Prova de fármaco
Prova de fármaco quinta pra saber se somos ou não capazes de passar do 3⁰ semestre
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Qual a forma de melhor absorção do fármaco e que não tem nenhuma interferência de proteínas ou enzimas carregadoras e é de melhor eficácia para doenças?
Sublingual
Enteral
Parenteral
Oral
Outros
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Quais os três tipos difusão no transporte passivo e quais tem gasto de energia?
Difusão simples (não há gasto de atp), difusão facilitada (há gasto de atp) e endocitose (há gasto de energia e engloba moléculas grandes).
Difusão simples (há gasto de atp), facilitada (não há gasto de energia) e endocitose (engloba moléculas grandes)
Difusão simples e facilitada
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Qual a melhor forma do fármaco ser absorvido e por que?
Os medicamentos são de melhor absorção se forem fármacos lipossoluveis, pois, os mesmo são melhores absorvidos através da membrana plasmática por a mesma ser fosfolipidica.
Nenhuma das alternativas estão corretas
Medicamentos hidrossoluveis são de melhor absorção, pois, os mesmos se aderem a membrana plasmática que contém mais afinidade com a água
Todas as alternativas estão corretas
Medicamentos lipossoluveis e hidrossoluveis tem a mesma absorção no organism, pois, os dois tem a mesma afinidade com a membrana plasmática
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paciente de 57 anos, apresenta doenças sistêmicas como hipertensão, compareceu ao consultório apresentando oscilação da pressão arterial e de imediato foi medicada. qual o tipo de via foi usada, como e por que?
Via intravenosa, pois ela é injetada diretamente nas artérias e por isso permite um efeito rápido.
Via oral, porque são facilmente administrados e não são modificados ao longo do seu trajeto.
Nenhuma das alternativas
Via sublingual, porque ela vai diretamente para a circulação sistêmica e não tem a sua eficácia biotransformadas.
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o grau de latência dos fármacos servem para avaliar melhor a sua ação dependendo de sua absorção e distribuição no organismo. qual o processo que o fármaco faz em relação ao grau de latência?
Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico, área sob a curva.
Todos os fármacos não são modificados ao longo do seu trajeto no organismo.
Pico de concentração mínimo, tempo para ocorrer o pico, área abaixo da curva.
O fármaco não tem sua biodisponibilidade alterada no seu trajeto.
