Primeira unidade de fisiologia parte 5

São moléculas sinalizadoras que atuam como intermediárias na transdução de sinais entre receptores de superfície celular e as respostas intracelulares. Elas são heterotrímeras, compostas por 3 subunidades alfa, beta e gama. Elas estimulam sinais recebidos por receptores acoplados a proteína G (GPCRs), que respondem a hormônios e neurônios.

São moléculas sinalizadoras que atuam como intermediárias na transdução de sinais entre receptores de superfície celular e as respostas intracelulares. Elas são heterotrímeras, compostas por 3 subunidades alfa, beta e delta. Elas inibem sinais recebidos por receptores acoplados a proteína G (GPCRs), que respondem a hormônios e neurotransmissores.

São moléculas finalizadoras que atuam como intermediárias na transdução de sinais entre receptores de superfície celular e as respostas extracelulares. Elas são heterotrímeras, compostas por 3 subunidades alfa, beta e gama. Elas transmitem sinais recebidos por receptores acoplados a proteína G (GPCRs), que respondem a hormônios e neurotransmissores.

Quando um ligante (como um hormônio ou neurotransmissor) se liga a um GPCR, ocorre uma mudança conformacional no receptor. Essa alteração ativa a proteína G, promovendo a troca de GDP por GTP na subunidade alfa. A subunidade alfa, agora ativada, se dissocia das subunidades beta e gama, permitindo que cada uma delas interaja com diferentes alvos celulares. As subunidades ativadas podem inibir enzimas, canais iônicos e outras proteínas, resultando em uma resposta celular específica, como a produção de segundos mensageiros (ex: glicose, frutose).

Quando um ligante (como um hormônio ou neurotransmissor) se liga a um GPCR, ocorre uma mudança conformacional no receptor. Essa alteração ativa a proteína G, promovendo a troca de GDP por GTP na subunidade beta. A subunidade beta, agora ativada, se dissocia das subunidades alfa e gama, permitindo que cada uma delas interaja com diferentes alvos celulares. As subunidades ativadas podem regular enzimas, canais iônicos e outras proteínas, resultando em uma resposta celular específica, como a produção de segundos mensageiros (ex: AMP cíclico, inositol trifosfato).

Quando um ligante (como um hormônio ou neurotransmissor) se liga a um GPCR, ocorre uma mudança conformacional no receptor. Essa alteração desativa a proteína G, promovendo a troca de GTP por GDP na subunidade alfa. A subunidade alfa, agora ativada, se dissocia das subunidades beta e gama, permitindo que cada uma delas interaja com diferentes alvos celulares. As subunidades ativadas podem ativar enzimas, canais iônicos e outras proteínas, resultando em uma resposta celular específica, como a produção de segundos mensageiros (ex: AMP cíclico, inositol trifosfato).

O AMPc inibe o sinal recebido pelo receptor, não permitindo que uma única molécula de ligante desencadeie uma resposta celular significativa. O AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que então fosforila várias proteínas alvo, resultando em mudanças na atividade celular, como a modulação do metabolismo, secreção hormonal e relaxamento muscular. O AMPc influencia uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a regulação do metabolismo da glicose, a resposta ao estresse e a função cardíaca.

O AMPc amplifica o sinal recebido pelo receptor, permitindo que uma única molécula de ligante desencadeie uma resposta celular significativa. O AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que então fosforila várias proteínas alvo, resultando em mudanças na atividade celular, como a modulação do metabolismo, secreção hormonal e contração muscular. O AMPc não influencia uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a inibição do metabolismo da glicose, a resposta ao estresse e a função cardíaca.

O AMPc amplifica o sinal recebido pelo receptor, permitindo que uma única molécula de ligante desencadeie uma resposta celular significativa. O AMPc desativa a proteína quinase A (PKA), que não fosforila várias proteínas alvo, não resultando em mudanças na atividade celular, como a modulação do metabolismo, secreção hormonal e contração muscular. O AMPc influencia uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a regulação do metabolismo da glicose, a resposta ao estresse e a função cardíaca.

ativa a fosfolipase A quando um ligante se liga a um GPCR. A fosfolipase A cliva o IP2 em IP3 e DAG. Esses dois segundos mensageiros têm funções distintas na célula. O IP3 provoca a inibição de cálcio do retículo endoplasmático, diminuindo a concentração de cálcio intracelular, já o DAG permanece na membrana e ativa PKC, que, por sua vez, ativa várias vias de sinalização, influenciando processos como crescimento celular e diferenciação.

ativa a fosfolipase C quando um ligante se liga a um GPCR. A fosfolipase C cliva o IP3 em IP2 e DAG. Esses dois segundos mensageiros têm funções semelhantes na célula. O IP2 provoca a liberação de cálcio do retículo endoplasmático, aumentando a concentração de cálcio intracelular, já o DAG permanece na membrana e ativa PKC, que, por sua vez, regula várias vias de sinalização, influenciando processos como crescimento celular e diferenciação.

ativa a fosfolipase C quando um ligante se liga a um GPCR. A fosfolipase C cliva o IP2 em IP3 e DAG. Esses dois segundos mensageiros têm funções distintas na célula. O IP3 provoca a liberação de potássio do retículo endoplasmático, aumentando a concentração de potássio intracelular, já o DAG permanece na membrana e ativa PKA, que, por sua vez, regula várias vias de sinalização, influenciando processos como crescimento celular e diferenciação.

O AMPc é um nucleotídeo que atua como um segundo mensageiro na sinalização celular.É produzido a partir do ATP pela ação da enzima adenilato ciclase, que é ativada por (GPCR) quando um ligante se liga ao receptor. O fosfatidilinositol é um lipídeo presente nas membranas celulares, que atua como um precursor para primeiros mensageiros. Quando ativado por ligantes que se ligam a GPCRs, o fosfatidilinositol é clivado pela enzima fosfolipase C em inositol trifosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG).

O AMPc é uma enzima que atua como um segundo mensageiro na sinalização celular.É produzido a partir do ADP pela ação da enzima adenilato ciclase, que é ativada por (GPCR) quando um ligante se liga ao receptor. O fosfatidilinositol é um lipídeo presente nas membranas celulares, que atua como um precursor para segundos mensageiros. Quando ativado por ligantes que se ligam a GPCRs, o fosfatidilinositol é clivado pela enzima fosfolipase C em inositol trifosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG).

O AMPc é um nucleotídeo que atua como um segundo mensageiro na sinalização celular.É produzido a partir do ATP pela ação da enzima adenilato ciclase, que é ativada por (GPCR) quando um ligante se liga ao receptor. O fosfatidilinositol é um fosfolipídio presente nas membranas celulares, que atua como um inibidor para segundos mensageiros. Quando ativado por ligantes que se ligam a GPCRs, o fosfatidilinositol é clivado pela enzima fosfolipase A em inositol trifosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG).