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O corpo humano limita o acesso de moléculas estranhas, por essa razão, para alcançar o seu alvo no interior do corpo e produzir um efeito terapêutico, a molécula do fármaco precisa atravessar algumas barreiras. Assinale a alternativa CORRETA relacionada à passagem dos fármacos através das barreiras das membranas.
A difusão facilitada é caracterizada pela necessidade direta de energia, possibilitando
transportar solutos contra um gradiente eletroquímico.
Na difusão passiva, o mecanismo de transporte é mediado por um carreador, no qual a
força motriz é simplesmente o gradiente eletroquímico do soluto transportado.
No transporte de membrana mediado por carreadores, a molécula do fármaco geralmente
penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade
na camada lipídica dupla.
Na difusão passiva, o gradiente eletroquímico e o pH influenciam a ionização do fármaco e da membrana, afetando as concentrações de equilíbrio e o movimento transmembrana
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Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE: A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.
meia-vida
depuração
biodisponibilidade
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A absorção é uma das fases biofarmacêuticas que o fármaco normalmente passa para que se tenha o efeito farmacológico esperado. Nessa etapa, o fármaco precisa atravessar barreiras biológicas para atingir a corrente sanguínea e chegar até o seu local de ação. Por que na via intravenosa a biodisponibilidade do fármaco é de 100%?
O medicamento é administrado diretamente na corrente sanguínea.
O medicamento sofrerá absorção total para obter ação local ou sistêmica.
O medicamento difunde-se sobre as camadas derme e, por último, a corrente sanguínea.
O medicamento fica nos arredores do local de aplicação
O medicamento é administrado na derme.
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Assinale a alternativa correta em relação ao modelo de difusão facilitada de fármacos pelas membranas celulares.
No estado de equilíbrio, a concentração do fármaco livre é igual nos dois lados da
membrana, quando ele não é um eletrólito.
Se caracteriza pela necessidade direta de energia, possibilidade de transportar solutos
contra um gradiente eletroquímico, saturabilidade, seletividade e inibição competitiva por
compostos cotransportados.
É muito mais frequente que a difusão passiva no transporte transmembrana da maioria dos
fármacos.
É um mecanismo de transporte mediado por carreador, no qual a força motriz é
simplesmente o gradiente eletroquímico do soluto transportado.
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A biodisponibilidade de um fármaco está diretamente relacionada com qual processo?
Absorção
Eliminação
Metabolismo
Distribuição
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Qual fator abaixo NÃO está relacionado ao farmaco no processo de absorção.
Vascularização
Peso molecular
Carga elétrica
Lipossolubilidade
