intestinal)
Hepatopatia ( o fígado produz quase todos os fatores )
Von Willebrand (fator VIII/FVW)
