Farmacognosia - Flavonoides
Biossíntese, propridades químicas, farmacológica, extração, isolamento, caracterização.
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1
A quercetina é uma aglicona de qual forma de flavonoide?
O-heterosídeo
C-heterosídeo
2
A vitexina e a quercetina 7-4' diglicosídeo são quais formas de flavonoides?
C-Heterosídeo do tipo conjugada
O-Heterosídeo
3
A união entre a Ose e a aglicona acontece geralmente no oxigênio do C-7 da aglicona do flavonoide
Flavonas e flavanonas
C-Heterosídeos
4
Flavonoides: A união entre a ose e a aglicona acontece geralmente no oxigênio do C-3 da aglicona.
C-heterosídeos
Flavonoles
5
Flavonoides São aqueles onde aunião entre a Ose e a aglicona ocorre entre o C-6 ou C-8 da aglicona e o C-1 da unidade osídica.
C-heterosídeo
O-heterosídeo
6
A captura direta dos radicais livres: os radicais livres não removem um hidrogênio de um ác. Graxo insaturado para formar um radical lipídico. Os flavonoides bloqueia a oxidação sequestrando os radicais primários como por exemplo os supeóxidos.
Verdade
Falso
7
A proteção antioxidante dos flavonoides é dada por: b -redução da atividade das enzimas oxidativas; c -diminuição da concentração de lipídios peroxidados no plasma; e d -quelação com moléculas de cobre e ferro 3
Falso
Verdade
8
Na Relação Estrutura/Atividade Antioxidante dos flavonoides, é fundamental: -2 OH vizinhas no anel B nas posições 2’e 3’ou 4’e 5’; -Grupos hidroxilas nas posições C-3 e C-5;
Verdade
Falso
9
A Relação Estrutura/Atividade Antioxidante do flavonoide é fundamental ter: - Dupla ligação C-2/C-3 não conjugada com a função 4-oxo; e - Metilação do grupo hidroxila não diminui a atividade antioxidante
Verdade
Falso
10
Flavonoides: -Hidroxila (HO∙); -Superóxido (O2∙-); -Peroxila(ROO∙); e -Alcoxila(RO∙) São espécies reativas:
Radicalares
Não radicalares
11
Flavonoides: -Oxigênio (O2); -Peróxido de hidrogênio (H2O2); e -Ácido hipocloroso (HClO). São espécies reativas:
Não-radicalares
Radicalares
12
Os flavonoides têm atividades farmacológicas: -Antimicrobiana •Antiinflamatória (inibição da COX) •Fotoproteção (atua semelhantemente aos filtros químicos) •Atividade Hormonal (isoflavonas) •Antitumoral (atua em diferentes fases na gênese do câncer)
Verdade
Falso
13
A capacidade do flavonoide de provocar fotossensibilidade não indica a possibilidade de uso para o tratamento do vitiligo e da psoríase.
Verdade
Falso
14
Nas orquídeas os marcadores flavanoídicos desaparecem depois da polinização, o que leva aos insetos a não mais visitarem as flores após este processo.
Verdade
Falso
15
A proteção dos vegetais contra raios UV e visível, insetos, fungos, vírus e bactérias não é devida aos isoflavonoides.
Verdadeiro
Falso
16
Flavonoides: são sólidos cristalinos de cor branca a amarelo-claro; -As agliconas são solúveis em solventes apolares; semi-polares ou polares; -São solúveis em soluções aquosas de hidróxidos alcalinos (por possuirem caráter fenólico
Verdade
Falso
17
Heterosídeos são solúveis: -água,álcoois e outros solventes orgânicos polares; -insolúveis em solventes orgânicos apolares. A solubilidade e a capacidade de precipitação na presença de metais depende: -da posição ocupada pela porção açúcar, -do grau de instauração, do grau e natureza do substituinte;
Verdade
Falso
18
Estão entre as etapas de extração dos flavonoides: –Extração: a extração se realiza com solventes em ordem crescente de polaridade. –1ª extração: solventes apolares graxas, esteróides e pigmentos; –2ª extração: solventes como clorofórmio ou misturas com solventes apolares agliconas livres pouco polares;
Verdade
Falso
19
35 Flavonoides –3ª extração: solventes como acetona, metanol e misturas polares - agliconas poliidroxiladas e a maior parte dos heterosideos; –4ª extração: água fervendo - heterosideos, oligossacarídicos e os derivados flavanoídicos (Taninos).
Falso
Verdade
20
A separação ou isolamento e purificação dos flavonoides se dá através dos métodos cromatográficos: -Cromatografia em coluna -Cromatografia em camada delgada preparativa - Comprimentos de ondas curto (254 nm) e longo (365 nm) -Geralmente: fluorescência laranja ou amarelo-esverdeada -Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) Cromatografia em camada delgada analítica
Verdade
Falso
21
A separação ou isolamento e purificação dos flavonoides se dá através dos métodos cromatográficos, entre eles a: 10.2 -Cromatografia em camada delgada preparativa que neste caso a sílica não deve conter pigmento fluorescente.
Verdade
Falso
22
Reações de caracterização dos flavonoides: –Espectroscopia no UV; –Reação de Shinoda ou reação da cianidina; - Reação com hidróxidos alcalinos; -Reação com cloreto de alumínio;
Falso
Verdade
23
A caracterização estrutural dos flavonoides é através dos seguintes métodos espectroscópico: –Espectroscopia no UV; IV; RMN; e EM.
Verdade
Falso
24
Na caracterização dos flavonoides, os ensaios cromáticos não distinguem as diversas classes dos flavonoides através das reações coloridas e as cores obtidas nos ensaios variam conforme o núcleo, o número e a disposição dos compostos hidroxilados.
Falso
Verdade
25
Não são propriedades biológicas dos flavonoides -ação hipocolesterolemiante; -ação Inibitória da aldoseredutase, atuando na etiologia da catarata dos diabéticos; -estimula a regeneração de rodopsina, também chamada“púrpura visual”,um pigmento da retina.
Falso
Verdade
26
Mecanismo de Ação: a ação dos flavonoides pode ser explicada por inúmeras atividades: -Inibiçãodacatecol-O-Metiltransferase(COMT) -Ação sobre a Redução do Ácido de hidroascorbico via glutationa. Os flavonoides frente a glutationa se comportariam como doadores de hidrogênio. A economia de Vit.C é tanto maior quanto mais redutor seja o flavonóide.
Falso
Verdade
27
Os flavonoides não inibem a enzima lipo-oxigenase que converte o ácido araquidônico em leucotrienos, mediadores de asma, alergias e inflamação.
Verdade
Falso
28
Os flavonoides não agem na inibição da Histidina Descarboxilase: a histamina, implicada na regulação da permeabilidade capilar,aumenta nas paredes dos vasos em caso de arteriosclerose.
Falso
Verdade
29
Os flavonoides agem na inibição indireta da agregação e adesividade plaquetária: inibidores das fosfodiesterases.
Falso
Verdade
30
No último trimestre da gravidez alimentação rica em flavonoides pode prejudicar o funcionamento do coração do feto porque a função anti-inflamatória dos flavonoides inibe produção de prostaglandinas, substâncias produzidas pela placenta com a função de manter aberto o canal “ducto arterioso”canal que une a artéria pulmonar à aorta.
Verdade
Falso
31
Os ginkgolídeos (sesquiterpenos ) inibem o FAP (Fator Ativador de Plaquetas) enquanto os flavonoides diminui a fragilidade capilar e capta os radicais livres.
Falso
Verdade
32
Compostos fenólicos constituintes do vinho tinto: -Ácidos benzoicos e seus derivados -Flavonoides -Antocianinas -Taninos
Verdade
Falso
33
Os flavonoides são substâncias polifenólicas, que possuem em sua estrutura básica núcleo com 15 átomos de carbono, cujo esqueleto é do tipo C6C3C6. Flavus:amarelo, oide:forma
Verdade
Falso
34
Os flavonoides se originam da condensação de três unidades de acetilCo-A(triacetato) com o ácido p-cumárico. Via Chiquimato e/ou mista. O p-cumaroil-CoA é precursor das chalconas, que é precursora de todos os compostos flavanoídicos.
Verdade
Falso
35
Estrutura Química e Enumeração: •A estrutura básica dos flavonoides consiste num núcleo flavano, constituído de quinze átomos de carbono; •Os carbonos são arranjados em três aneis (C6C3C6), sendo dois aneis fenólicos
Verdade
Falso
36
Flavonoides •O núcleo benzo pirano ou cromano, encontra-se ligado ao anel aromático na posição 2. •A ciclização da unidade C3dá origem ao anel C, dando, portanto, aos flavonoides um esqueleto básico formado por 3 aneis A, B e C, chamado Núcleo Fenil Benzo pirano.
Verdade
Falso
37
Flavonoides: Neste grupo, o anel B se liga ao núcleo Benzo-piranopelo C-3.
Isoflavonoide
Neoflavonoide
38
Flavonoides Quando o anel B se liga ao núcleo benzo-pirano pelo C-4.
Flavonoide propriamente dito
Neoflavonoide
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Flavonoides É aquele cujo anel B se encontra ligado ao núcleo benzo-pirano no C-2.
Isoflavonoide
Flavonoide propriamente dito
40
A flavona é derivada da:
2-fenilcromona
3-OH-2-fenilcromona
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O flavanol é derivado de:
2-fenilcromona
3-OH-2-fenilcromona
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Pigmentos Coloração das pétalas de flores Agentes polinizadores Cor vermelha de vinhos frutas; e doces de confeitarias São características de qual substância?
Antocianos
Flavanona
