REVISÃO - FARMACOCINÉTICA

REVISÃO - FARMACOCINÉTICA

#REVISÃOFARMACOCINÉTICA

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Cibelle Cabral
1

Fator que influencia a biodisponibilidade de um fármaco ?

Via de eliminação do fármaco.
pH.
Mecanismo de primeira passagem.
Dose administrada.
2

Quanto maior a taxa de ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas, ________ é a fração do fármaco livre.

maior
menor
3

Quando o alimento interfere na absorção do medicamento, ele deve ser administrado...

durante a refeição.
2 horas após as refeições.
4

O fármaco é melhor absorvido se for:

hidrofílico.
lipofílico.
5

Substância hidrofílica apresenta _____ facilidade de ser eliminada via renal.

menor
maior
6

Se um fármaco apresenta alto valor de coeficiente de partição ele é mais:

hidrofílico.
lipofílico.
7

Fator que NÃO influencia na ligação dos fármacos às proteína plasmáticas:

metabolização via sistema CIP450
concentração do fármaco livre.
concentração das proteínas
afinidade pelos sítios de ligação.
8

Corresponde à conversão, através de enzimas, de substâncias lipofílicas em metabólitos polares, sendo eliminados na urina:

Biotransformação.
Eliminação.
Distribuição.
Absorção.
9

É via de eliminação dos fármacos:

oral.
leite materno.
tópica.
auricular.
10

Se um fármaco tem pka básico e a urina apresenta pH básico, esse fármaco encontra-se:

neutro.
ionizado.
11

Se um fármaco tem pka ácido e a urina apresenta pH básico, esse fármaco será:

eliminado.
reabsorvido.
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