1
Fator que influencia a biodisponibilidade de um fármaco ?
Mecanismo de primeira passagem.
Dose administrada.
pH.
Via de eliminação do fármaco.
2
Quanto maior a taxa de ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, ________ é a fração do fármaco livre.
maior
menor
3
Quando o alimento interfere na absorção do medicamento, ele deve ser administrado...
2 horas após as refeições.
durante a refeição.
4
O fármaco é melhor absorvido se for:
lipofílico.
hidrofílico.
5
Substância hidrofílica apresenta _____ facilidade de ser eliminada via renal.
maior
menor
6
Se um fármaco apresenta alto valor de coeficiente de partição ele é mais:
hidrofílico.
lipofílico.
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Fator que NÃO influencia na ligação dos fármacos às proteína plasmáticas:
metabolização via sistema CIP450
concentração do fármaco livre.
concentração das proteínas
afinidade pelos sítios de ligação.
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Corresponde à conversão, através de enzimas, de substâncias lipofílicas em metabólitos polares, sendo eliminados na urina:
Biotransformação.
Absorção.
Distribuição.
Eliminação.
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É via de eliminação dos fármacos:
tópica.
auricular.
oral.
leite materno.
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Se um fármaco tem pka básico e a urina apresenta pH básico, esse fármaco encontra-se:
neutro.
ionizado.
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Se um fármaco tem pka ácido e a urina apresenta pH básico, esse fármaco será:
reabsorvido.
eliminado.
