![NEOPLASIA PARTE 1 ANATO](/_image?href=https%3A%2F%2Fimg.quizur.com%2Ff%2Fimg649581b7137722.48510060.jpg%3FlastEdited%3D1687519679&w=600&h=600&f=webp)
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La neoplasia es una masa anormal de tejido, com en crecimiento excesivo y descordinado, independente (autono), en relación con el tej sano, causada por unaserie de mutaciones adquiridas que afectan varias células y su progenie clónica:
VERDADERO, Afectan várias células sí como su progenie clónica
FALSO, Afectan a una sola célula y a su progenie clonica
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La neoplasia posee 2 componenetes esenciales
Parenquima tumoral ( Cél neoplasicas clasifican el componente biologico) y Estroma Reactivo( Tej conjuntivo, vasos sanguíneos y cél del sistema inmunitario adaptativo e innato velocidade y propagación)
Parenquima tumoral ( Cél neoplasicas clasifican el componente biologico) y Estroma Reativo( Tej Epiteal, vasos sanguíneos y cél del sistema inmunitario adaptativo e innato velocidade y propagación)
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Tejido conjuntivo escaso es de consistencia blanda e carnosa y el colageno abundante:
MASAS QUISTICAS
PLEOMORFO
DEMOPLASIA(cáncer de mama-consistencia pétrea-escirros)
DESMOPLASIA (cáncer de mama-consistencia pétrea-escirros)
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Tumores benigno es localizado, sin propagación a otros lugares y susceptible a extirpación quirúrgica local
VERDADERO
FALSO, SI PROPAGA A OTROS LUGARES
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TUMORES BENIGNOS MESENQUIMATICOS EXCETO
Tej fibroso: fibroma, Tej. cartilaginoso: condroma, tej. muscular liso: leiomioma, tej. muscular esqueletico: rabdomioma y tej. oseo: osteoma
Tej fibroso: fibroma, Tej. cartilaginoso: condroma, tej. muscular liso: leiomioma, tej. muscular esqueletico: rabdomioma y tej. oseo: osteosarcoma
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TUMORES BENIGNOS EPITELIALES
Adenoma, papilomas,cistoadenomas, cistoadenomas quisticos, pólico y pólipo adematoso
Adenoma, papilomas, cistodenomas, cistoadenomas quisticos, pólico y pólipo adeatoso
Adenoma, papilomas,cistoadenomas, cistoadenomas quisticos, pólipo y pólipo adeatoso
Adenoma, papilomas,cistoadenomas, cistoadenomas quisticos, pólico y pólipo adeatoso
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Derivados del tejido glandular
ADENOMA
PAPILOMA
PÓLIPO
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PROYECTAN DIGITACIONES O VERRUGAS
PÓLIPOS
PAPILOMAS
PÓLIPO ADENOMATOSO
PAPLOMAS
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MASAS QUÍSTICAS:
Cistoadenomas
Cistoadenomas Quísticos
Cisticodenomas
Adenomas
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Padrones papilares que protruyen en espacios quísticos
Cistoadenomas quísticos
Cistoadenomas
Adenomas
Pólipo edematoso
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Proyección mascroscópica visible sobre la superficie de la mucosa B/M:
Papilomas
polipco
Pólipo
Pólipo adenomatoso
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Pólipo con tejido glandular:
Pólipo edematoso
Pólipo eritematoso
Pólipo
Papilomas
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Tumores maligno
Puede invadir y destruir las estructuras adyacentes, y propagarse, hacia sitios remotos (metastalizar), causando la muerte.
Puede invadir y destruir las estructuras adyacentes, y propagarse, hacia sitios remotos (metastalizar), no causa la muerte.
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De las células mesenquematosas
SARCONDROMA
CARCINOMA
LINFOMA
SARCOMA
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De las células epiteliares:
LEUCEMIAS
LINFOMAS
SARCONDROMA
CARCINOMAS
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Derivados de celulas formadoras de sangre:
LEUCEMIAS O LINFOMAS
SOLAMENTE LEUCEMIAS
CARCINOMAS
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TUMORES MALIGNOS MESENQUIMATICOS: TEJIDO FIBROSO
FIBROCORMA
FIBROMA
FIBROSARCOMA
CONDROSARCOMA
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TUMORES MALIGNOS MASENQUIMÁTICOS: TEJ. MUSCULAR LISO
LIOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
LEOMIOSARCOMA
LEIOMIOSARCOMA
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TUMORES MALIGNOS MESENQUIMATICOS , TEJ CARTILAGINOSO
CONDROSARCOMA
SARCODROMA
FIBROSOMA
CONDROARCOMA
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TMM: TEJ MUSCULAR ESQUELÉTICO
RABDOMIOSARCOMA
RADOMIOSARCOMA
MIOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
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TEJISO ÓSEO:
OSTEOSARCOMA
OSEOSARCOMA
CONDROSARCOMA
OSTEOSARCODROMA
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CITE LAS CAPAS GERMINALES DE LOS TUMORES MALIGNOS:
ECTODERMO,MESODERMO Y ENDODERMO
ECTPDERMO, MESODEMO Y ENDODERMO
ETODERMO,MESODERMO Y ENDODERNO
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Ectodermo:
tumores originados da endoderme
tubulos renales
tumores originados de la dermis
tumores originados de la epidermis
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ENDODERME:
Revestimiento de los tubulos germinales
Revestimiento de tubo renales
Revestimiento de tubo digestivo
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Mesodermo:
Tubulos renales
tubulos germinales
tubos digestivo
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LOS CARCINOMAS SE SUBCLASIFICAN:
Carcinoma epidermoide escamoso ( cél. epitelio escamoso estratificado) y Adenocarcinoma ( Patron epiteloide)
Carcinoma epidermoide escamoso ( cél. epitelio escamoso estratificado) y Adenocarcinoma ( Patron glandular)
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TUMOR CON ORIGEN TISULAR DESCONOCIDO:
TUMOR MALIGNO INDIFERENCIADO
TUMOR BENIGNO DIFERENCIADO
TUMOR MALIGNO INDIFERENCIADO
TUMOR BENIGNO INDIFERENCIADO
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LA MAYORIA DE LAS CELULAS NEOPLASICAS, INCLUSO LOS TUMORES MIXTOS, SE COMPONEN DE CÉLULAS PROCEDENTES DE UNA SOLA CAPA GERMINAL
FALSO, MAS DE UNA CAPA
VERDADERO
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TUMORES MIXTOS: TODOS LOS ELEMENTOS SE ORIGINAN DE DOS CLON NEOPLÁSICOS, CAPACITADO PRA PRODUCIR CÉLULAS TANTOS EPITELIALES COMO MIOEPITELIALES "ADENOMAS PLEOMORFO"
FALSO, ORIGINAN DE UN SOLO CLON
VERDADERO
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Todos los elementos se originan de un solo clon neoplásico, para producir tanto celulas epiteliales como mioepiteliales se denomina:
PLEOMORFOS
ADENOCARCINOMA
ADENOMAS PLEOMORFO
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TERATOMA EXCETO:
Contiene células solamente de tejidos maduros, son reconocibles e pertencientes a una capa germinal
Contiene células o tejidos maduros o inmaduros
Contiene células o tejidos maduros o inmaduros reconocibles y pertencientes más de una de las capas germinales
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Se origina en céluas germinales totipotenciales, presentes en _________ y _____________ a veces en vestígios embrionários anómalos de la líneas
Utero y Testiculo
Ovarios y Testiculo
Testiculo y Trompas
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El teratoma Quistico del ovario, se diferencia sobre todo de las lineas ectodérmicas, tumor quístico tapizado por piel y lleno de pelos, glándulas sebáceas y estructuras dentarias de ____________________
Quiste dermoide
Teratoma
Coristoma
Hamartoma
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Masas desorganizdas benignas, de células propias del lugar afectado, aberraciones cromosomicas clonales, hamartoma pulmonar _____________________
Coristoma
Teratomaa
Harmatoma
Hamartoma
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Resto heterotópico de células (tejido que no es normal el sitio origen), coristoma de glánduas salivales, del oidio medi, pequeno nodulo, tej. pancreatico perfectamente desarrollado ... _______________
Coristoma
Condroma
Coritoma
Hamartoma
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Caracteristicas de las neoplasias Benignas y Malignas:
DIFERENCIACION, ANAPLASIA Y METASTASIS
DIFERENCIACION Y ANAPLASIA, INVASIÓN LOCAL Y METASTASIS
DIFERENCIACION Y ANAPLASIA
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Diferenciacion es la magnitud en que las celulas parenquimatosas neoplasicas se asemejan en su funcion y forma a las células correpondientes del parenquima sano
VERDADERO
FALSO
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LA FALTA DE DIFERENCIACION SE CONOCE COMO ______________
ANAPLASIA
ANAPLASTIA
INVASIÓN
METAPLASIA
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LOS TUMORES BENIGNOS ESTAN BIEN DIFERENCIADOS CON MITOSIS INFRECUENTES Y DE FORMA NORMAL
VERDADERO
FALSO
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LOS TUMORES MALIGNOS: DIFERENCIACIÓN CELULAR PARENQUEMATOSA NO VARIADA
VERDADERO
FALSO, DIFEREN. CELULAR PARENQ VARIADA
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Tumores malignos son:
Bien diferenciados (adenocarcinomas bien diferenciados de la tiroides, presentes foliculos de aspecto normal.... ), Moderadamente indiferenciado y Indiferenciados o pobremente diferenciados
Bien diferenciados (adenocarcinomas bien diferenciados de la tiroides, presentes foliculos de aspecto normal.... ), Parcialmente diferenciados y Indiferenciados o pobremente diferenciados
Bien diferenciados (adenocarcinomas bien diferenciados de la tiroides, presentes foliculos de aspecto normal.... ), Moderadamente diferenciados y Indiferenciados o pobremente diferenciados
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ANAPLASIA RASGO DISTINTIVO DE MALIGNIDAD, FORMAR HACIA ATRAS IMPLICA UNA INVERSION DE LA DIFERENCIACIÓN HACIA UN PLANO MAS PRIMITIVO
FALSO, NO ES PRIMITIVO
VERDADERO
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LA FALTA DE DIFERENCIACION O ANAPLASIA SUELE ASOCIARSE A OTRAS ALTERACIONES:
PLEOMORFISMO, MORFOLOGIA NUCLEAR ANÓMALAS, MITOSIS Y PÉRDIDA DE POLARIDAD
PLEMORFISMO, MOFOLOGIA NUCLEAR ANÓMALAS, MITOSIS Y PÉRDIDA DE POLARIDAD
MORFOLOGIA NUCLEAR ANÓMALAS, MITOSIS Y PÉRDIDA DE POLARIDAD SOLAMENTE
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Pleomorfismo: No apresentaa variacion en el tamaño, pero en la forma
VERDADERO
FALSO: VARIACIÓN EN TAMAÑO Y FORMA
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Morfología nuclear anómalo: los núcleos de las células sean desporporcionalmente grandes e relación al núceo y citoplasma 1/2
FALSO, 1/1
VERDADERO
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LA FORMA NUCLEAR VARIA Y ES IRREGULAR, LA CROMATINA ADQUIERE UN ASPECTO TOSCO Y DISTRIBUYE A LO LARGO DE LA MEMBRANA NUCLEAR O PRESENTE TINCION MAS OSCURA ____________________
ACROMATISMO
HIPERCROMATISMO
HIPOCROMATISMO
HIPCROMATISMO
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Muchas celulas de tumores indiferenciados, como reflejo ded la gran actividad proliferativa de las células parenquematosas (crecimiento celular rapido) ____________________
Mitosis
Meioses
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UN RASGO MORFOLÓGICO MÁS CARACTERÍSYIC SON LAS FIGURAS MITÓTICAS ATÍPICAS Y GROTESCAS, EN OCASIONES CON HUSOS TRIPOLARES, TETRAPOLARES O MULTIPOLARES
VERDADERO
FALSO
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Pérdida de polaridad EXCETO
LAS LÁMINAS O GRANDES MASAS DE CÉLULAS TUMORALES CRECEN DE FORMA ANÁRQUICA Y DESORGANIZADA
SE ALTERA MUCHO LA ORIENTACIÓN DE CÉLULAS ANAPLÁSICAS
NO SE ALTERA CON LA ORIENTACIÓN DE CÉLULAS ANAPLÁSICAS