Farmacocinética, farmacodinâmica e vias de administração
Farmacologia 3º período Odontologia
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A farmacocinética é o estudo do movimento medicamento pelo corpo. Assinale a seguir a opção que corresponde as etapas estudadas pela farmacocinética.
Absorção, distribuição, biotransformação e eliminação
Absorção, ação e eliminação
Ingestão, metabolismo, ação e eliminação
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A absorção abrange a progressão da droga do local de aplicação até atingir a corrente sanguínea. Assinale a seguir a opção que não corresponde ao estudo da absorção do fármaco.
Ligação as proteínas plasmáticas
Depende de macânismos transmembrana
O duodeno é o principal local de absorção dos fármacos
A absorção é influenciada pelas vias de administração e pelas doses dos medicamentos
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A biodisponibilidade é caracterizada como a quantidade de fármaco presente na corrente sanguínea. Assinale a seguir a alternativa que NÃO corresponde a uma característica da biodisponibilidade.
É decrescente conforme o as formas dos fármacos a seguir: solução>emulsão>suspensão>capsula>comprimido> drágea
A administração por via parental aumenta a biodisponibilidade
Quanto menor a biodisponibilidade mais rápida a resposta terapêutica
Quanto maior a biodisponibilidade mais rápida a resposta terapêutica
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Em nível celular as drogas podem ser absorvidas por diversas maneiras, principalmente por transporte ativo e por transporte passivo. Qual das alternativas caracteriza corretamente esses dois tipos de transporte respectivamente?
Transporte ativo: gasto de ATP, pinocitose ou fagocitose do meio -[ ] para o meio +[ ]. Transporte passivo: com muito gasto de gasto de energia, osmose, do meio +[ ] para o meio -[ ].
Transporte ativo: gasto de ATP, osmose do meio -[ ] para o meio +[ ]. Transporte passivo: Sem gasto de energia, pinocitose ou fagocitose, do meio +[ ] para o meio -[ ].
Transporte ativo: gasto de ATP, pinocitose ou fagocitose do meio -[ ] para o meio +[ ]. Transporte passivo: Sem gasto de energia, osmose, do meio +[ ] para o meio -[ ].
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Fármacos antisecretórios são melhor absorvidos em jejum. Marque a opção que não corresponde a um fármaco antisecretório
lansoprazol
eritromicina
Omeprazol
Cefaliv
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Com o estomago cheio diminui o contato do bolo alimentar com a parede estomacal e consequentemente a absorção. Assinale a seguir qual o tempo correto de absorção da bebida alcoólica no estomago em jejum ou com alimento.
Com alimento cerca de 37% em 1 h e em jejum 100% em 15 min
Com alimento cerca de 50% em 1 h e em jejum 100% em 12 min
Com alimento cerca de 47% em 1 h e em jejum 100% em 15 min
Com alimento cerca de 37% em 1 h e em jejum 100% em 30min
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Qual o tipo de molécula com maior facilidade para se atravessar a membrana plasmática?
Lipossolúveis/ hidrofóbicas
Hidrossolúveis
Lipofóbicas
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Do que se trata o efeito de primeira passagem ?
Se trata da [ ] do fármaco ser reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica
Esse efeito é quando um medicamento não é absorvido pelo corpo na primeira vez que é administrado, mas funciona após várias tentativas.
Esse efeito é observado quando um medicamento é metabolizado pelo sistema linfático antes de entrar na circulação sistêmica.
Refere-se ao processo em que um medicamento passa pelo trato gastrointestinal sem ser absorvido, devido a interações com outros medicamentos.
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A distribuição do fármaco pode ser feita através de vários critérios, como: fluxo sanguíneo, solubilidade e ligação as proteínas plasmáticas. Assinale a seguir a alternativa que corresponde a uma característica do fluxo sanguíneo na distribuição.
Quanto maior o fluxo no órgão mais fármaco ele vai receber rapidamente.
Quanto maior a solubilidade em água maiores são as chances de uma distribuição correta pela corrente sanguínea.
Após absorção o fármaco de liga as hemoglobinas para chegar aos tecidos e exercer a sua função.
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Durante o processo de distribuição na farmacocinética, muitos medicamentos se ligam às proteínas plasmáticas no sangue. Qual das seguintes afirmações sobre essa ligação é verdadeira?
A quantidade de medicamento livremente disponível para interagir com tecidos-alvo é influenciada pela ligação às proteínas plasmáticas.
A ligação às proteínas plasmáticas diminui a meia-vida do medicamento no organismo.
Medicamentos que se ligam fortemente às proteínas plasmáticas tendem a ter uma distribuição mais ampla no corpo.
A ligação às proteínas plasmáticas aumenta a biodisponibilidade do medicamento.
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sobre as ligações do fármaco ás proteínas plasmáticas assinale a seguir a alternativa que INCORRETA.
Quanto menor a afinidade com as proteínas maior o tempo de duração da ação medicamentosa
Somente a fração livre do fármaco é responsável pelo seu efeito
Quanto maior a afinidade com as proteínas maior o tempo de duração da ação medicamentosa
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Um paciente está tomando um medicamento para tratar hipertensão arterial e outro medicamento para tratar depressão. O médico alerta o paciente sobre uma possível interação entre os dois medicamentos. Qual das seguintes opções descreve uma interação medicamentosa do tipo farmacocinético?
Os medicamentos causam efeitos colaterais semelhantes quando tomados em conjunto.
Os dois medicamentos agem sinergicamente para aumentar os efeitos terapêuticos um do outro.
Os medicamentos têm alvos terapêuticos semelhantes, mas atuam em vias metabólicas diferentes.
Um medicamento reduz a absorção do outro medicamento no trato gastrointestinal.
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A competição de 2fármacos por um sítio de proteínas pode acarretar implicações clínicas. O fármaco com menor afinidade consequentemente aumentará a sua quantidade livre no plasma, o que aumentará os seus efeitos. Esse fenômeno é denominado interação medicamentosa. Essa alternativa está correta?
Não
Sim
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Marque a seguir a opção que NÃO corresponde a um fármaco com ligação plasmática maior ou igual a 95%.
varfarina
Midazolan
Dogoxina
AINE's
Lítio
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Um paciente está sendo tratado com varfarina, um anticoagulante oral, para prevenir a formação de coágulos sanguíneos. Além disso, ele está tomando um AINE (anti-inflamatório não esteroide) para aliviar a dor devido a uma lesão. Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação ao risco de hemorragia quando esses medicamentos são usados em conjunto?
A interação entre esses medicamentos só afeta a absorção gastrointestinal, não influenciando o risco de hemorragia.
A combinação desses medicamentos não aumenta o risco de hemorragia, pois eles atuam em vias metabólicas diferentes.
A combinação desses medicamentos pode aumentar o risco de hemorragia em 4x devido ao efeito aditivo de suas ações anticoagulantes.
A administração conjunta desses medicamentos reduz significativamente o risco de hemorragia, uma vez que eles têm efeitos opostos.
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Um paciente está sendo tratado com lítio para controlar transtorno bipolar. Além disso, ele ocasionalmente toma AINEs (anti-inflamatórios não esteroides) para aliviar dores crônicas. Qual das seguintes opções é uma preocupação em relação à administração desses medicamentos em conjunto?
A administração simultânea de lítio e AINEs pode aumentar o risco de toxicidade de lítio devido à diminuição da excreção renal.
Os AINEs têm a capacidade de inativar o lítio no organismo, tornando-o menos eficaz e seguro.
O lítio e os AINEs podem atuar sinergicamente para melhorar o efeito terapêutico, reduzindo os níveis de lítio no sangue.
A administração conjunta de lítio e AINEs não apresenta risco de interações ou efeitos adversos.
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Após absorção e distribuição o fármaco passa por uma metabolização/ biotransformação, ou seja esse composto se tornara algo diferente do original. Assinale a seguir a opção que NÃO corresponde a um local onde essa biotransformação pode ocorrer.
Intestinos
Plasma
Rins
Fígado
baço
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Durante a biotransformação de fármacos, várias reações químicas podem ocorrer para modificar as substâncias. Qual das seguintes opções descreve um tipo de reação frequentemente envolvida na biotransformação?
Oxidação, que pode resultar na formação de metabólitos ativos ou inativos por meio da adição de átomos de oxigênio.
Acidificação, que envolve a adição de grupos ácidos aos fármacos para aumentar sua solubilidade.
Gaseificação, onde os fármacos são transformados em gases voláteis para facilitar sua eliminação pelos pulmões.
Solidificação, onde as substâncias são convertidas em sólidos cristalinos para melhorar sua estabilidade.
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Durante a biotransformação de fármacos, diversas reações metabólicas ocorrem para modificar as substâncias. Qual das seguintes opções descreve corretamente os principais tipos de reações metabólicas envolvidas nesse processo?
Oxidação, fermentação, alcalinização e precipitação.
Oxidação, redução, hidrólise e conjugação.
Redução, pirólise, conjugação e adição nucleofílica.
Esterificação, hidrólise, desidratação e polimerização.
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A biotransformação de fármacos é um processo crucial para a sua eliminação do organismo. Em qual(is) dos seguintes local(is) a biotransformação ocorre principalmente?
Estômago.
Rins.
Fígado.
Pulmões.
Intestino delgado.
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o fígado é o principal local para a biotransformação de fármacos, porém esse metabolismo também pode ocorrer em outros locais em pequenas proporções, como: mucosa intestinal, pulmões, pele, placenta e no plasma. Essa afirmativa está correta?
sim
não
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Após absorção, distribuição e a biotransformação os fármacos são eliminados para o meio externo através de varias vias. São elas os rins, fezes, saliva pulmões, suor, leite materno, bile e lágrimas. Essa afirmativa está correta?
Sim
Não
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Contraceptivos orais a base de estrogêno ( etinilestradiol ) são secretados pela bile. Isso explica a interação com antibióticos os quais fazem o contraceptivo perder a sua eficácia, uma vez que competem com os hormônios dos contraceptivos pela ligação às proteínas plasmáticas, reduzindo sua disponibilidade. Essa afirmativa está correta?
Não
Sim
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A via enteral consiste na administração do medicamento via oral, a parenteral é a administração direto na circulação sistêmica, a via membranas mucosa é a administração em um ambiente altamente vascularizado como a nasal ou sublingual e a via transdérmica é administrada por exemplo com adesivos. Essa afirmativa esta correta?
Não
Sim
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O sistema enzimático CYP450 desempenha um papel importante na biotransformação de muitos fármacos. A indução do CYP450 pode afetar o metabolismo de medicamentos. Qual das seguintes opções melhor descreve o processo de indução do CYP450?
A indução do CYP450 ocorre somente em indivíduos geneticamente predispostos e não é afetada pela exposição a medicamentos.
A indução do CYP450 é um processo que ocorre apenas no trato gastrointestinal, influenciando a absorção de fármacos
A indução do CYP450 é uma resposta imunológica do organismo a determinados medicamentos, levando a reações alérgicas.
A indução do CYP450 envolve a diminuição da atividade enzimática, resultando em uma taxa de metabolismo mais lenta dos fármacos.
A indução do CYP450 ocorre quando medicamentos ou substâncias aumentam a síntese das enzimas CYP450, acelerando o metabolismo de outros fármacos, uma vez que resulta em uma metabolização mais rápida de certos fármacos. Isso pode levar a níveis reduzidos do fármaco no organismo e afetar sua eficácia.
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A inibição do sistema enzimático CYP450 pode ter um impacto significativo no metabolismo de medicamentos. Qual das seguintes opções descreve melhor o processo de inibição do CYP450?
A inibição do CYP450 é uma resposta imunológica do organismo a medicamentos específicos, levando à supressão das enzimas.
A inibição do CYP450 envolve a ativação das enzimas, resultando em um aumento na taxa de metabolismo dos fármacos.
A inibição do CYP450 é um processo que ocorre exclusivamente nos rins, afetando a excreção de fármacos.
A inibição do CYP450 ocorre quando medicamentos ou substâncias diminuem a atividade das enzimas CYP450, resultando em um metabolismo mais lento de outros fármacos. Isso pode levar ao acúmulo do fármaco no organismo e aumentar o risco de efeitos colaterais ou toxicidade.
A inibição do CYP450 ocorre apenas em indivíduos com deficiência genética nas enzimas do CYP450.
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A indução do sistema enzimático CYP450 pode acelerar o metabolismo de pró-fármacos, resultando em uma menor conversão para a forma ativa e, portanto, reduzindo sua eficácia terapêutica. Por outro lado, a inibição do CYP450 pode aumentar a concentração do pró-fármaco inativo, diminuindo sua ativação e também afetando sua eficácia. Portanto, a interação com o CYP450 pode ter um impacto significativo na ativação e eficácia de pró-fármacos. Essa afirmativa esta correta?
Sim
Não
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O que é um pró-fármaco?
Um medicamento que age diretamente no sistema nervoso central sem passar pelo fígado.
Um composto químico que é tóxico em sua forma original e se torna inativo após a biotransformação.
Um tipo de medicamento que é usado para tratar doenças em animais de estimação
Um fármaco que não requer biotransformação para se tornar ativo no organismo.
É um composto químico inativo que é administrado ao organismo e requer biotransformação (metabolização) para se converter em sua forma ativa, que exerce a ação terapêutica desejada. Esse processo de ativação ocorre geralmente no fígado ou em outros tecidos e órgãos específicos.
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O fígado transforma substancias hidrossolúveis em lipossolúveis . essa afirmativa esta correta? Pq?
Não , é o contrario pois as substancias lipossolúveis tem maior poder de penetrar a membrana das células
Sim, pois as substancias hidrossolúveis tem maior poder de penetrar a membrana das células
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Uma paciente de 18 anos é trazida ao setor de emergências devido à dosagem excessiva (overdose) de droga. Qual das seguintes vias de administração é a melhor para aplicar o antídoto contra a overdose?
subcutânea
intramuscular
oral
transdérmica
Intravenosa
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Qual dos seguintes tipos de fármacos tem biodisponibilidade oral máxima?
Fármacos amplamente hidrofóbicos, mas solúveis em
solução aquosa.
Fármacos com alta biotransformação de primeira
passagem.
Fármacos que são substratos da glicoproteína P.
Fármacos quimicamente instáveis.
Fármacos altamente hidrofílicos.
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Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação à barreira hematencefálica (estrutura que tem a função de regular o transporte de substâncias entre o sangue e o sistema nervoso)?
Fármacos ionizados ou polares podem atravessar facilmente
a barreira hematencefálica.
Fármacos lipossolúveis atravessam facilmente a barreira
hematencefálica.
A estrutura capilar da barreira hematencefálica é similar
à do fígado e do baço.
As células endoteliais da barreira hematencefálica
têm junções com fendas.
Os fármacos não podem atravessar a barreira hematencefálica
por meio de transportadores específicos.
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Um fármaco com meia-vida de 10 horas é administrado em infusão IV contínua. Qual das seguintes alternativas se aproxima melhor do tempo que o fármaco precisa para alcançar o estado de equilíbrio? (DICA: O fármaco vai alcançar o estado de equilíbrioem cerca de 4-5 meias-vidas.)
15 horas
10 horas
60 horas
20 horas
40 horas
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Se 10 mg de naproxeno produzem a mesma resposta analgésica que 100 mg de ibuprofeno, qual das seguintes afirmativas é correta?
O naproxeno é mais potente do que o ibuprofeno.
O naproxeno é um fármaco melhor para obter alívio da
dor do que o ibuprofeno.
O naproxeno é mais eficaz do que o ibuprofeno.
O naproxeno é um agonista total, e o ibuprofeno é um
agonista parcial.
O naproxeno é um antagonista competitivo.
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Se 10 mg de morfina produzem uma resposta analgésica maior do que a que pode ser obtida com ibuprofeno em qualquer dosagem, qual das seguintes afirmativas é correta?
A morfina é menos eficaz do que o ibuprofeno.
A morfina é um fármaco melhor para alívio da dor do
que o ibuprofeno.
O ibuprofeno é um antagonista competitivo.
A morfina é um agonista total, e o ibuprofeno um agonista
parcial.
A morfina é menos potente do que o ibuprofeno.
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Na presença de naloxona, é necessária maior concentração de morfina para obter alívio completo da dor. A naloxona por si mesma não tem efeito. Qual das seguintes afirmações é correta com relação a essas medicações?
A naloxona é um antagonista não competitivo.
A morfina é menos potente do que a naloxona.
A morfina é menos eficaz do que a naloxona.
A morfina é um agonista total, e a naloxona é um agonista
parcial.
A naloxona é um antagonista competitivo.
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Na presença de pentazocina, é necessária maior concentração de morfina para obter alívio completo da dor. A pentazocina por si mesma tem um efeito analgésico menor do que o da morfina, mesmo em dosagem mais alta. Qual das seguintes afirmações é correta com relação a essas medicações?
A morfina é um agonista total, e a pentazocina é um
agonista parcial.
A pentazocina é um antagonista competitivo.
A morfina é menos eficaz do que a pentazocina.
A morfina é menos potente do que a pentazocina
pentazocina é um antagonista não competitivo
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Na presença de picrotoxina, o diazepam é menos eficaz para causar sedação, independentemente da dosagem. A picrotoxina por si só não tem efeito sedativo, mesmo na maior dosagem. Qual das seguintes afirmativas está correta?
A picrotoxina é um antagonista não competitivo.
O diazepam é menos eficaz que a picrotoxina.
O diazepam é um agonista total, e a picrotoxina é um
agonista parcial.
O diazepam é menos potente que a picrotoxina.
A picrotoxina é um antagonista competitivo.
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Ao orientar um paciente sobre a terapia farmacológica para o Herpes labial você descreve sucintamente a absorção, a distribuição, a biotransformação e a excreção do Aciclovir e dos componentes antivirais orais. Qual o princípio da Farmacologia envolvido?
Farmacoterapia
Farmacodinâmica
Farmacocinética
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Qual o ramo da Farmacologia que estuda o modo de atuação das drogas nos organismos vivos?
Reações adversas ou colaterais
Farmacoterpêutica
Farmacocinética
Farmacodinãmica
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Os hormônios interagem com:
Receptores intracelulares
Lipídeos
Canais iônicos
Tirosina-quinases
proteína G
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O complexo fármaco proteína (ligação plasmática) age com na corrente sanguínea, retardando a chegada dos fármacos a órgãos alvo e sítios de eliminação. Para os fortemente ligados a albumina, a complexação traz consequências sobre a resposta clínica. Marque a opção verdadeira:
Ocorrendo efeitos de < intensidade e > duração;
Ocorrendo efeitos de < intensidade e < duração;
. Ocorrendo efeitos de > intensidade e > duração;
Nenhuma das alternativas anteriores
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A meia vida de um fármaco é definida como o tempo gasto para que 50% da substância saia do corpo. Qual a sua finalidade?
Esse tempo mostra o tempo que o medicamento fica no organismo, ajuda na manutenção da dose e o intervalo de tempo que as doses devem ser administradas, uma vez que se o tempo for longo o intervalo das doses devem ser curtos , a fim de garantir os efeitos terapêuticos.
Esse tempo mostra o tempo que o medicamento fica no organismo, ajuda na manutenção da dose e o intervalo de tempo que as doses devem ser administradas, afim de evitar uma overdose do medicamento.
Nenhuma das alternativas anteriores
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Os glicocorticoides (AIES) interagem com:
Receptores extracelulares
Tirosina quinases
Canais iônicos
Receptores intracelulares nucleares
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Quanto aos receptores, podemos afirmar incorreta a alternativa:
A função dos receptores consiste na ligação do ligante apropriado e, em resposta, na propagação de seu sinal regulador na célula alvo
Estão localizados na membrana externa da célula, membrana interna da célula, citoplasma e núcleo da célula.
O termo "receptores" designa qualquer macromolécula celular a qual um fármaco se liga para dar início a seus efeitos.
São macromoléculas pertencentes as células que, tanto podem ser proteínas, enzimas e ácidos nucléicos e que possuem afinidade por grupos específicos de drogas
Podem ser considerados agonistas ou antagonistas.
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O estabelecimento de esquemas posológicos padrões e de seus ajustes em presença de situações fisiológicas (idade, sexo, peso, gestação); hábitos do paciente (fumo, ingestão de álcool) e algumas doenças (insuficiências renal e hepática) é orientado por informações provenientes da:
Via e administração
Farmacocinética
Farmacodinâmica
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Um paciente é tratado com o fármaco A, que tem alta afinidade para a albumina e é administrado em quantidades que não excedem a capacidade ligadora da albumina. Um segundo fármaco B, é acrescentado ao tratamento. O fármaco B também tem grande afinidade pela albumina, mas é administrado em uma quantidade que é 100X a capacidade ligadora da albumina. O que ocorre após a administração do fármaco B?
O acréscimo de mais fármaco A alterará significativamente a concentração sérica do fármaco B não ligado.
Uma diminuição na T1/2 do fármaco A
Uma redução na concentração tissular do fármaco A
Um aumento na concentração tissular do fármaco A
Uma diminuição no volume de distribuição do fármaco A
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Com relação ao CYP 450, é incorreto afirmar:
Alguns fármacos competem por este metabolismo enzimático ou até o inibem
Principal sist. enzimático que catalisa as reações de biotransformação de fármacos
Estas enzimas têm (muita especificidade pelo substrato e o CYP450 de maior expressão é a subfamília CYP2D6
O cigarro, o churrasco e alguns vegetais crucíferos podem induzir as enzimas metabólicas
As isoenzimas CYP450 1A2, CYP450 2E1, CYP450 3A4, têm o acetaminofeno como um dos substratos
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Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos moleculares. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
Absorção
Translocação
Biotransformação
Distribuição
Eliminação
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Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico. Assinale a alternativa INCORRETA:
Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
Os ligantes que favorecem a ligação de uma substância a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas;
As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes
Existem 3 tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonista, antagonista e agonistas parciais
A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular
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Com relação ao CYP 450, é incorreto afirmar:
As isoenzimas CYP450 1A2, CYP450 2E1, CYP450 3A4, têm o acetaminofeno como um dos substratos
Principal sistema enzimático que catalisa as reações de biotransformação de fármacos
Estas enzimas têm muita especificidade pelo substrato
Alguns fármacos competem por este metabolismo enzimático ou até o inibem
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A etapa de biotransformação dos fármacos ocorre principalmente no sistema:
hepático
gastrointestinal
renal
respiratório
nervoso
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Os grupamentos químicos ou sítios na superfície ou interior das células , com os quais as drogas se combinam para exercer seus efeitos são denominados de :
antagonista
agonistas
alvos moleculares
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Com relação às vias de administração, é incorreto afirmar
As propriedades relacionadas a FC dos medicamentos não são influenciadas pela via de administração
A forma farmacêutica depende da via de administração
A escolha da via de administração do medicamento deve considerar o tipo de ação desejada, a rapidez de ação da mesma e a natureza do medicamento
São as estruturas orgânicas com as quais os fármacos entram em contato para penetrarem no organismo
A via de administração influencia a latência de efeito
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Qual das seguintes opções descreve corretamente as diferenças entre os tipos de agonistas: parciais, totais e inversos?
Agonistas parciais ativam apenas os subtipos de receptores menos sensíveis. Agonistas totais ativam todos os subtipos de receptores, e os agonistas inversos neutralizam os efeitos dos agonistas parciais.
Agonistas parciais ativam os receptores com maior eficácia em comparação aos agonistas totais. Agonistas totais desencadeiam uma resposta biológica normal, enquanto os agonistas inversos bloqueiam a ligação dos agonistas parciais.
Agonistas parciais ativam os receptores, mas com eficácia menor do que os agonistas totais. Agonistas totais desencadeiam uma resposta biológica completa, enquanto os agonistas inversos induzem uma resposta oposta à dos agonistas normais.
Agonistas parciais não têm efeito sobre os receptores. Agonistas totais ativam completamente os receptores, e os agonistas inversos bloqueiam a ação de ambos os tipos de agonistas.
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Qual das seguintes alternativas descreve corretamente os tipos de antagonistas e suas características?
Antagonistas competitivos competem com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor, podendo ser revertidos pela adição de agonista em excesso. Antagonistas irreversíveis se ligam de forma temporária ao receptor e podem ser deslocados por agonistas. Antagonistas alostéricos afetam diretamente a ação do agonista no sítio de ligação principal. Antagonistas funcionais são aqueles que causam efeitos colaterais graves.
Antagonistas competitivos competem com o agonista pelo mesmo sítio de ligação, mas podem ser revertidos pela adição de agonista em excesso. Antagonistas irreversíveis formam ligações covalentes com os receptores, bloqueando sua ação permanentemente. Antagonistas alostéricos afetam a resposta do agonista ao se ligar em um sítio diferente. Antagonistas funcionais são aqueles que causam ação inversa ao agonista.
Antagonistas competitivos se ligam aos receptores de maneira permanente, bloqueando qualquer ação futura do agonista. Antagonistas irreversíveis competem pelo mesmo sítio de ligação que o agonista. Antagonistas alostéricos alteram a conformação do agonista, enquanto antagonistas funcionais bloqueiam a resposta do organismo a qualquer fármaco.
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Como ocorre a dessensibilização dos receptores?
A administração única ou
contínua de um agonista (ou um antagonista) pode causar alterações
na responsividade do receptor.
A administração repetida ou contínua de um agonista (ou um antagonista) pode causar alterações na responsividade do receptor.
Nenhuma das alternativas
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A propriedade de amplificar a intensidade de duração do sinal é uma caracteristicas de quais receptores?
Ligados a proteína G e a enzimas
Ligados a proteina G e os intracelulares
Canais iônicos e os ligados a proteína G
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O complexo fármaco-receptor inicia alterações na atividade bioquímica e/ou molecular da célula por meio de um processo denominado transdução de sinal. Essa afirmativa está correta?
Sim
Não
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O efeito produzido será inversamente proporcional a concentração no local de ação em um determinado tempo. Essa afirmativa está correta? por que?
Sim , pois quanto maior o efeito menor será a concentração o sitio de ação
Não, pois o efeito e a concentração são diretamente proporcionais
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A aspirina é um medicamento que faz com que o corpo sofra o efeito platô. Assinale a seguir a alternativa que corresponde ao seu nome genérico e a dose necessária para o seu efeito máximo
dipirona monoidratada 1g
acetilsalicílico, 800mg
Ácido acetilsalicílico, 650mg
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O efeito platô é quando o medicamento atinge o seu efeito máximo e o aumento da dose não consegue potencializar este efeito. Ou seja acima da dose limite o aumento da dosagem do medicamento não trará mais um efeito benéfico para o paciente. Assinale a seguir o analgésico que é um dos maiores causadores de toxicidade no corpo devido a ingestão incorreta.
Paracetamol
Dipirona
AAS
Dorflex
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Assinale a seguir a alternativa que corresponde as respectivas definições das reações anômalas dos fármacos: efeitos colaterais, efeitos teratogênicos, efeitos secundários e superdosagem.
Efeitos colaterais: ocorre de forma simultânea ao efeito principal, Efeitos teratogênicos: é caracterizado pelas reações adversas graves caracterizadas pela ação do fármaco no feto, Efeitos secundários: São uma consequência do efeito principal , mas não ocorres simultaneamente. e Superdosagem: é a administração de doses elevadas.
Efeitos colaterais: é caracterizado pelas reações adversas graves caracterizadas pela ação do fármaco no feto , Efeitos teratogênicos: ocorre de forma simultânea ao efeito principal , Efeitos secundários: São uma consequência do efeito principal , mas não ocorres simultaneamente. e Superdosagem: é a administração de doses elevadas.
Efeitos colaterais: São uma consequência do efeito principal , mas não ocorres simultaneamente., Efeitos teratogênicos: é caracterizado pelas reações adversas graves caracterizadas pela aç ão do fármaco no feto, Efeitos secundários: ocorre de forma simultânea ao efeito principal e Superdosagem: é a administração de doses elevadas.
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A hipersensibilidade se trata de uma ação do sistema imune após a administração do fármaco Sobre a hipersensibilidade assinale a alternativa INCORRETA.
Todo medicamento é capaz de causar a hipersensibilidade
Pode surgir imediatamente após a administração ou de forma tardia.
Ocorre apenas em hiperdosagens
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A idiossincrasia é uma sensibilidade extrema as doses altas de determinados compostos químicos. Essa afirmativa está correta?
não
sim
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O efeito paradoxal é o efeito contrário ao esperado após a administração do fármaco. Assinale a seguir um exemplo:
Controle da alergia após administração de de um anti- Hinstaminico
Agitação após o uso do diazepam
Controle da febre após a administração do antitérmico.
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Qual das seguintes afirmações descreve corretamente as características dos tipos de receptores de membrana: canais iônicos, receptores acoplados à proteína G (GPCRs) e receptores de tirosina quinase?
Receptores de tirosina quinase são proteínas transmembrana que ativam enzimas tirosina quinase intracelulares em resposta a sinais químicos. GPCRs são receptores de membrana que acionam proteínas G para iniciar cascata de sinalização intracelular. Canais iônicos são receptores de membrana que, quando ativados, permitem a passagem de íons através da membrana.
Receptores de tirosina quinase são receptores de membrana que abrem canais iônicos para permitir a passagem de íons. GPCRs são canais iônicos que ativam enzimas tirosina quinase intracelulares. Canais iônicos são proteínas transmembrana que regulam a atividade de proteínas G.
Receptores de tirosina quinase são receptores de membrana que ativam enzimas tirosina quinase intracelulares em resposta a estímulos. GPCRs são canais iônicos que se abrem para permitir a passagem de íons. Canais iônicos são receptores de membrana que ativam proteínas quinases intracelulares.
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Os ligantes endógenos podem causar alterações na estrutura do receptor permitindo a entrada de íons. Assinale a seguir a opção NÃO que corresponde a um ligante.
histamina
estrógenio
serotonina
dopamina
GABA
endorfinas
acetilcolina
