Farmacocinética "absorção e distribuição".
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O corpo humano limita o acesso de moléculas estranhas, por essa razão, para alcançar o seu alvo no interior do corpo e produzir um efeito terapêutico, a molécula do fármaco precisa atravessar algumas barreiras. Assinale a alternativa CORRETA relacionada à passagem dos fármacos através das barreiras das membranas.
Na difusão passiva, o mecanismo de transporte é mediado por um carreador, no qual a
força motriz é simplesmente o gradiente eletroquímico do soluto transportado.
A difusão facilitada é caracterizada pela necessidade direta de energia, possibilitando
transportar solutos contra um gradiente eletroquímico.
No transporte de membrana mediado por carreadores, a molécula do fármaco geralmente
penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade
na camada lipídica dupla.
Na difusão passiva, no caso dos compostos iônicos, as concentrações no estado de
equilíbrio dependem do gradiente eletroquímico do íon e das diferenças de pH através da
membrana, que influenciam de maneira diversa o estado de ionização da molécula em cada
lado da membrana e podem reter de forma eficaz o fármaco em um dos seus lados.
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Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE: A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.
meia-vida
depuração
biodisponibilidade
A absorção é uma das fases biofarmacêuticas que o fármaco normalmente passa para que se tenha o efeito farmacológico esperado. Nessa etapa, o fármaco precisa atravessar barreiras biológicas para atingir a corrente sanguínea e chegar até o seu local de ação. Por que, na via intravenosa, não se tem a etapa de absorção?
O fármaco fica nos arredores do local de aplicação.
O medicamento é aplicado diretamente na corrente sanguínea.
O medicamento é administrado na derme.
O fármaco difunde-se sobre as camadas da epiderme, atingindo a derme e, por último, a
corrente sanguínea.
O fármaco é aplicado na pele para obter ação local ou sistêmica.
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Assinale a alternativa correta em relação ao modelo de difusão facilitada de fármacos pelas membranas celulares.
É muito mais frequente que a difusão passiva no transporte transmembrana da maioria dos
fármacos.
No estado de equilíbrio, a concentração do fármaco livre é igual nos dois lados da
membrana, quando ele não é um eletrólito.
É um mecanismo de transporte mediado por carreador, no qual a força motriz é
simplesmente o gradiente eletroquímico do soluto transportado.
Se caracteriza pela necessidade direta de energia, possibilidade de transportar solutos
contra um gradiente eletroquímico, saturabilidade, seletividade e inibição competitiva por
compostos cotransportados.
A biodisponibilidade de um fármaco está diretamente relacionada com qual processo?
Metabolismo
Absorção
Distribuição
Eliminação
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Julgue o ítem abaixo em verdadeiro ou falso Fármacos que apresentam maior afinidade com proteínas no processo de distribuição possuem maior tempo de ação.
Verdadeiro
Falso
Dentre os itens abaixo, qual não faz parte dos fatores que interferem na distribuição.
Afinidade do fármaco pelos locais de ligação
Concentração de proteínas
Forma farmacêutica
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Qual fator abaixo NÃO está relacionado ao farmaco no processo de absorção.
Peso molecular
Carga elétrica
Vascularização
Lipossolubilidade
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